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  Información ‘armónica’ para la Hematología

  Archivado: octubre 12, 2018, 8:14am UTC por Redacción

  Harmony es una de las mayores iniciativas público-privadas de Europa y persigue ofrecer tratamientos más eficaces para neoplasias hematológicas (leucemia, linfoma, mieloma…) a partir de la información clínica, genómica y molecular de pacientes anónimos.

  El proyecto, que reúne a los agentes clave en los campos clínico, académico, de pacientes, HTA (evaluación de la tecnología sanitaria), regulador, económico, ético y farmacéutico, celebró la semana pasada su III Asamblea General en Valencia, donde los socios presentaron las últimas novedades del proyecto y discutieron las nuevas líneas de acción.
  En estos momentos ya cuentan con los datos de los primeros proveedores, en concreto los datos clínicos de más de 1.400 personas con leucemia mieloide aguda. Además, se han proporcionado los resultados de la secuenciación de unos 100 genes en las células leucémicas de estos pacientes, con el fin de determinar qué mutaciones son las causantes de la enfermedad en cada persona.

  Para siempre
  Los responsables del proyecto trabajan en un plan de viabilidad que permita perpetuarlo indefinidamente, creando un repositorio de datos en constante crecimiento

  La multinacional tecnológica GMV ha sido la responsable de desarrollar la tecnología que posibilita la ingesta, estandarización y tratamiento de los datos, así como crear los algoritmos de obtención de los resultados. Según explica Inmaculada Pérez Garro, directora de salud digital de GMV, los datos obtenidos “se han sometido a un proceso de evaluación de calidad con el que nos aseguramos que Harmony disponga de información de excelencia”.

  Investigadores líderes en cada una de las enfermedades incluidas en el proyecto han definido el conjunto mínimo de datos indispensable para que un registro sea de utilidad en el contexto de los análisis propuestos.

  Para Guillermo Sanz, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, “el análisis exhaustivo de millones de datos clínicos, biológicos, de resultados en ensayos clínicos y vida real de los diversos tratamientos y de los datos genómicos de alta calidad de más de 100.000 pacientes europeos, nos permitirá acelerar el acceso a la medicina de precisión en cáncer hematológico que demanda la sociedad europea, acelerar el acceso a los nuevos medicamentos innovadores, mejorar sus resultados y reducir el gasto farmacéutico”, garantizando en definitiva “la asistencia sanitaria eficiente y sostenible que precisan los sistemas de salud europeos para subsistir en un escenario de crisis económica y limitación de los recursos disponibles”.

  Objetivo
  Los investigadores intentarán dibujar el mapa europeo de este tipo de tumores, que ocupan el quinto puesto por frecuencia y el tercero en mortalidad

  Según Sanz, que coordina el proyecto junto con Jesús María Hernández Rivas, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, este proyecto “será el modelo a seguir en el futuro en múltiples enfermedades benignas y malignas”.

  Próximos pasos

  Una vez implantada la plataforma y verificados cada uno de los procesos que evalúan la calidad, gestionan la seguridad y realizan la ingesta de los datos en un repositorio válido para su explotación con los 1.400 registros, el trabajo del próximo año se va a centrar especialmente en dos aspectos: “Por un lado, aumentar la velocidad de la maquinaria: encender la plataforma Harmony a pleno rendimiento para recoger y acumular más datos complejos de las diferentes entidades y países. De este modo, los datos podrán ser combinados para crear nuevos conjuntos de información que permitirá a los investigadores obtener nuevas evidencias; ésta es una de las grandes bellezas del proyecto”, comenta Pérez Garro.

  Protección de datos
  Los primeros dos años han estado centrados en crear todas las estructuras necesarias para hacerlo funcionar salvaguardando el anonimato de los pacientes

  Otro de los focos para el próximo año es la definición y diseño de nuevos análisis estadísticos y algoritmos de inteligencia artificial. “En definitiva, centrarnos en la búsqueda de más evidencia, lo que se llama en el argot del proyecto los outcomes, es decir, los resultados”, añade.

  Por otro lado, también se habrán definido ya, con el consenso de todos los agentes sociales que forman parte de la alianza, “los indicadores de salud y de resultados en los diferentes cánceres hematológicos que deberán emplearse para analizar el coste-efectividad y resultados en salud de los nuevos fármacos, lo que facilitará su desarrollo clínico y la medicina de precisión que demanda nuestra sociedad”, añade Sanz.

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  La obligación de medios enmarca la responsabilidad del médico

  Archivado: octubre 11, 2018, 10:05pm UTC por Redacción

  Lo cierto es que actualmente la línea jurisprudencial del Tribunal Supremo en materia de responsabilidad profesional sanitaria concluye que la responsabilidad del profesional médico es de medios y como tal no puede garantizar un resultado concreto.

  La obligación del médico es poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención, y, en particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención.

  Los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud, y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente aleatorio propio de la misma, por lo que los riesgos o complicaciones que se pueden derivar de las distintas técnicas de cirugía utilizadas son similares en todos los casos y el fracaso de la intervención puede no estar tanto en una mala praxis cuanto en las simples alteraciones biológicas.

  Pues bien, partiendo de la tendencia jurisprudencial anteriormente mencionada, la demanda no debería prosperar.

  Para prosperar, la parte actora debería acreditar algún hecho que determinará la responsabilidad del profesional médico. Lo cierto es que la carga probatoria la tiene la parte actora, debiendo ser su representación letrada quien acredite la supuesta mala praxis y la relación de las molestias que dice sufrir la demandante con la intervención practicada. Sin relación de causalidad entre las lesiones y la intervención quirúrgica, no puede existir condena.

  Finalmente, conviene recordar, tal y como se reflejan en múltiples sentencias del Tribunal Supremo, que en cualquier intervención quirúrgica puede darse una serie de complicaciones que no dependen del cirujano, pues intervienen otros factores ajenos a la praxis del facultativo, sin que esto suponga necesariamente una mala actuación por su parte.

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  Una enzima de la microbiota intestinal podría estar en el origen de la esclerosis múltiple

  Archivado: octubre 11, 2018, 3:43pm UTC por Sonia Moreno

  En la esclerosis múltiple, el sistema inmunológico ataca a la mielina, la capa protectora que envuelve a las neuronas y transmite los impulsos eléctricos en el cerebro y la médula espinal, lo que da lugar a diversos problemas neurológicos. Los científicos investigan la concurrencia de múltiples factores genéticos y ambientales para explicar el origen de la enfermedad, entre los cuales han teorizado que podría desencadenarse por moléculas liberadas por patógenos o por los microorganismos que conforman la microbiota.

  Un equipo multicéntrico de investigadores, dirigido por Mireia Sospedra, responsable del Laboratorio de Neuroinmunología en el Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Zúrich, publica hoy un estudio en Science Translational Medicine en el que identifica una nueva enzima que genera respuestas autoinmunes de los linfocitos T en pacientes con esclerosis múltiple (EM). Estas células inmunitarias también reaccionaron a una variante bacteriana de la enzima, lo que apoya la idea de que la microbiota intestinal podría ser un desencadenante de la EM. “Probablemente, los antígenos de la mielina no son los únicos autoantígenos en la esclerosis múltiple. Nuestros resultados también sugieren que los autoantígenos que desencadenan la respuesta autoinmune en esta enfermedad pueden no ser idénticos en todos los pacientes”, explica a DM Sospedra.

  

  Mireia Sospedra (detrás), Paula Ojer-Tomas y Raquel Planas, del Hospital Universitario de Zúrich.

  En el estudio, cuya primera firmante del estudio es Raquel Planas, investigadora también del referido laboratorio suizo y en el que también han participado científicos del grupo de Neuroinmunología Clínica del VHIR y del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), caracterizaron una molécula que desencadena respuestas en linfocitos T aislados de pacientes con EM. Estudiaron un clon de los linfocitos T previamente aislados de lesiones cerebrales por EM y encontraron que reaccionaba contra la enzima GDP-L-fucosa sintasa. Después, examinaron las células T CD4 + del líquido cefalorraquídeo de 31 pacientes con EM y descubrieron que casi el 40 por ciento de los individuos también mostraban reactividad a la enzima.

  Los linfocitos T derivados del líquido cefalorraquídeo de cuatro pacientes con EM también reaccionaron a una variante de GDP-L-fucosa sintasa producida por varias especies bacterianas de la microbiota intestinal. Esta enzima participa en la fucosilación de los oligosacáridos; aunque es un proceso menos común en procariotas, parece estar involucrada en la adhesión y colonización.

  Origen de la EM

  El hallazgo que ahora se publica aportaría nuevos datos sobre la etiología de la EM: “La observación de que células T que infiltran el líquido cefalorraquídeo en algunos pacientes con esclerosis múltiple reconozcan de forma cruzada tanto péptidos de GDP-L-fucosa sintasa humana como péptidos de esta proteína bacteriana sugiere que la microbiota podría tener un papel desencadenante de la enfermedad activando células T autorreactivas en el intestino, que luego pueden reconocer por mimetismo molecular péptidos de la enzima humana en el sistema nervioso central”, escribe Sospedra.

  La investigadora considera que este trabajo podría servir de base para desarrollar nuevos tratamientos: “Actualmente existen terapias eficaces para la EM pero el principal problema son los efectos secundarios no deseados. Estos efectos son debidos a que estas terapias tienen como diana todo el sistema inmune y no únicamente las células autorreactivas patogénicas. Una terapia que tenga como diana solo estas células sería más eficaz, tendría menos efectos secundarios y podría suministrarse al principio de la enfermedad antes de que haya discapacidad. Nuestro grupo está trabajando en una nueva terapia celular para inducir tolerancia antígeno específica utilizando eritrocitos autólogos que recubrimos con péptidos de la mielina y reintroducimos en los pacientes. En 24 horas estos eritrocitos van al hígado y bazo, entran en apoptosis y son ingeridos por células presentadoras de antígenos presentes en estos órganos que creemos presentan los péptidos de forma tolerogénica”.

  Ya han comprobado que este tratamiento es seguro en un ensayo clínico cuya fase Ib están finalizando. “En 2019, iniciaremos la fase IIa y tenemos previsto incluir algunos de los péptidos inmunodominantes de GDP-L-fucosa sintasa que hemos identificado. Además, estamos caracterizando a los pacientes para ver si aquéllos con células reactivas tienen alguna particularidad en las lesiones, curso de la enfermedad…. También estamos iniciando estudios de caracterización de la microbiota en estos pacientes y una posible asociación con la dieta”.

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  El empleo en I+D del sector farmacéutico crece un 7,5% en 2017

  Archivado: octubre 11, 2018, 3:23pm UTC por admin

  La industria farmacéutica innovadora en España refuerza su apuesta por la I+D, actividad en la que el empleo del sector creció un 7,5 por ciento en 2017 respecto al ejercicio anterior. Esta industria, cuya cifra total de empleos aumentó el año pasado un 3 por ciento, llevó a cabo 4.743 nuevas contrataciones en 2017, de las cuales el 9 por ciento se produjeron en el área de I+D. Estos son algunos de los datos que arroja la Encuesta de Empleo de Farmaindustria, de la que ya informó diariomedico.com y en la que también destaca la presencia mayoritaria de mujeres, la importante generación de empleo para jóvenes, y la elevada calidad y cualificación del empleo en el sector.

  Así, el 94,2 por ciento de los trabajadores de la industria innovadora son indefinidos, frente al 73 por ciento de la media de la economía nacional; el 62,4 por ciento son titulados universitarios, en comparación con el 42 por ciento de la economía nacional, y el 52 por ciento son mujeres, frente al 25 por ciento de media en el conjunto de la industria nacional. En el área de I+D, el empleo femenino supone el 63,7 por ciento, el dato más alto de todo el tejido productivo en España, y en comités de dirección las mujeres ocupan el 21,7 por ciento de los puestos; es decir, 3,7 veces más que la media de las empresas del Ibex35, donde las mujeres ocupan el 5,9 por ciento de los comités de dirección.

  Contrataciones

  También en la creación de empleo en el pasado ejercicio se refuerzan estas características, dado que el 63 por ciento de las nuevas contrataciones fueron para puestos de trabajo fijos, frente al 9 por ciento de los puestos fijos creados en la economía nacional. Además, el 69 por ciento de las contrataciones realizadas en 2017 fueron titulados universitarios, y el 57,7 por ciento, mujeres.

  Por otra parte, el salario medio bruto en estas empresas asciende a 42.136 euros (un 85 por ciento más que el salario medio en España), y el sector farmacéutico innovador es el quinto de los 99 que componen la economía nacional que más recursos destina a la formación de sus empleados, y el cuarto con mayor gasto social (siete veces más que la media nacional) para la mejora de la calidad de vida de sus trabajadores (comedores, guarderías, aparcamientos).
  En cuanto a la apuesta de las farmacéuticas innovadoras por la I+D, la encuesta refuerza los datos ofrecidos por la patronal el pasado julio, que revelaban que el sector invirtió 1.147 millones de euros en esta actividad en 2017 (un 5,7 por ciento más que en 2016), de los cuales casi la mitad, 542,1 millones (47,2 por ciento), se destinaron a proyectos de investigación extramuros desarrollados en colaboración con hospitales y centros públicos y privados. Estas cifras confirmaban la tendencia al alza iniciada hace cuatro años y constituían un nuevo récord para el sector, que consolidaba así su posición de liderazgo en I+D industrial, ya que representa más del 20 por ciento del total español.

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  La reproducción mamífera ya no necesita dos sexos

  Archivado: octubre 11, 2018, 3:13pm UTC por Redacción

  Un equipo de investigadores de la Academia de Ciencias China ha obtenido a partir de dos hembras ratones sanos, que además tuvieron su propia camada con normalidad. También lograron que nacieran ratones de dos machos, pero las crías solo sobrevivieron un par de días. Con este experimento, que se publica en Cell Stem Cell, los científicos querían responder a la pregunta de por qué los mamíferos, a diferencia de lo que ocurre en algunos reptiles, anfibios y peces, no pueden reproducirse a partir de una pareja del mismo sexo, incluso mediante las actuales técnicas de fertilización

  

  Cría nacida de dos madres con sus propia cría.

  y reprogramación celular.

  En los mamíferos, debido a que algunos genes maternos o paternos se desactivan durante el desarrollo de la línea germinal mediante la impronta genética, los descendientes que no reciben material genético de una madre y un padre pueden experimentar anomalías en el desarrollo o no ser viables. Una técnica investigada para salvar esa barrera reproductiva consiste en eliminar esos genes implicados en la impronta de los ovocitos inmaduros, de esta forma se generaban ratones con dos madres; sin embargo, estas camadas aún mostraban rasgos anómalos, al margen de que el método en sí mismo resultaba muy poco práctico y difícil de aplicar, comenta el autor del estudio Qi Zhou.

  El sistema propuesto ahora consiste en utilizar células madre embrionarias haploides, que contienen la mitad del número normal de cromosomas y ADN de un solo padre. Para ello, eliminaron tres regiones de la impronta genética de las células madre embrionarias haploides que contenían el ADN de una madre y las inyectaron en los ovocitos de otra hembra. Así produjeron 29 ratones vivos a partir de 210 embriones. Los ratones eran normales, vivieron hasta la edad adulta y tuvieron su propia descendencia.  

  Una de las ventajas de usar las células madre embrionarias (ESC) haploides es que incluso antes de que se eliminen los genes “problemáticos”, contienen menos programación de impronta, la que finalmente hace que se expresen genes maternos o paternos. “En este estudio, hemos visto que las ESC haploides resultaron más similares a las células germinales, los precursores de los óvulos y los espermatozoides. La impronta genética que se encuentra en los gametos fue ‘borrada'”, explica Baoyang Hu, otro de los investigadores.

  

  Cría nacida de dos ratones macho.

  Reproducción con dos padres

  Además, estos científicos generaron doce ratones a término a partir de dos padres, utilizando un procedimiento similar pero algo más complicado. Modificaron las células madre embrionarias haploides que contenían solo el ADN de un progenitor masculino para eliminar siete regiones clave de la impronta. Luego inyectaron estas células editadas, junto con el espermatozoide de otro ratón, en una célula de óvulo que tenía su núcleo y de la que se eliminó el material genético femenino. Esto dio lugar a un embrión que contenía solo ADN genómico de los dos padres varones. Los embriones fueron transferidos junto con material placentario a las hembras que llevaron la gestación a término.

  Estas crías sobrevivieron 48 horas, pero los investigadores planean mejorara el proceso para que los ratones de dos padres también alcancen la edad adulta. El investigador Wei Li señala que todavía existen obstáculos para el uso de estos métodos en otros mamíferos, incluida la necesidad de identificar genes problemáticos de la impronta que son exclusivos de cada especie, así como la preocupación por las crías que no sobreviven o que nacen con anomalías graves. Sin embargo, esperan explorar estas técnicas en otros animales de investigación en el futuro.

  “Esta investigación nos muestra lo que es posible“, dice. “Vimos que los defectos en los ratones de dos madres se pueden eliminar y que las barreras de reproducción con dos padres en los mamíferos también se pueden salvar mediante la modificación de la impronta. También hemos desvelado algunas de las regiones implicadas en la impronta genética más importantes que dificultan el desarrollo estas técnicas, lo que aporta conocimiento además de en ese proceso de impronta genética, en la clonación animal”.

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  Identifican nuevos mecanismos por los que la obesidad infantil adelanta la pubertad

  Archivado: octubre 11, 2018, 2:52pm UTC por Redacción

  Un estudio del grupo de investigación del Ciber de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (Ciberobn), del Imibic y UCO, dirigido por Manuel Tena‐Sempere, demuestra la existencia de un nuevo circuito regulador, a través del cual las señales metabólicas derivadas de situaciones anormales, como la delgadez o la obesidad tempranas, modifican la actividad de una molécula reguladora, denominada Sirt1, que a su vez controla la expresión de un factor fundamental para la activación de la pubertad, el Kiss1. El trabajo se publica en Nature Communications.

  Importancia de las kisspeptinas

  Este gen es responsable de la producción de las kisspeptinas, unas moléculas cerebrales que activan el sistema reproductor y que son imprescindibles para la correcta maduración puberal y, por tanto, para que la pubertad comience a una edad adecuada. En este sentido, el grupo de Tena‐Sempere ha realizado numerosas aportaciones al campo de las kisspeptinas en los últimos quince años, que han incluido la caracterización de su papel en el control metabólico de la pubertad.

  La delgadez extrema o la obesidad en edades tempranas modifica la actividad de Sirt1, lo que inhibe la activación de Kiss1

  Este estudio, cuya primera firmante es María Jesús Vázquez, identifica por primera vez a Sirt1 como un inhibidor natural de Kiss1, y descubre que sus niveles de expresión disminuyen durante la pubertad normal. El estudio caracteriza además con detalle los mecanismos moleculares a través de los cuales se produce este fenómeno inhibitorio y que implican una supresión de la expresión del gen Kiss1 mediante procesos de control epigenético hasta ahora desconocidos.

  Modelos de alteración nutricional en obesidad

  Para llegar a estas conclusiones, los investigadores han empleado modelos de alteración nutricional, tales como la inducción de la obesidad, lo que les ha permitido demostrar que situaciones de obesidad de inicio temprano suprimen de forma prematura la actividad Sirt1 en las neuronas que producen kisspeptinas, lo cual conduce a una pubertad adelantada, fenómeno que se asocia al sobrepeso infantil.

  Por el contrario, en situaciones de delgadez marcada, en las que la pubertad se retrasa, el estudio demuestra que la actividad de Sirt1 se mantiene anormalmente elevada, lo que a su vez suprime la expresión de Kiss1 y, en última instancia, impide el normal desarrollo puberal.

  Posible diana farmacológica para alteraciones puberales

  El interés del trabajo es tanto básico como traslacional. Por una parte, pone de manifiesto un nuevo mecanismo (epigenético) de control de la pubertad, protagonizado por Sirt1, como modulador de las kisspeptinas cerebrales.

  Por otra, identifica posibles mecanismos para explicar las alteraciones puberales en condiciones nutricionales extremas, como la obesidad infantil, de preocupación creciente. Finalmente, y aunque no era su principal objetivo inicialmente, este trabajo también identifica una posible nueva diana farmacológica en el manejo de posibles alteraciones puberales, especialmente asociadas a desórdenes metabólicos.

  El trabajo sugiere como diana farmacológica la activación o la inhibición de Sirt1

  Esta última es una posibilidad futura que aún necesita de nuevas investigaciones adicionales para su comprobación y validez, y su posible traslado al ser humano, pero que ya viene avalada por la existencia de compuestos, actualmente en uso, con capacidad para activar o inhibir Sirt1 farmacológicamente.

  El trabajo ofrece nuevas pruebas acerca del papel destacado de las sirtuinas, una familia de sensores celulares con funciones muy diversas, que van desde el control del metabolismo celular hasta la longevidad y el estado de salud, en el control metabólico de la pubertad. Esta investigación ha sido desarrollada en estrecha colaboración con el Ciberobn y en coordinación con el grupo de Lomniczi y Ojeda, de la Oregon Health and Science University (USA).

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  Murcia acoge la ‘semilla’ del nuevo plan de la OMS sobre Chagas

  Archivado: octubre 11, 2018, 1:22pm UTC por José A. Plaza

  Murcia ha acogido la II consulta técnica de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el control de Chagas congénito en países no endémicos, con la participación de una veintena de expertos internacionales que han consensuado un documento clave para la elaboración del plan de acción que la OMS propondrá para los próximos cinco años.

  La Unidad Regional de Medicina Tropical ubicada en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca ha sido anfitriona del encuentro auspiciado por el Programa de Control de Chagas del Departamento de Enfermedades Tropicales Desatendidas de la OMS y el Centro Nacional de Medicina Tropical del Instituto Carlos III. Entre ellos constituyen el Grupo 5 (GT5) que trabaja en esta área de la meta 3.3 de los objetivos de desarrollo sostenible de Naciones Unidas, sobre el control/eliminación de las enfermedades tropicales desatendidas.

  Novedades frente a 2010

  Durante la reunión se han abordado las nuevas evidencias, estrategias e instrumentos disponibles, la financiación, y diversas experiencias en prevención y control de Chagas congénito que han permitido incorporar al informe algunas novedades respecto del anterior documento de la OMS de 2010.

  • Murcia, referencia mundial en Chagas

  “La evidencia más notable es que la Enfermedad de Chagas ya no afecta solo a algunos países de América Latina, sino que se ha convertido en un problema mundial al extenderse a países no endémicos por transmisión congénita”, explica Manuel Segovia, responsable de la URMT de la Arrixaca, donde se han tratado ya más de 2.000 casos de Chagas desde 2007.  En Estados Unidos los CDC calculan que hay unos 300.000 inmigrantes afectados por la enfermedad y en España se estima que son alrededor de 50.000.

  Segovia ha subrayado que para prevenir y controlar la transmisión congénita de Chagas es primordial instaurar una prevención primaria sobre mujeres en edad fértil, incluso desde niñas, y también hacer un seguimiento de los recién nacidos de estas madres. “Se ha visto que cuanto más precoz sea el tratamiento es más eficaz y con  menos efectos secundarios”, dice el microbiólogo al recalcar una parte esencial que tendrá que incorporar la OMS a sus recomendaciones.

  Próxima cita, en noviembre

  “En la última década se ha  trabajado mucho en el control de la transmisión a través del vector, pero el gran reto que se presenta en los países no endémicos es la transmisión vertical del Chagas, de madres a hijos”,  comenta Segovia, agregando que en la URMT ya se ha hecho el diagnóstico y seguimiento de unos 200 embarazos de mujeres con enfermedad de Chagas y de 20 recién nacidos.

  El informe se presentará en la IV Reunión de la Iniciativa de los Países No Endémicos para el Control/Eliminación de la enfermedad de Chagas  que tendrá lugar los días 19 y 20 de noviembre en Ginebra, con la finalidad de contribuir en la elaboración del plan de acción que proponga la OMS para el próximo quinquenio

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  Pacto PSOE-Podemos: ¿qué incluye? Copagos, desprivatización, dependencia, ciencia, adicciones…

  Archivado: octubre 11, 2018, 10:58am UTC por José A. Plaza

  El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de Podemos, Pablo Iglesias, han firmado este jueves un pacto para la aprobación de los Presupuestos Generales del Estado para 2019 (ver documento completo), plasmado en un documento con numerosas promesas. Sanidad, dependencia, ciencia y protección social tienen bastante protagonismo en el texto, de 50 páginas.

  

  El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, firma el acuerdo suscrito este jueves en presencia de Pablo Iglesias, secretario general de Podemos.

  En lo puramente sanitario, las promesas no concretan mucho más allá de lo ya planteado por el Gobierno: desarrollo del decreto de sanidad universal -actualmente en trámite de urgencia para convertirse en ley- y reversión progresiva del copago farmacéutico.

  El texto señala que el desarrollo de la ley de universalidad debe devolver derechos perdidos de colectivos concretos: “Personas ascendientes que llegan desde países extracomunitarios, reagrupadas por sus hijas e hijos con nacionalidad española y ciudadanos españoles que residen fuera de España y que no tienen derecho a la asistencia sanitaria reconocido por los países de acogida”. Además, se añade: habrá “gratuitad durante el periodo que existe entre la entrega del documento provisional y la emisión de la tarjeta sanitaria”.

  • Acceda al documento completo con las medidas pactadas por el Gobierno y Unidos Podemos

  Con respecto al copago, se insiste en lo ya prometido: reversión progresiva comenzando por los pensionistas más vulnerables. Eso sí, se añaden ciertas novedades, como “cerrar la puerta a otros copagos sanitarios” incluidos en el Real Decreto 16/2012, entre ellos los ligados a “transporte sanitario no urgente, productos ortoprotésicos y dietéticos“.

  

  Pablo Iglesias, líder de Podemos, firma el acuerdo junto al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

  En cuanto a los planes contra la privatización sanitaria, citados tanto por la exministra Montón como por la actual ministra, María Luisa Carcedo, con poca concreción, el acuerdo entre Gobierno y Podemos habla de crear una comisión “con expertos sanitarios, sindicatos, profesionales , pacientes y colectivos sociales” para que en un plazo de seis meses “analice la situación y defina las líneas y estrategias para revertirla”.

  Dependencia

  En este caso, el acuerdo sí incluye más concreción. Habla de “mejorar la financiación del nivel mínimo con 132 millones más” y de “recuperar el nivel acordado con 383 millones más“. Obligaría a una financiación finalista acordada entre Gobierno y comuniddes autónomas y cita un impacto presupuestario en 2019 de 515 millones, “con un incremento presupuestario del 40 por ciento con respecto a 2018”.

  Además, promete la recuperación de la cotización a la Seguridad Social de los familiares cuidadores, lo que supondría un impacto presupuestario de 315 millones.

  El acuerdo promete una normativa sobre publicidad de juegos de azar “similar a la del tabaco”

  Adicciones: juegos de azar

  Si algo llama la atención del acuerdo es la redacción de un capítulo específico sobre protección frente a la ludopatía y los juegos de azar, en sintonía con el último Plan de Adicciones del Gobierno. PSOE y Podemos pactan la aprobación de una normativa sobre publicidad “similar a la del tabaco”, y la inclusión en la normativa sobre juegos de azar de “medidas de información, gestión y limitación del consumo de juegos”.

  I+D+i

  Los fondos para convocar los proyectos de investigación aumentarían un 21 por ciento

  La ciencia, la investigación y la innovación también tienen protagonismo en el texto. También hay datos muy concretos, como la subida presupuestaria de un 6,7 por ciento en 2019. De forma más específica, los fondos para la convocatoria regular de proyectos de I+D+i subiría en 85 millones, lo que supondría un incremento del 21 por ciento.

  También incluye  el “aumento de los contratos predoctorales y postdoctorales, la puesta en marcha de “un plan de choque para la recuperación del personal perdido a causa de los recortes y el desarrollo del Estatuto del Personal Investigador en Formación.

  Consejo de Ministros: “Seguir sumando”

  La portavoz del Gobierno, Isabel Celaá, ha dicho en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros: “Ya estamos juntos la primera y la segunda fuerza en el Parlamento. Ahora hay que seguir sumando”. De hecho, con sólo el apoyo de Unidos Podemos, el Ejecutivo no podrá sacar adelante los presupuestos para el próximo año: necesitará la ayuda de más fuerzas políticas. Celaá ha pedido expresamente el apoyo de los partidos nacionalistas de Cataluña.

     

   

   

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  Endocrinología: la SEEN, preocupada por la falta de especialistas en Andalucía y Baleares

  Archivado: octubre 11, 2018, 10:40am UTC por José A. Plaza

  Esta semana, tal y como informó diariomedico.com, se han hecho públicos los resultados del estudio RecalSEEN, que mide el estado y actividad de los Servicios de Endocrinología y Nutrición en los hospitales españoles. Los datos, obtenidos por la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) en colaboración con la Fundación IMAS, surgen de una encuesta a 125 hospitales con más de 200 camas instaladas (el 70 por ciento de los centros). Se obtuvieron respuestas de 88 jefes de servicio.

  • Lea todos los resultados del estudio RecalSEEN

  Francisco Botella, vocal de la Junta Directiva y portavoz de la SEEN, valora para DM el informe. Según señala, destaca “el auge de las consultas monográficas de alta especialización, como los casos de alta resolución de nódulo tiroideo”. Otro aspecto relevante es el creciente uso de nuevas tecnologías en diabetes, “con bombas y sensores inteligentes, ya muy presentes en los servicios”. Además, se consolidan las unidades de Nutrición.

  En la especialidad “faltan endocrinos; cuesta cubrir sustituciones, bajas maternales, hay malos contratos…”, señala la SEEN

  En el plano de los déficit, Botella cita la dotación de personal auxiliar en las Unidades de Nutrición, y algo “que llama mucho la atención: el número de endocrinos por millón de habitantes está bien, pero Andalucía y Baleares se alejan mucho de la media nacional, que es adecuada y comparable con los estándares europeos”. Según explica, estas diferencias “supone una inequidad de acceso”.

  En líneas generales, más allá del Recalseen, el portavoz de la SEEN cree que en la especialidad “faltan endocrinos; cuesta cubrir sustituciones, bajas maternales, hay malos contratos…”.

  El ‘Recalseen, en diez datos:

  • Los resultados se obtienen de una encuesta a jefes de servicio de 125 hospitales con más de 200 camas; se han recibido 88 respuestas.
  • Hay importantes diferencias y resultados desiguales entre hospitales y autonomías en el manejo de patologías endocrinas.
  • Las altas hospitalarias disminuyeron un 18% entre 2007 y 2015.
  • La estancia media ha caído de 7,4 a 6 días.
  • El 66% de unidades tiene un servicio de interconsulta con otros servicios del hospital.
  • El 38% de las unidades tiene implantada la gestión por procesos para las patologías más frecuentes.
  • El número de episodios con diagnóstico secundario de obesidad ha aumentado un 73%.
  • El 83% de unidades tienen integrada una Unidad de Nutrición.
  • Un 35% de servicios tiene responsable de calidad.
  • Un 24% de los servicios tienen profesionales dedicados a investigación.

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  “Porque yo importo”: Los cuidados paliativos exigen una atención integrada

  Archivado: octubre 11, 2018, 8:01am UTC por Redacción

   â€œUsted importa porque es usted y seguirá importando hasta el último momento de su vida. Nosotros haremos todo lo posible, no sólo para ayudarle a morir en paz, sino sobre todo a vivir hasta que muera“. Estas palabras, mencionadas por la doctora Cicely Saunders, considerada la madre de los cuidados paliativos, son el origen del lema del Día Internacional de los Cuidados Paliativos de 2018: “Porque Yo Importo/Because I Matter”.

  Poner a la persona enferma en el centro de atención, realizar una valoración en toda su dimensión como persona (bio-psico-social y espiritual), incorporar a su familia en el proceso de atención, y hacerla partícipe en la toma de decisiones hasta el final son algunos de los objetivos de los cuidados paliativos. Y para ello se necesita de una coordinación de los profesionales que integran el sistema de salud en los diversos ámbitos asistenciales, políticas que promuevan estrategias y programas específicos de cuidados paliativos, y el desarrollo de la investigación como motor de cambio que ayude a la transformación de nuestros sistemas sanitarios.

  Todos estos elementos, y algunos más, necesarios para la puesta en marcha de un programa de excelencia de atención integrada en cuidados paliativos vienen recogidos en la Pirámide OMIS, desarrollada en la Fundación New Health, fruto de años de experiencia, investigación y de identificación de las mejores prácticas de atención integrada en nuestro país.

  El primer paso es una coordinación de todos los profesionales que integran el sistema de salud

  Por todo ello, desde la Fundación New Health se planteó innovar en modelos de salud de atención integrada empezando por el final (“Beginning from the end”), dado que era en la etapa final donde se constataba un mayor sufrimiento, una peor atención y a un coste excesivo, que hacían insostenibles nuestros sistemas de salud. Y, además, con una visión que integrara el eje sanitario, social y comunitario, para volver a re-despertar lo esencial de nuestro sistema: ofrecer una atención de excelencia centrada en las necesidades reales de las personas.

  En la misión de hacer realidad este modelo de atención integrada sanitaria, social y comunitaria nació el programa NEWPALEX®, como un modelo de innovación organizativa en el desarrollo de programas y recursos de cuidados paliativos; el programa TODOS CONTIGO®, como modelo de innovación social de atención comunitaria, y el programa NEWCARE, como un modelo de atención integrada hacia los procesos de enfermedad crónica compleja y alta dependencia.

  Con la metodología NEWPALEX® se acompaña a las organizaciones en el diseño e implementación de programas de cuidados paliativos adaptados a su territorio, proporcionándoles herramientas de gestión y evaluación continua que han permitido la mejora de la calidad asistencial, el aumento de la satisfacción de pacientes, familiares y profesionales y una mayor eficiencia de los costes del servicio (ahorro de entre el 10 y el 20 por ciento). Hoy, más de 50 organizaciones, promotoras y prestadoras de servicios, están desarrollando esta metodología, demostrando que con un sistema de gestión y calidad se puede ofrecer una atención de excelencia centrada en las necesidades reales de las personas.

  El programa TODOS CONTIGO®, como modelo de innovación social de atención comunitaria, promueve la creación de comunidades y ciudades compasivas, implicando a las organizaciones y a la ciudadanía en general en el desarrollo de acciones de sensibilización, capacitación, investigación e implementación de redes de cuidados y acompañamiento alrededor de las personas con enfermedad avanzada y/o al final de la vida. Hoy es ya una realidad en diversas ciudades de España y Latinoamérica. El programa NEWCARE es la verdadera extensión de los programas de atención integrada hacia los procesos de enfermedad crónica compleja y alta dependencia, uno de los grandes desafíos a los que se enfrentan hoy día los sistemas de salud.

  Difícilmente una sola organización o un solo grupo profesional tendrán la solución mágica a este nuevo escenario

  Nos enfrentamos a un escenario tan complejo que exige una mirada y una visión diferentes. Difícilmente una sola organización o un solo grupo profesional pueden disponer de la solución mágica y universal a estas nuevas situaciones. Se trata de un problema multifactorial que requiere de la suma de los esfuerzos de todos.

  Pensar diferente, innovar y encontrar soluciones nuevas a retos actuales y futuros en salud pasa por la atención integrada. El futuro nos conduce sin duda a modelos de salud innovadores, en los que se respeten los valores y creencias de las personas, que integre los servicios sanitarios y sociales con prácticas colaborativas entre todos los miembros implicados y donde la comunidad y el entorno afectivo y social del paciente tenga una relevancia importante.

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  La terapia celular adoptiva es eficaz en una rara infección del encéfalo

  Archivado: octubre 11, 2018, 7:00am UTC por Redacción

  La terapia celular adoptiva ha demostrado ser eficaz en un ensayo clínico en fase II para leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección rara y con frecuencia mortal que presentan a veces los pacientes con cáncer y otras enfermedades en las que se encuentra el sistema inmunológico está comprometido.   El estudio, dirigido por Katy Rezvani, del Centro del Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas, mostró una mejoría notable en tres pacientes con LMP a los que se infundieron células T donadas dirigidas al virus BK. Los hallazgos se publican en The New England Journal of Medicine.

  Los resultados de este estudio preliminar demostraron que el virus BK, un patógeno similar al virus JC que causa la la leucoencefalopatía multifocal progresiva, sirve de base de una terapia potencialmente viable. Ambos poliomavirus llevan el nombre de las iniciales de los pacientes en los que se identificaron por primera vez.

  “Los virus JC y BK son genéticamente similares y comparten proteínas que pueden ser atacadas por el sistema inmunológico”, expone Rezvani. “Debido a estas similitudes, planteamos la hipótesis de que los linfocitos T modificados contra el virus BK también pueden ser efectivos contra la infección por el virus JC“.

  El equipo de Rezvani generó células T específicas para el virus BK: a partir de células de donantes sanos, estableció un banco de linfocitos T y modificó aquellos histocompatibles con los pacientes del ensayo que modificaron en la sala blanca para obtener los linfocitos contra el virus BK.

  Uno de los tres pacientes (1) del ensayo tenía leucemia mieloide aguda y había recibdo un trasplante de sangre de cordón umbilical; otro de ellos (2) sufría policitemia vera, y el otro paciente (3) tenía sida, había interrumpido el tratamiento debido a los efectos secundarios y no podía caminar.

  “Después de la infusión de células T específicas para el virus, los pacientes 1 y 3 tuvieron una mejoría clínica con una reducción significativa del virus JC en su líquido cefalorraquídeo”, dijo Rezvani. “Ambos pacientes respondieron a pesar de la inmunodeficiencia de células T persistente, lo que apoya el concepto de que la respuesta fue mediada por la terapia celular adoptiva, y no hubo reacciones relacionadas con la infusión“.

  El paciente 1 recibió dos infusiones adicionales, y a los 27 meses desde la primera infusión nose detectaron signos de leucoencefalopatía. El paciente 2 recibió una segunda infusión que redujo aún más la carga del virus JC, pero no se observó ninguna mejora adicional. Falleció ocho meses después de la primera infusión. El paciente 3 recibió infusiones adicionales que resultaron en la eliminación completa del virus JC. El paciente ha recuperado la movilidad, y nueve meses después de la primera infusión, puede caminar con un bastón.

  “Estamos esperanzados en que las células T específicas para virus BK histocompatibles puedan proporcionar una terapia para la leucoencefalopatía multifocal progresiva”, dijo Rezvani. “Se necesitan estudios más amplios para determinar la tasa de éxito, la durabilidad y los eventos adversos a más largo plazo con este tratamiento”.

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  La defensa de una buena praxis que está sin detallar en la historia clínica

  Archivado: octubre 10, 2018, 10:10pm UTC por Redacción

  Es evidente que ante una parada cardiorrespiratoria debe procederse a realizar las maniobras de RCP, pues de no realizarse éstas nos encontraríamos claramente ante una mala praxis. Sin embargo, es importante para confirmar ante un tribunal que éstas se llevaron a cabo, que se acredite dejando constancia de ello en la historia clínica .
  No resulta necesario que se indiquen todas y cada una de las actuaciones llevadas a cabo, máxime en una situación tan delicada y extrema, pero sí es conveniente hacerse constar, como mínimo, que se practicaron las maniobras de RCP.

  Además, y en aras de explicar la actuación concreta -teniendo en cuenta que, como dice, en la historia clínica no es muy extensiva la explicación- sería necesario que, además de la aportación de dicha prueba documental (historia clínica) acudiesen a declarar todos aquellos profesionales que le ayudaron a realizar las maniobras, a fin de que éstos puedan confirmar que, efectivamente, se tomaron todas las medidas pertinentes para intentar restablecer la salud del paciente y revocar su estado de gravedad.

  Por ello, no solo el juez instructor deberá tener en consideración la historia clínica y las declaraciones de los profesionales, como prueba conjunta, sino que el propio Médico Forense debería escuchar a los profesionales médicos que atendieron a la paciente, pues de todo ello se puede alcanzar una conclusión más extensa sobre lo ocurrido.
  En definitiva, el instructor no valorará la prueba de la historia clínica de forma individualizada, sino que deberá examinarse la totalidad de las actuaciones practicadas en instrucción, como son también las declaraciones del resto de profesionales.

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  El año para reclamar se cuenta desde que se fija la minusvalía

  Archivado: octubre 8, 2018, 10:05pm UTC por soledadvalle

  La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Castilla-La Mancha ha revocado la decisión de un juzgado de Toledo que consideró prescritos los hechos por los que reclamaban los padres de una niña que nació con un daño cerebral provocado por sufrimiento fetal.

  El tribunal aclara que el año hábil para reclamar comienza a contarse desde que la Junta de Castilla-La Mancha determinó el grado de discapacidad de la niña y no, como razona el juzgado de instancia, desde que el bebé recibió el alta de la UCI del hospital, con el diagnóstico de “hipoxia perinatal grave y encefalopatía hipóxico isquémica”.

  El fallo es relevante al situar la fecha del cómputo del año para reclamar cuando se otorga la resolución de minusvalía

  Los magistrados recuerdan que “en caso de daños de carácter físico o psíquico, el plazo empieza a computarse cuando tenga lugar la curación o la determinación de las secuelas”. Y, añade: “No debe empezar a computarse sino desde el día en el que se conocen de modo definitivo los efectos de las lesiones padecidas; no debiendo necesariamente coincidir con el alta médica cuando pueden quedar secuelas, si no se sabe exactamente su alcance, quedando demorado al día de su exacta determinación”.

  En el caso juzgado, la fecha del alta médica no sirve para contar el año para reclamar, porque “tras su alta en el hospital, la niña ha estado sometida a tratamientos médicos y rehabilitadores”, cita el tribunal. Además, señala que “es evidente que, ante un recién nacido, con un escaso mes de vida y que está espontáneamente sometido y pendiente de un proceso evolutivo, que ha sufrido una hipoxia perinatal grave, no puede sostenerse una completa curación de sus lesiones y exacta determinación de sus secuelas”.

  El bebé salió del hospital en agosto de 2011, pero no fue hasta julio de 2012 cuando la Junta de Castilla-La Mancha le reconoció un grado de discapacidad del 71 por ciento. La reclamación por mala praxis la presentaron los padres en junio de 2013.

  No es acorde con una adecuada práctica médica interrumpir la monitorización cuando aparece una deceleración moderada-grave 

  “Esta sentencia es relevante, porque sitúa la fecha del cómputo del plazo del año cuando se otorga la resolución de minusvalía, pues entiende que ahí se conoce realmente las secuelas de la menor. Lo normal suele ser que la fecha para el inicio del computo sea cuando el diagnóstico se recoge en un informe clínico”, señala Rubén Darío Delgado, abogado de Avinesa y de Atlas Abogados, que ha defendido a la familia en el juicio.

  De este modo, el tribunal juzga el fondo del asunto y concluye que existió una mala praxis en la asistencia a la embarazada poco antes del parto. Hubo una rotura del útero que probó el sufrimiento del feto. Esta rotura no es imputable a nadie, pero sí lo es que tardara en verse y actuar en consecuencia.

  El motivo de este retraso fue que se retiró la monitorización fetal justo en el momento en el que se produjo una pronunciada caída del latido cardiaco fetal, desde las 140 pulsaciones por minuto hasta las 90, sin esperar a ver si se remontaba. Cuando se volvió a monitorizar a la paciente el feto se encontraba en bradicardia grave.

  El fallo concluye que “no es acorde con una adecuada práctica médica interrumpir la monitorización cuando aparece una deceleración moderada-grave sin que ésta haya sido calificada adecuadamente, pues se puede perder la oportunidad de diagnosticar precozmente una amenaza de rotura uterina, que en el contexto de la situación habría recomendado una extracción fetal inmediata, agotando las posibilidades que nos ofrece la Obstetricia para mejorar el pronóstico perinatal en caso de rotura uterina”. El fallo condena al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) por pérdida de oportunidad.

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  El abuso de internet y el juego ya son prioridad en adicciones

  Archivado: octubre 8, 2018, 10:01pm UTC por Laura G. Ibañes

  El pasado mes de febrero, todavía bajo el Gobierno popular, se aprobó en Consejo de Ministros la Estrategia Nacional sobre Adicciones 2017-2024, que dio por primera vez cabida a adicciones sin sustancia, dejando de lado ya el concepto de lucha únicamente contra las drogas. La pasada semana la Conferencia Sectorial sobre Drogas materializó esta idea con la aprobación el Plan de Acción sobre Adicciones 2018-2020, el documento que baja al barro y fija medidas concretas de actuación a las que se sumarán las autonomías.

  Y en este nuevo documento el uso compulsivo de nuevas tecnologías y el juego problemático se han hecho un sitio importante entre las prioridades gubernamentales, que incluyen también como protagonistas en esta ocasión el alcohol, el cannabis y el abuso de psicofármacos, pero no el tabaco, que ha desaparecido del texto del plan de acción, en el que ni siquiera se le menciona de forma expresa aunque pueda estar implícito en la idea genérica de lucha contra las adicciones y fomento de la vida saludable.

  

  Incluir en la lista de prioridades el uso compulsivo de internet y las nuevas tecnologías y del juego implicará, en primer lugar, tal y como reconoce el documento, comenzar a preguntar de forma sistemática en las encuestas sobre hábitos de la población en este sentido, para poder disponer de datos, actualmente todavía muy escasos. El plan de acción recopila las primeras estimaciones, que apuntan que un 21 por ciento de los adolescentes de 14 a 18 años realizan un uso compulsivo de internet, según la encuesta Estudes 2016 a la que se incorporarán nuevas preguntas en este campo.

  Uso problemático

  La encuesta de Adicciones del País Vasco que acaba de publicarse ya incluye esta clase de preguntas y permite trazar una fotografía más exacta del problema de adicción a las nuevas tecnologías que hay que empezar a combatir. Según sus datos, el 20,1 por ciento de la población mayor de 15 años reconoce dedicar en su tiempo de ocio “más tiempo del que debería” a internet, una cifra que se dispara hasta el 44,8 por ciento en el grupo de población más joven, de 15 a 34 años. El problema es más evidente si se observa que un 10 por ciento de los jóvenes de ese mismo grupo reconocen haber tratado en vano de reducir su tiempo conectados a internet y casi un 5 por ciento admite que se están viendo resentidas sus relaciones sociales por esta cuestión.

  Aunque todavía hay que desarrollar nuevos indicadores para valorar el uso problemático de las nuevas tecnologías, a tenor del test de Orman que trata esta cuestión, el 4,3 por ciento de la población mayor de 15 años estaría en situación de riesgo de uso problemático de las nuevas tecnologías y el 0,7 por ciento tendría ya dependencia problemática.

  No en vano, el 24 por ciento de la población dedica más de dos horas a internet en días laborales, una cifra que sube hasta el 30 por ciento cuando se pregunta por su actividad en fines de semana. Hay, concretamente, un 17,5 por ciento de población que dedica entre 2-3 horas al día a internet en días laborables pero para cuestiones no relacionadas con su trabajo, un 4,2 por ciento que llega a dedicar entre 4 y 5 horas a la red y un 2,1 por ciento, más de 6 horas al día.

  

  En el caso de los adolescentes de 14 a 18 años las cifras de Estudes apuntan ya que un 21 por ciento presenta un uso compulsivo de internet. Cuando se pregunta a los profesores de instituto qué observan en sus alumnos para contrastar lo declarado por los propios adolescentes, el 36 por ciento reconoce que el abuso de internet está mermando continuamente el rendimiento de los alumnos, a lo que se suma otro 41,4 por ciento que cree que lo está mermando con frecuencia. Además, el 42,5 por ciento de profesores dice ver que los alumnos usan muy a menudo el móvil en el recreo o los descansos en lugar de relacionarse con sus compañeros.

  Juego patológico

  Junto al uso compulsivo de nuevas tecnologías, el nuevo Plan de Acción sobre Adicciones 2018-2020 incluye medidas para concienciar a la población sobre el riesgo del juego y, en especial, las apuestas on line. Según datos propios del Plan Nacional sobre Drogas, en 2016 había un 6,4 por ciento de estudiantes de educación secundaria que habían jugado dinero on line y un 13,6 por ciento que había realizado apuestas presenciales. Entre un 0,2 por ciento y un 12,3 por ciento de adolescentes podría estar cumpliendo ya los requisitos para considerarlo juego problemático.

  Con todo, el plan reconoce que en la actualidad no hay un indicador robusto que permita monitorizar las adicciones sin sustancia y que convendría diseñar además un indicador para obtener información sobre trastorno por juego de apuesta (gambling) y trastorno por videojuego (gaming) a partir de datos que se recopilaran en las encuestas tradicionales de drogas Edades y Estudes.

  Además, entre las medidas propuestas en el plan se incluye ya una revisión de la normativa actual sobre el juego y las casas de apuestas en locales y on line, para limitar el acceso de menores al juego.
  Finalmente, entre las grandes novedades del nuevo plan figura como prioridad la creación de un programa para el buen uso de psicofármacos, tras haberse detectado un uso excesivo, con un 30 por ciento de mujeres de 35 a 64 que ha consumido esta sustancia y una de cada diez que los consume a diario.

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  La inmunoterapia rompe techo en cáncer pulmonar

  Archivado: octubre 8, 2018, 10:00pm UTC por Redacción

  Uno de los avances más destacados ha llegado de la mano de la primera inmunoterapia que ha demostrado beneficio significativo en supervivencia global en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III irresecable. El tipo histológico más frecuente en cáncer de pulmón es el CPNM, que representa el 85 por ciento del total de casos. El 30 por ciento de este tipo de tumores se diagnostican en estadio III, es decir, con enfermedad localmente avanzada o afectación locorregional.

  Se trata de un grupo muy heterogéneo de pacientes, de los cuales una pequeña parte son candidatos a cirugía mientras que la mayor parte de los casos se consideran irresecables y el tratamiento estándar es quimio-radiación, explica Javier de Castro, jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital La Paz y director de la Unidad de Oncología Torácica del Centro Integral Oncológico Clara Campal de HM Hospitales, ambos en Madrid. Con estas opciones la tasa de supervivencia está estancada en las últimas décadas en sólo el 15 por ciento de los casos a los 3 o 4 años.

  La aparición de durvalumab ha abierto nuevas expectativas y esperanzas fundadas de poder romper este techo. Se trata de un anticuerpo monoclonal (AM) que constituye la primera inmunoterapia en demostrar beneficio significativo en la supervivencia global en CPNM irresecable en estadio III, según los datos del estudio Pacific fase III, llevado a cabo en 27 países de los cinco continentes, con 713 pacientes.

  Elevar las tasas

  “Al año, un 56 por ciento de los pacientes tratados con este anticuerpo no habían progresado frente a un 35 por ciento del grupo placebo”. En cuanto al riesgo de aparición de metástasis, se situó en el 34 por ciento en el brazo de control frente al 22 por ciento de los tratados con durvalumab, “sobre todo de metástasis cerebrales”. Lo que hace este fármaco es “romper el secuestro de los linfocitos por las células tumorales, devolviéndoles el poder de control sobre ellas, indica gráficamente De Castro, quien señala que los datos iniciales presentados en septiembre del año pasado han sido corroborados y ampliados en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón celebrado hace unas semanas en Canadá, donde se han presentado los resultados de la segunda variable primaria del ensayo: la supervivencia global. Se ha observado que durvalumab reduce el riesgo de muerte en un 32 por ciento, con independencia de la expresión de PD-L1, un marcador que se relaciona con la respuesta inmune, “si bien es cierto que el beneficio más claro se ha encontrado en el grupo de los que expresan PD-L1”. El siguiente paso es observar la supervivencia a largo plazo “y cómo elevar ese 15 por ciento de curación actual en el que llevamos años estancados”.

  Desde los últimos veinte años no se producían tales avances

  Otros resultados significativos en inmunoterapia son los relacionados con prembrolizumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que, añadido a la quimioterapia convencional en el abordaje del CPNM no escamoso metastásico en pacientes nativos para EGFR y ALK, ha demostrado aumentar la probabilidad de supervivencia en un 50 por ciento con respecto al tratamiento estándar, según los datos del ensayo pivotal fase III Keynote-189, un trabajo en el que se comparaba en primera línea la combinación estándar o convencional de platino y pemetrexed asociada o no a pembrolizumab. Sus beneficios han sido reconocidos por la Comisión Europea, que ha aprobado su uso asociado a quimioterapia en ese grupo de pacientes, primera indicación de estas características.

  Para Emilio Esteban, jefe de Oncología Médica del Hospital Universitario Central de Asturias, en Oviedo, esta estrategia supone “un avance sin precedentes” para el CPNM no escamoso nativo para EGFR y ALK”. De entre las estrategias de bloqueo desarrolladas, se incluyen los AM, en especial los inhibidores del receptor PD-1 o su ligando 1 (PD-L1). Los inmuno-chekpoints son proteínas ubicadas en la superficie de los linfocitos y otras células inmunes predominantemente células citotóxicas T. Dentro de la categoría de AM destaca el pembrolizumab que “al bloquear esas proteínas restaura la capacidad de las células inmunológicas para activarse, reconocer a la célula tumoral y destruirla, como así ha quedado demostrado con los resultados obtenidos en el estudio Keynote-189”, investigación con sólida participación española, según publicó The New England Journal of Medicine.

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  • Nuevo paradigma para tumores ALK+, que afectan más a jóvenes y no fumadores
  • Un 30% de los casos avanzados de tumor pulmonar ya se registran en mujeres

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  Un 30% de los casos avanzados de tumor pulmonar ya se registran en mujeres

  Archivado: octubre 8, 2018, 10:00pm UTC por Redacción

  El cáncer de pulmón es la neoplasia que más muertes causa en el mundo, con datos similares a la suma de cáncer de colon, mama y próstata. El diagnóstico temprano sigue siendo escaso y sólo entre un 25 y un 30 por ciento de los casos se identifican en una situación potencialmente curable, la tasa de curación se sitúa en el 15 por ciento y la supervivencia a los cinco años en el 10 por ciento, mientras que un 30 de los casos avanzados se registran ya en mujeres.

  Son algunos de los datos destacados por Bartomeu Massuti, recogidos en el estudio realizado por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, formado por 460 especialistas de toda España y que ha alcanzado ya 6.780 pacientes y 62 centros hospitalarios, y cuyos datos se han presentado en el Congreso SEOM.

  El Registro de Tumores Torácicos es la primera base de datos nacional, unificada y con una distribución geográfica representativa, sobre neoplasias torácicas, entre las que se incluyen cáncer de pulmón,  mesotelioma y tumores tímicos, generada de forma multicéntrica en España y que ha aportado la primera retrospectiva sobre los casos incluidos en estados avanzados.

  Massuti considera muy significativo el dato de enfermedad avanzada en mujeres lo que “corrobora la tendencia que veíamos en los últimos años de mayor incidencia del tumor en el sexo femenino”, vinculada a la incorporación de la mujer al hábito tabáquico.  La reducción del tabaquismo en general en las últimas décadas aún no se ha traducido en una reducción de la incidencia en cáncer de pulmón, “estabilizado y alcanzado un punto de inflexión en hombres mientras que sigue aumentando de forma clara y progresiva en mujeres”.

  El estudio confirma la vinculación directa entre tabaco y cáncer de pulmón, en cuanto que un 83 por ciento de los casos registrados en fases avanzadas están precedidos de una exposición tabáquica directa. Un 16 por ciento de los casos se registran en pacientes que nunca han fumado.

  “Actualmente hemos registrado 3.038 pacientes con cáncer de pulmón metastásico o avanzado, con una media de edad de 63 años, y de los cuales un 30 por ciento son mujeres. “Sabemos que aún no hemos tocado techo, estimamos que lo haremos entre 2020 y 2025 pero sabemos que aún no lo hemos hecho”.

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  • La inmunoterapia rompe techo en cáncer pulmonar
  • Nuevo paradigma para tumores ALK+, que afectan más a jóvenes y no fumadores

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  Nuevo paradigma para tumores ALK+, que afectan más a jóvenes y no fumadores

  Archivado: octubre 8, 2018, 10:00pm UTC por Redacción

  En este marco, un nuevo fármaco, brigatinib, mejora los resultados conseguidos hasta ahora, con una reducción del riesgo de progresión de la enfermedad o de fallecimiento en más de un 50 por ciento, con una actividad especialmente marcada en el cerebro.

  Los nuevos tratamientos frente a dianas terapéuticas relacionadas con alteraciones genéticas no hereditarias de las células tumorales constituye otro campo, junto a la inmunoterapia, que está proporcionando avances significativos en el abordaje del cáncer de pulmón.

  El ensayo ALTA-1L fase III, que ha evaluado los resultados con brigatinib, un inhibidor de segunda generación frente, a crizotinib, en CPNM ALK+,  y cuyos resultados se han presentado en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón, celebrada recientemente en Toronto y han sido publicados simultáneamente en The New England Journal of Medicine, ha demostrado su potencial como fármaco clave para el tratamiento de primera línea de este tipo de tumor, ha explicado Javier de Castro, jefe de sección de Oncología del Hospital La Paz y director de la unidad de Oncología Torácica del Centro Integral Oncológico Clara Campal.

  En el ensayo global, multicéntrico, aleatorizado abierto y comparativo, se incluyeron 275 pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico ALK+ que no habían recibido previamente tratamiento con un inhibidor del ALK, aunque podían haber recibido quimioterapia.

  En la mayoría de los hospitales españoles se determinan las alteraciones en ALK, lo que facilita la terapia personalizada

  Se estima que entre el 3 y el 5 por ciento de los pacientes con CPNM metastásico presentan alteración del gen ALK, en concreto una traslocación o reordenamiento de la quinasa de linfoma anaplásico.

  Una característica importante de estos pacientes es que suele tratarse de población con una edad más joven que la afectada por el resto de variantes de cáncer de pulmón, con 51 años de edad media y es más frecuente en mujeres que en varones. “Además suele ser una población con escasa historia previa de tabaquismo”, según De Castro, donde la quimioterapia convencional no consigue buena respuesta.

  El descubrimiento de ALK como una diana terapéutica y el hallazgo de dianas eficaces que bloquean esta proteína y que son capaces de frenar significativamente el crecimiento del tumor, abrió un nuevo paradigma en el tratamiento de estos casos.

  Ahora brigatinib supone un nuevo avance frente al tratamiento estándar con crizotinib, con una mejor tasa de respuesta y una reducción del riesgo de progresión de la enfermedad en un 51 por ciento. “Además hemos visto ya que el control de los pacientes con metástasis cerebral al inicio es también muy superior y también el riesgo de desarrollo de enfermedad secundaria sea menor”.

  El AM pembrolizumab es la primera indicación asociada a quimioterapia para CPNM metastásico en pacientes nativos para mutaciones EGFR y ALK

  Bartomeu Massuti, secretario del Grupo Español de Cáncer de Pulmón  y jefe de Oncología del Hospital General de Alicante, ha destacado el cambio que está suponiendo la disposición de dianas terapéuticas específicas en cáncer de pulmón, desde que en 2004 se demostrara la eficacia de actuar sobre el EFGR, una alteración que está presente en aproximadamente el 11 por ciento de los casos. En estos pacientes los inhibidores de tirosina cinasa que compiten con la unión de ATP consiguen mejor respuesta que quimioterapia y con menos efectos secundarios.

  Un análisis del Registro de Tumores Torácicos promovido por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, y tras analizar más de 3.000 casos  avanzados diagnosticados en hospitales españoles desde 2004, ha demostrado que a un 74 por ciento de los pacientes ya se les realiza análisis de esta mutación para poder implementar un tratamiento personalizado, lo que confirma que “en la mayor parte de los hospitales la determinación de biomarcadores para decisión terapéutica en cáncer de pulmón es ya mayoritaria”. La determinación de ALK se realiza en el 59 por ciento de los casos, ROS1 en el 21 por ciento y BRAF en el 10 por ciento.

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  La inmunoterapia en neoadyuvancia logra una alta tasa de respuesta en melanoma

  Archivado: octubre 8, 2018, 4:37pm UTC por Redacción

  La terapia neoadyuvante con inhibidores de checkpoint obtiene una alta tasa de respuesta en los pacientes con melanoma en estadio III de alto riesgo; la mitad de los tratados llegaron a la cirugía sin signos de la enfermedad, según ha revelado un ensayo clínico, que no obstante tuvo que cerrarse antes de tiempo debido a la alta incidencia de efectos secundarios.

  El estudio en fase II ha estado dirigido por investigadores del Centro del Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas. Es el primer ensayo clínico sobre inmunoterapia neoadyuvante aleatoria en melanoma; los resultados se publican esta semana en Nature Medicine.

  Los pacientes recibieron el inhibidor de PD-1 nivolumab, o la combinación de nivolumab y el inhibidor de CTLA-4 ipilimumab. Todos los pacientes recibieron nivolumab después de la cirugía.

  En el brazo combinado, 8 de 11 pacientes (73 por ciento) exhibieron una reducción de los tumores, 5 (45 por ciento) no presentaron evidencias de enfermedad en la cirugía (respuesta patológica completa). El 73 por ciento presentaron efectos secundarios de grado 3, lo que causó retrasos en la dosis en un 64 por ciento de los casos y retraso de la cirugía en algunos. No se registraron efectos secundarios de grado 4.

  En el brazo de nivolumab solo, 3 de 12 (25 por ciento) vieron reducidos sus tumores y tuvieron una respuesta patológica completa, solo el 8 por ciento tuvo efectos secundarios de grado 3. Dos pacientes progresaron a enfermedad metastásica en estadio IV antes de que pudieran llegar a la cirugía.

  “En este ensayo, el tratamiento con un solo agente anti-PD-1 se asoció con tasas de respuesta modestas, y nos preocupaba que dos pacientes en ese brazo progresaran y no pudieran beneficiarse de la cirugía”, explica uno de los coautores del estudio, el oncólogo Rodabe Amaria. “El tratamiento con bloqueo de checkpoint combinado fue mucho más efectivo, pero a expensas de una toxicidad significativa. De este ensayo queda claro que necesitamos optimizar aún más este enfoque de tratamiento”.

  Todos los que lograron una respuesta patológica completa en cualquier brazo permanecen sin evidencia de recurrencia de la enfermedad. La supervivencia global fue del cien por ciento a los 24 meses en el brazo de combinación y del 75 por ciento en el brazo de nivolumab.

  “La ventaja de un enfoque neoadyuvante [que también se acaba de ensayar con éxito en cáncer de pulmón inicial] es que permite una evaluación a intervalos de las células tumorales después de la terapia para determinar hasta qué punto esas células tumorales respondieron a la terapia en tiempo real y predecir qué pacientes probablemente experimentarán respuestas duraderas. Además, nos proporciona los recursos tisulares para determinar por qué los tumores no responden a la terapia y, por lo tanto, adaptar las terapias a medida que aprendemos más sobre la resistencia “, explica otro de los autores principales del estudio, Michael Tetzlaff, profesor de Patología y Patología Traslacional y Molecular.

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  Andalucía plantea una OPE de 672 plazas médicas en víspera del anuncio electoral

  Archivado: octubre 8, 2018, 4:35pm UTC por Nuria Monsó

  El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha planteado a los sindicatos una oferta pública de empleo (OPE) de 3.618 plazas, con 672 vacantes para médicos, horas antes del posible anuncio de adelanto electoral en Andalucía, que se baraja para el 2 de diciembre. En concreto, la nueva convocatoria integra 2.532 plazas en turno libre y 1.086 de promoción interna.

  Por categorías, habría en total unas 672 plazas para médicos. En concreto, serían 410 para facultativos especialistas de área, 220 para médicos de Familia de equipos de atención primaria, 13 para médicos de Urgencias, 27 en Pediatría de Primaria y 2 para médicos de Familia del centro de trasfusión.

  Según ha explicado Jesús Cabrera, responsable de negociación colectiva de Sanidad de CCOO en Andalucía, Sanidad “ha aplicado un 8 por ciento adicional en todas las categorías por encima de todas las plazas que se quedan vacantes por jubilaciones; se ciñe estrictamente a la ley”. Rafael Carrasco, presidente del Sindicato Médico Andaluz (SMA), lamenta que la tasa adicional no se haya centrado en los colectivos más deficitarios, como los médicos de Familia.

  Por su parte, el sindicato enfermero Satse critica que, entre convocatorias por resolver y otras por aprobar, “se está causando un grave daño económico, moral, y físico a los opositores que, en muchos casos, habiendo superado prueba de concurso oposición, están a la espera de obtener plaza fija como personal del SAS siendo obligados a volver a inscribirse y estudiar para nuevas convocatorias” y pide aumentar el número de recursos dedicados a los procesos selectivos.

  Traslados

  Por otra parte, el SAS sigue trabajando en el concurso de traslados abierto y permanente, si bien Cabrera apunta que para eso habría que modificar los decretos de plantillas y provisión, aún por negociar, con escollos entre sindicatos y Administración como las plazas por perfil. Carrasco recuerda que “había un compromiso para que antes del 31 de octubre estuviera todo en marcha y ya hemos retrasado este punto para una reunión el día 17”.

  Igualmente, se han aprobado dos procedimientos de prevención de riesgos laborales relativos a la comunicación de los casos de sospecha de enfermedades profesionales y de propuestas de mejora dentro de los centros de trabajo, con el objetivo de fomentar la participación y responsabilidad de todos los miembros de la organización y mejorar las condiciones de trabajo.

  Puerta a los extracomunitarios

  También se han debatido dos propuestas más. La primera sería posibilitar la reserva de plaza a los profesores contratado doctor vinculado. Con esta medida se pretende homologar la situación de estos profesionales a la que tiene el personal estatutario titular de una plaza en el SAS que se incorpora a una Agencia Pública Sanitaria.

  Por otra parte, Andalucía también pretende eliminar el requisito de nacionalidad para la provisión de vacantes de forma permamente en el SAS, lo cual abriría la puerta a los extracomunitarios.

  El SMA se ha mostrado muy crítico a esta medida, “ya que parece claro que se hace porque faltan médicos, pero todo el mundo sabe que exportamos. No nos parece de recibo que el SAS proponga esta medida mientras no se proponen mejoras que hagan más atractiva la primaria, ni se contemple la prórroga de la edad de jubilación ni cuando hay 4.000 graduados en Medicina que no han podido presentarse al MIR”, lamenta Carrasco.

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  Sespas se ofrece al ministerio para desarrollar la Ley de Salud Pública

  Archivado: octubre 8, 2018, 4:30pm UTC por admin

  La Sociedad Española de Salud Pública y Administraciones Sanitarias (Sespas) ha remitido una carta a la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, en la que le muestra su predisposición a colaborar con el ministerio en el desarrollo de la Ley de Salud Pública, uno de los principales objetivos de carcedo, tal y como avanzó en una entrevista concedida a DM el día de su toma de posesión.

  Sespas ofrece así su colaboración a Carcedo: “Su experiencia profesional en el ámbito de la salud pública y la atención primaria, insólitos en las personas que le han precedido en esta responsabilidad, comportan un conocimiento de primera mano de las prioridades en salud y asistencia sanitaria de la población (…) Hemos leído con agrado sus declaraciones sobre el desarrollo de la Ley General de Salud Pública: muchos de nuestros asociados son expertos en este terreno por lo que le rogamos que no dude en contar con nosotros para este desarrollo”.

  La carta incluye un decálogo de objetivos que, a juicio de Sespas, el ministerio debería considerar prioritarios

  Entre ellos están los siguientes:

  • Desarrollar las leyes de Salud Pública y de Seguridad Alimentaria y Nutrición
  • Diseñar mecanismos de financiación sanitaria que impidan cambios bruscos y reforzar la financiación con fondos finalistas
  • Revisar la fiscalidad sobre tabaco y bebidas alcohólicas para reducir su consumo y recaudar más recursos para financiar los servicios públicos, y adoptar un impuesto similar sobre las bebidas azucaradas
  • Relanzar la I+D de salud, con acciones para la ganancia en salud basadas en la salud pública; la integración asistencial; la iatrogenia/seguridad del paciente; la atención primaria, y el desarrollo de nuevos modelos de innovación que no dependan del sistema de las patentes
  • Desarrollar una estrategia nacional de reducción de desigualdades en salud
  • Redactar y aplicar la Estrategia Nacional de Salud Pública aplicando el principio de salud en todas las políticas colaborando con otros Ministerios
  • Establecer un sistema transparente para valorar la prioridad relativa en las nuevas prestaciones basadas en la valoración de su coste-beneficio, financiando con dinero público únicamente actuaciones basadas en suficiente evidencia científica
  • Influir en las instituciones multilaterales de salud global y en las instituciones de la Unión Europea y sus agencias relacionadas con la salud para favorecer las políticas públicas saludables y el buen gobierno para que sus decisiones se orienten a la mejora de la salud global.

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  Así avanza la regulación de la homeopatía: casi 2.500 solicitudes para comercializar unos 15.000 productos

  Archivado: octubre 8, 2018, 4:00pm UTC por José A. Plaza

  El Ministerio de Sanidad ha recibido, por el momento, casi 2.500 solicitudes de autorización y registro de productos homeopáticos para su comercialización, como parte del proceso de evaluación regulatoria en que está embarcada la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). “Algunas” de estas solicitudes piden indicación terapéutica -pese a la falta de evidencia científica-, aunque la inmensa mayoría piden comercializarse sin indicación terapéutica, según señalan a DM fuentes de la Aemps.

  La Aemps: “previamente hemos advertido que no se van a admitir pruebas de eficacia diferentes a las de otros medicamentos”

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) lleva meses trabajando proceso de evaluación y regulación de productos homeopáticos, que arrancó oficialmente el pasado 30 de abril -cuando el Gobierno todavía era del PP-. El actual Gobierno está continuando esta labor.

  El próximo 30 de octubre concluye el plazo para la resolución de los productos que han comunicado intención de adecuarse al Real Decreto 1345/2010 para su comercialización. Según señalan a DM fuentes de la Aemps, hasta el momento “se han recibido 2.441 solicitudes sin indicación terapéutica, las que son susceptibles de someterse a procedimiento simplificado”.

  En todo caso, la Agencia del Medicamento añade que -pese al consenso científico en torno a la falta de eficacia de la homeopatía- también se ha recibido “alguna solicitud con indicación terapéutica”. Las fuentes del departamento que lidera desde hace unos meses María Jesús Lamas (que sustituyó en el cargo a Belén Crespo) señalan a este periódico que “previamente se ha advertido que no se van a admitir pruebas de eficacia diferentes a las de otros medicamentos”.

  La cifra de productos homeopáticos derivados de las casi 2.500 solicitudes podría superar los 15.000. Aún no se sabe si las tasas se cobrarán por producto o por indicación

  Indicaciones, productos y tasas

  En todo caso, el número de productos para los que se pide autorización es mucho mayor que el de las solicitudes presentadas. Según ha podido saber DM, el número de productos homeopáticos para los que la Aemps ha recibido hasta el momento solicitud podría rondar y quizá superar los 15.000.

  Una de las cuestiones que aún quedan por abordar es la de las tasas. Es diferente -y relevante para la recaudación- cobrar una tasa por producto -como reza la ley- a cobrar una tasa por solicitud -como se acordó en su día con la industria-. El ministerio está analizando hasta qué punto puede manejar la normativa actual para aproximarse a un posible modelo de cobro de tasas por producto, pero no parece sencillo que la vía finalmente elegida vaya en este sentido.

  Orden ministerial sobre etiquetado

  Por otro lado, Sanidad ya trabaja en “una orden ministerial que regule el etiquetado que debe acompañar a los productos homeopáticos, para que los pacientes sean conscientes de lo que toman”, apuntan las citadas fuentes de la Aemps.

  Cabe recordar que el proceso avanza ante el disgusto de la inmensa mayoría del sector sanitario, contrario a la obligación de que la homeopatía siga considerándose medicamento, tal y como sucederá dada la legislación europea al respecto. La idea es definir y ordenar el mercado de estos producto sin evidencia científica.

  La Aemps recuerda que muchos de estos productos “ya están en el mercado desde 1994”, y que la intención es “poner orden, registrarlos y autorizarlos”. Según concreta, “en ningún caso se trata de nuevos medicamentos”. Cuando acabe el plazo de registro, la Agencia publicará un calendario “para que inicien la solicitud de registro”.

  La Aemps publicará un calendario “para que estos productos inicien la solicitud de registro”

  La Agencia del Medicamento explica el porqué de estas medidas: “Van encaminadas a proporcionar garantías en la calidad de los medicamentos homeopáticos en el mercado, y en la información que manejen los pacientes, y todo ello dentro del marco legal que marca el campo de juego”.

  El Gobierno -lo hizo la exministra Montón y lo ha confirmdo la actual ministra María Luisa Carcedo- tratará de que la UE cambie su regulación y, mientras, trabajará en España en tres líneas: definir y controlar el mercado, trabajar con el sector anitario en una estrategia global antipseudoterapias y mejorar lña información a la sociedad sobre estos productos sn evidencia científica.

  Cabe recordar que este marco nomativo europeo no satisface ni al ministerio, ni a las comunidades autónomas ni a la gran mayoría de profesionales sanitarios. Sanidad ha anunciado que llevará a la UE el debate. La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, señaló el mes pasado en una entrevista con DM que a la nomativa europea “le falta concreción” y que, por ello, “ha crecido la oferta de pseudoterapias”.

  La ministra de Sanidad ha dicho a DM que la “falta de concreción” de la regulación europea está llevando a “un crecimiento en la oferta de pseudoterapias”

  El proceso de regulación del mercado de la homeopatía avanza mientras crece la presión social y profesional contra las Administraciones. Hace unos días, la Asociación para proteger al Enfermo de Terapias Pseudocientíficas (Apetp) escribió una carta a la ministra Carcedo, firmado por más de mil profesionales sanitarios y científicos, en la que se pedía concretar la lucha contra las pseudociencias.

  De forma paralela, los profesionales defensores de la homeopatía, agrupados en torno a Asamblea Nacional de Homeopatía y a la Sociedad Española de Medicina Homeopática, han salido en defensa del uso de esta pseudotrapia, criticando los movimientos contra su práctica. La inmensa mayoría de profesionales, y los principales agentes sanitarios (Organización Médica Colegial, sociedades médicas y científicas -Facme-, Academias de Farmacia y Medicina, colegios profesionales -no todos-, universidades…), han elevado la voz en los últimos años mostrando su rechazo a pseudoterapias como la homeopatía.

  La homeopatía, al Congreso

  Coincidiendo con este proceso de regulación, las iniciativas parlamentarias en torno a las pseudoterapias y, en concreto, sobre homeopatía, siguen ganando protagonismo. El grupo Unidos Podemos en el Congreso -la iniciativa parte de IU- ha registrado uan bateriía de preguntas al Gobierno con el objetivo de que el Ejecutivo central responde sobre las tasas a los fabricantes de productos homeopáticos, la consideración como medicamentos y las futuras autorizaciones de la Aemps, entre otras cuestiones.

  El grupo más beligerante contra el uso de pseudoterapias es Ciudadanos, que antes de verano renovó su batería de iniciativas con una propuesta para cambiar el Código Penal y que el uso de pseudociencias se considere un delito contra la salud pública.

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  Sindicatos insisten en convocar todas las vacantes de la ‘macro OPE’ antes de 2020

  Archivado: octubre 8, 2018, 3:01pm UTC por Nuria Monsó

  Este lunes se ha celebrado la primera reunión del Ámbito de Negociación desde que el cambio de color político en el Ministerio de Sanidad. El primer encuentro ha supuesto una toma de contacto con el nuevo equipo ministerial, incluida la presentación del secretario general, Faustino Blanco, y con el director de Ordenación Profesional, Rodrigo Gutiérrez.

  El encuentro ha consistido básicamente en que los sindicatos han vuelto a poner encima de la mesa todos los temas pendientes y se ha acordado establecer pronto un calendario de priorización. Uno de los asuntos que más urge resolver es la convocatoria de la oferta pública de empleo (OPE) extraordinaria, “ya que lo pactado con Hacienda incluía que todo debía estar convocado para esa fecha”, explica Gracia Álvarez, secretaria de Sanidad de UGT, que añade que están a la espera de que Sanidad remita toda la información que faciliten las autonomías  sobre sus convocatorias y posibles traslados, datos que contrastarán con lo que vengan de sus propios sindicatos autonómicos.

  De momento son sólo 11 las categorías que han logrado cierta coordinación entre sus exámenes, incluidas las de médicos de Familia y Pediatras de primaria, aunque podría ser más. Lo más seguro es que, si hay coincidencias, los exámenes se desarrollen en al menos dos fechas diferentes. “Sobre todo parece ser que algunas comunidades huyen de coordinarse con Madrid porque creen que perderían profesionales”, explica Gabriel Del Pozo, vicesecretario de CESM.

  Los sindicatos además han vuelto a reivindicar que hace años se llegó a un acuerdo para establecer baremos en los procesos selectivos más homogéneos.

  Novedades en el registro de agresiones

  Otro tema que se ha abordado es el Observatorio de Agresiones, asunto que se ha abordado con las comunidades para volver a reactivarlo. Según Álvarez, “Sanidad estaría revisando los cuestionarios que se utilizan en el registro”.

  Hay que tener en cuenta que ahora Sanidad estaría más coordinada con el Ministerio del Interior gracias al acuerdo firmado en 2017 para reforzar la seguridad en los centros.

  Otros asuntos parece que quedan más aparcados. Por ejemplo, sobre troncalidad, que en teoría se iba a retomar una vez concluyera el nuevo estudio sobre su impacto económico, “parece que algunas autonomías se lo están pensando otra vez porque hay temas en los que no hay acuerdo, como las nuevas especialidades, así que Sanidad cree que hay que darle alguna vuelta más”, apunta Del Pozo. Las centrales también quieren abordar las especialidades de enfermería y el observatorio de recursos humanos, entre otros asuntos.

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  La edición genética con CRISPR intraútero corrige una enfermedad congénita en ratones

  Archivado: octubre 8, 2018, 3:00pm UTC por Redacción

  Por primera vez, una técnica de edición de genes aplicada intraútero evita una enfermedad metabólica grave en animales de laboratorio. Este experimento, que se publica en Nature Medicine, constituye una prueba de concepto de la utilidad de la edición genética prenatal basada en la herramienta CRISPR-Cas9 para corregir el ADN y evitar así las enfermedades congénitas.

  Los investigadores, del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y de la Facultad Perelman de Medicina en la Universidad de Pensilvania, han empleado esta herramienta para corregir la mutación causante de la tirosinemia tipo I, una enfermedad rara que cursa con hepatopatía letal, en los ratones durante la gestación.

  “Nuestro objetivo es traducir el enfoque utilizado en estos estudios de prueba de concepto para tratar enfermedades graves diagnosticadas en una etapa temprana del embarazo“, afirma el codirector del estudio, William H. Peranteau, cirujano pediátrico del CHOP. “Esperamos optimizar esta estrategia para intervenir de forma prenatal en enfermedades congénitas que actualmente no tienen un tratamiento efectivo y que causan muerte o complicaciones graves en los bebés”.

  En el experimento, emplearon la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9 y el editor de base 3 (BE3). “Utilizamos la edición de la base para desactivar los efectos de una mutación genética causante de la enfermedad”, explica otro de los directores de esta investigación, Kiran Musunuru, profesor de Medicina Cardiovascular en la Universidad de Pensilvania. “También planeamos usar la misma técnica de edición de base no solo para interrumpir los efectos de una mutación, sino para corregirla directamente”.

  Para administrar estas herramientas de edición genética, los científicos utilizaron vectores de adenovirus. Debido a que la investigación previa en terapia génica ha demostrado que los vectores de adenovirus pueden causar respuestas no intencionadas y, en ocasiones, perjudiciales para el sistema inmunitario del huésped, el equipo está investigando métodos alternativos de administración, como las nanopartículas lipídicas, que tienen menos probabilidades de estimular respuestas inmunitarias no deseadas.

  Al nacer, los ratones presentaban cantidades estables de células hepáticas editadas, que se mantuvieron hasta más de tres meses después del tratamiento prenatal. No hubo evidencia de edición off-target o no deseada. Los ratones con la tirosinemia tratados de esta forma también fueron más saludables que los ratones que recibieron nitisinona, el tratamiento de primera línea actual para los pacientes con la enfermedad.

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  Facme y la Cosce oficializan su acuerdo para apoyar la ciencia y la continuidad de las políticas científicas

  Archivado: octubre 8, 2018, 2:59pm UTC por admin

  La Confederación Española de Sociedades Científicas (Cosce) y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) han firmado este lunes un acuerdo de colaboración. Uno de sus principales objetivos es “impulsar de manera conjunta acciones que garanticen la continuidad de las políticas científicas progresivas desvinculándolas de los ciclos políticos”.

  

  Fernando Carballo y Nazario Martín, presidentes de Facme y Cosce, respectivamente, este lunes en la firma del acuerdo de colaboración.

  La firma llega casi año y medio después de que, como informó diariomedico.com, comenzara un acercamiento informal entre ambas juntas directivas cuyo objetivo final era la firma que hoy se ha producido. El pasado mes de junio, mientras ultimaban el acuerdo final, se produjo el primer encuentro formal entre sus presidentes, Nazario Martín (Cosce) y Fernando Carballo (Facme). De este encuentro surgió la idea de colaborar contra las pseudoterapias: ambas entidades organizaron días después en encuentro sobre pseudociencias.

  Tras la firma este lunes del acuerdo, la idea de ambas entidades, que representan a la gran mayoría de sociedades médicas y científicas españolas, es “compartir información de interés científico y corporativo, así como de establecer vías de comunicación específica entre ambas Juntas de Gobierno, en especial en lo que respecta a las cuestiones relacionadas con las ciencias de la vida y la salud, un área en la que se identifican intereses compatibles entre ambas instituciones”.

  Comisión Mixta y grupos de trabajo

  Tras oficializarse el acuerdo, Facme y Cosce crearán una Comisión Mixta para “discutir y desarrollar aquellos proyectos que se consideren de interés común”. La comisión elaborará estrategias compartidas y consensuadas y podrá actuar como “mecanismo de asesoramiento colegiado” ante cualquiera de las dos Juntas Directivas. Se prevé la creación y supervisión por parte de esta junta de “grupos de trabajo temporales y que le reporten, formados por miembros expertos de ambas federaciones para el estudio extenso de temas concretos”.

  El presidente de la Cosce. Nazario Martín, ha dicho que el acuerdo busca desarrollar el Manifiesto por la Ciencia que la sociedad impulsó el año pasado, mientras que Fernando Carballo, presidente de Facme, cree que servirá para “impulsar el desarrollo de actividades docentes y fomentar la investigación científica en el ámbito de la Medicina y sus especialidades”.

   

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  “La participación del paciente está garantizada por norma, pero no es real”

  Archivado: octubre 8, 2018, 1:14pm UTC por Laura G. Ibañes

  “La participación de paciente en la toma de decisiones está garantizada normativamente, pero no es real, no es efectiva”. Manuel Arellano, vicepresidente de la Asociación nacional de lucha contra las enfermedades el riñón (Alcer), se ha expresado con esta rotundidad este lunes en el II Congreso de Organizaciones de Pacientes, que se está celebrando en el Ministerio de Sanidad esta semana.

  Arellano ha explicado que aunque la legislación contemple la participación de los pacientes en la toma de decisiones sanitarias y diseño de las políticas de salud, esta participación no es efectiva y, “además es muy diferente que te escuchen, que tengas derecho a que te oigan a que luego te hagan caso. De nada sirve que nos escuchen si luego no se actúa conforme a lo que hemos dicho. Es eso del todo para el pueblo pero sin el pueblo”.

  • Lea más sobre el congreso: “Necesitamos que nos recetéis web”

  Las palabra de Arellano se han sumado a las del presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo, que en presencia de representantes de todo el sector y del propio ministerio de Sanidad ha instado a avanzar en el acuerdo firmado hace ahora un año con el ministerio de sanidad e involucrar en él a las autonomías “para trazar juntos un plan que permita colocar al paciente en el lugar que le corresponde en la toma de decisiones y garantizar así su participación efectiva, a través de sus representantes, en las políticas sanitarias”. Castillo ha ido más allá y ha afirmado que “no cabe pensar ni en equidad ni en sostenibilidad del sistema sanitario y social sin participación de su protagonista: el paciente”.

  Incorporación de la innovación y evaluación de resultados

  En este sentido, Castillo ha instado, entre otras cuestiones, a un acuerdo de Estado, con participación de los pacientes, sobre la incorporación al sistema de la innovación, una cuestión sobre la que la representante ministerial, la subdirectora de Calidad del Ministerio de Sanidad, Paloma Casado, parece en sintonía. Según Casado, “llevamos años trabajando y defendiendo la participación del paciente y debemos seguir avanzando en ello. Y no sólo del paciente y sus familiares y cuidadores, sino del ciudadano. Ese cambio debe permitirnos que sean ellos los que digan qué necesidades no cubiertas y, sobre todo, qué resultados observan”, ha dicho Casado explicando la importancia de la participación de los pacientes en la evaluación de tecnologías y la incorporación de la innovación. “Porque su percepción de los resultados puede ser muy diferente de la nuestra”, ha concluido Casado.

  Junto a esa voz de los pacientes en lo que se refiere a incorporación de innovaciones y evaluación de éstas, los pacientes han apelado a renovar el acuerdo con el ministerio de sanidad para trazar la agenda política en sanidad que, en opinión de Castillo debe abordar, como mínimo, “la disminución de la burocracia y las trabas entre autonomías para garantizar la cohesión y la equidad en la atención”, así como “la protección de la cronicidad para evitar que el impacto de la enfermedad se traduzca en impacto y pobreza del paciente” y también para acabar con las listas de espera “que son enormes”.

  Una agenda política estable para poder avanzar

  Castillo, que ha obtenido la complicidad y apoyo del resto del sector sanitario en su petición de formalizar la participación de los pacientes en la toma de decisiones y diseño de políticas, ha pedido también a los farmacéuticos que “las farmacias sean más un lugar de consulta que de venta, que tiendan a ese modelo de atención y cercanía que hay ya en muchas zonas rurales” y a enfermería  se involucren en la atención para paliar las diferencias sociales que también impactan en la salud. Cogiendo el guante, el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha recordado con todo que el paso previo a cualquier acción es “una agenda política estable porque sin ella es imposible avanzar”

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  Granada lidera un proyecto europeo para estudiar los mecanismos de aprendizaje gustativo en TCA

  Archivado: octubre 8, 2018, 12:36pm UTC por Redacción

  El proyecto de investigación CogniTastED, liderado por la Universidad de Granada y financiado con fondos del Programa Horizonte 2020 de la Comisión Europea, pretende revelar cómo las opiniones sobre la comida devalúan o revalorizan el sabor de los alimentos, lo que puede conllevar desde pérdidas extremas del apetito y peso hasta ingestas compulsivas en pacientes con trastornos del comportamiento alimentario (TCA).

  El recién estrenado proyecto de investigación CogniTastED, liderado por David García-Burgos, del Instituto de Neurociencias y Departamento de Psicobiología de la Universidad de Granada, está orientado a examinar los mecanismos de aprendizaje gustativo mediados por pensamientos disfuncionales en pacientes que sufren anorexia y bulimia nerviosa.

  Nuevas estrategias preventivas en TCA

  A través de estudios preclínicos en humanos y modelos animales, los resultados obtenidos permitirán concebir nuevas estrategias preventivas, optimizar las intervenciones psicoterapéuticas y farmacológicas actuales y apuntar marcadores conductuales para su detección temprana. Por supuesto, el objetivo es la aplicación de los conocimientos obtenidos en el laboratorio a la práctica clínica, para la mejora de la atención y tratamiento de pacientes y personas en riesgo que han adquirido patrones de alimentación peligrosos para la salud o sufren un TCA.

  El objetivo de ‘CogniTastED’ es trasladar los resultados a la práctica clínica para mejorar el abordaje de pacientes con TCA

  Este proyecto cuenta con una red estratégica de expertos e instituciones locales e internacionales de reconocido prestigio en psicopatología experimental, psicobiología, nutrición clínica, psiquiatría y alimentos funcionales.

  El trabajo será codirigido por Milagros Gallo, directora del Instituto de Neurociencias Federico Olóriz, y la colaboración con Antonio Segura Carretero, director y coordinador del Centro de Investigación y Desarrollo del Alimento Funcional, con María Luisa Fernández Soto, coordinadora de la Unidad de Nutrición Clínica y Dietética del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínico Universitario San Cecilio; Antonia Antúnez, responsable de la Unidad de Trastornos Alimentarios en Hospital Vithas La Salud de Granada;  Claus Vögele, director de la Unidad de Investigación Integral sobre Desarrollo Social e Individual de la Universidad de Luxemburgo y Simone Munsch, directora del Centro de Psicoterapia y de la Unidad de Psicología Clínica y Psicoterapia de la Universidad de Friburgo.

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  “No es presentable que las organizaciones no sepamos el resultado de lo que hacemos”

  Archivado: octubre 8, 2018, 12:27pm UTC por Rosalía Sierra

  “Avanzar en la medición de resultados en salud estandarizados representa un cambio esencial hacia un sistema sanitario más eficiente y efectivo para los pacientes, los hospitales, las administraciones y todos los agentes implicados”, ha afirmado Rosna Mortuza, representante del Consorcio Internacional para la Medición de Resultados en Salud (Ichom), durante la I Conferencia sobre Sanidad basada en valor y medición de resultados, organizada hoy en Madrid por Farmaindustria, la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) e Ichom.

  Durante la jornada se han visto algunas de las ventajas en la medición de resultados en salud y la forma en que puede hacerse. De hecho, Santiago Rabanal, gerente del Hospital de Cruces, en Bilbao, ha relatado la experiencia de su departamento en este sentido y se ha expresado con contundencia: “Que a estas alturas las organizaciones no sepamos el resultado de lo que hacemos no es presentable”.

  Ichom es una entidad que desarrolla baterías de estándares de evaluación de resultados para distintos procesos clínicos y, gracias a un acuerdo firmado con Farmaindustria hace unos meses, ya son varios los centros y organizaciones del Sistema Nacional de Salud que los están aplicando.

  Medir para mejorar

  Tal es el caso de Cruces, que comenzó el pasado año a analizar los procesos de cáncer de próstata e ictus, y que durante éste está ampliando la experiencia a fisura palatina, enfermedad inflamatoria intestinal crónica y, a finales de año, Parkinson.

  “En los primeros cortes realizados ya hemos apreciado algunos resultados, que principalmente nos sirven para ver en qué debemos mejorar, fundamentalmente centrándonos en los resultados que espera el paciente”, ha dicho Rabanal.

  Y es que, según ha reconocido, “tras treinta años en la gestión y después de oírlo muchas veces, por primera vez estoy empezando a creer que es posible situar al paciente en el centro”.

  Uno de los ámbitos que se está empezando a medir es el de la experiencia del paciente, y “lo que descubrimos, asusta”. Según ha afirmado, “analizando esta experiencia en cada fase del proceso vemos que para el paciente supone una verdadera carrera de obstáculos. Le exigimos un doble esfuerzo: superar su enfermedad y desenvolverse dentro del sistema”.

  “Sin duda, es obligatorio integrar la visión del paciente, pero también debemos entrenarle y darle la información que necesite y pueda entender”, ha explicado Burkhard Beyer, especialista en cáncer de próstata en la Clínica Martini, de Hamburgo (Alemania), que trabaja desde hace tiempo con los estándares de Ichom.

  Además, según la directora general de Efpia, Nathalie Moll, “ha llegado el momento de debatir en profundidad no sólo cómo poner en marcha los nuevos modelos de medición de resultados, sino cuáles van a ser sus beneficios para cada una de las partes”, dado que su uso puede revertir en mejoras para la organización (incluyendo los costes), los profesionales y los pacientes.

  Eso sí, tal y como ha definido Rabanal, “es necesaria una reorganización funcional para dar continuidad a los procesos en torno al paciente. La evaluación de resultados en salud es una estrategia de transformación”.

   

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  No habrá Medicina de precisión sin evaluaciones moleculares

  Archivado: septiembre 22, 2018, 10:03pm UTC por Rosalía Sierra

  No sólo de asistencia vive el sistema sanitario. El resto de agentes puede también contribuir. Por ejemplo, ¿qué pueden hacer los gestores para mejorar la salud de los pacientes?

  Ésta fue la pregunta que rondó durante el jueves y el viernes en torno a las mesas redondas del II Congreso de Gestión Sanitaria, organizado por la Agrupación Territorial de Madrid de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa). Entre otros muchos, dos fueron los temas estrella: la asistencia basada en valor y la Medicina personalizada; concretamente, en lo que a patologías oncológicas se refiere.

  Expertos en la materia por el lado de la clínica coincidieron en que la labor de los gestores ha de ser la de mejorar el acceso de los pacientes, no tanto a los fármacos, como a las determinaciones moleculares que permitan realmente afinar y personalizar los tratamientos.

  “Hay una alta heterogeneidad entre centros en cuanto al uso de estas determinaciones”, afirmó Pilar Garrido, presidenta del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud. Coincidió con ella Josep Tabernero, director del Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO): “En muchos casos, aún no podemos dar a los pacientes lo que necesitan porque no se ha visto la importancia de financiar estos test”.

  Y es que, a su juicio, precisamente la clave para hacer sostenibles los tratamientos oncológicos es la Medicina de precisión: “Las Administraciones pasan años discutiendo el precio de un fármaco, cuando lo que se debería discutir es el modelo de reembolso, pagar sólo lo que funciona”.

  Y la mejor manera de que funcione la mayor parte de las veces es ajustar el tratamiento al paciente. Sin embargo, “existen muchos fármacos aprobados, financiados y con biomarcadores e indicaciones definidos cuyos pacientes beneficiarios están sin determinar”, afirmó Garrido.

  Gasto real

  Esta falta de información deriva también en que “ni siquiera sabemos cuántos pacientes hay en nuestro país con cada determinación, lo que impide conocer el gasto real”, dijo Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

  Por ello, Garrido considera que “hacen falta políticas de armonización, porque el de la Medicina de precisión es un tren del que no sólo no nos podemos bajar, sino que hay que darle más velocidad”. Y es que opina que “la crisis puede haber introducido inequidades en el sistema; resulta muy obvio en el ámbito de los biomarcadores”.

  No obstante, lamenta que el uso de estos recursos “muchas veces depende de la industria, no de nosotros”.

  Sin embargo, la Medicina de precisión no depende sólo de test genómicos y determinantes moleculares: “Ahora podemos tener mucha información de los pacientes, y no sólo de su historia clínica electrónica, sino también sobre sus hábitos de vida, antecedentes, entorno, etc. Esos datos pueden ayudarnos a completar la Medicina de precisión, porque la evaluación molecular no nos da la información completa”, afirmó Vera.

  ‘Big data’

  El valor de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) no debería, no obstante, quedarse ahí: “Tenemos a miles y miles de pacientes con determinaciones moleculares en distintas bases de datos anonimizadas e incluso privadas que no podemos utilizar, con el gran valor epidemiológico y de análisis de resultados en salud que tiene esa información”, se lamentó José Palacios, presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP).

   

  Transparencia y ética, valores imprescindibles del buen gestor

  No hay jornada de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) en que no se hable de la que es su principal reivindicación desde hace años: la profesionalización de la función directiva en sanidad. A la necesidad de formación específica, no obstante, en el último congreso se han sumado dos requisitos más: “Necesitamos gestores que acepten el valor de la transparencia y la ética de su profesión”, afirmó José Soto, gerente del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid.

  Joaquín Estévez, José Soto y Óscar Ressia.

  Además, planteó el dilema sobre las emociones que mueven al gestor, a caballo entre la reflexión y la pasión, dilema que Joaquín Estévez, presidente de Sedisa, zanjó afirmando que “necesitamos ambos extremos: una visión reflexionada para plantear acciones a medio-largo plazo, y pasión para el día a día, cuando toca resolver conflictos y apagar fuegos”.

  A estos valores, Óscar Ressia, presidente de la Federación Latina Administradores de Salud, añadió “no olvidar nunca que nuestra principal misión es cuidar a los usuarios: la humanización está por encima de todo”.

    Lea todas las noticias publicadas sobre el 2º Congreso de Gestión Sanitaria: 

  Asistencia basada en valor para poner la gestión al servicio de los pacientes

  La experiencia del paciente, clave para medir la calidad asistencial

   

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  España suspende en la formación de sus reumatólogos pediátricos

  Archivado: septiembre 22, 2018, 10:02pm UTC por Redacción

  La Reumatología pediátrica (RP) es una especialidad joven pero dinámica. En los últimos años se ha producido una mejora tanto en el diagnóstico precoz como en los tratamientos disponibles. Sin embargo, queda un largo camino por recorrer, tanto en la formación de especialistas en RP como en la mejora de los conocimientos de los pediatras generales de nuestra especialidad.

  Como especialidad, la RP comienza en los años 50. En aquel momento, los niños con enfermedades reumáticas eran atendidos por especialistas de adultos sin formación pediátrica específica. Por ello, los pediatras pioneros en la RP se formaron con reumatólogos generales. De forma progresiva, en los años 60 y 70, tanto pediatras como reumatólogos observaron que las enfermedades reumáticas infantiles presentaban importantes diferencias con las del adulto, rechazando el concepto tan establecido en aquella época de que “los niños eran adultos pequeños”.

  La calidad asistencial que se da a los niños es fruto de la formación de los reumatólogos pediátricos que les atienden

  A nivel europeo, la RP se reconoció como especialidad pediátrica en el Reino Unido en 1994; posteriormente, otros países europeos -entre los que no se encuentra España- siguieron sus pasos. En 1997 se creó la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica (Paediatric Rheumatology European Society). En España, se creó el Grupo Español de Reumatología Pediátrica (GERP) en 1992, y 6 años después la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (Serpe).
  En este contexto, la adecuada formación de especialistas en RP es uno de los pilares fundamentales para el desarrollo futuro de nuestra especialidad, ya que la calidad asistencial que se ofrece a los niños con enfermedades reumáticas viene determinada por la formación recibida.

  Sin reconocimiento oficial

  La actual falta de reconocimiento oficial de las especialidades pediátricas en nuestro país permite que cualquier especialista en Pediatría pueda legalmente atender a niños con enfermedades reumáticas, independientemente de su formación o experiencia en estas patologías.

  Desgraciadamente, en demasiadas ocasiones, las necesidades asistenciales de los hospitales determinan que los residentes de centros que no disponen de unidades de RP sólo puedan rotar en centros especializados durante un periodo máximo de 3 ó 4 meses. Estos periodos tan cortos son totalmente insuficientes para conseguir un aprendizaje que permita a estos pediatras volver a sus hospitales de origen para atender a pacientes con enfermedades reumáticas y formar a su vez especialistas. Esta situación, impensable en especialidades pediátricas como la Oncología o la Cardiología, es relativamente frecuente en RP, donde facultativos “autotitulados”, esto es, con una limitada formación y experiencia, deben atender a niños con estas enfermedades por motivos organizativos o asistenciales.

  Es frecuente que médicos “autotitulados” en RP deban atender a niños por motivos organizativos o asistenciales

  Esta situación se agrava porque la RP es una especialidad que precisa formación en técnicas tan variadas como las artrocentesis e infiltraciones articulares, la ecografía músculo-esquelética o la capilaroscopia. No obstante, esta limitación no es exclusiva de España y motivó un editorial en 2007 de la revista Pediatric Rheumatology Online Journal, que destacaba la falta de idoneidad para el ejercicio de la especialidad tanto de pediatras como de reumatólogos sin formación específica en RP.

  Por último, consideramos que es deber de la Serpe y de las unidades con mayor volumen de pacientes concienciar a las autoridades sanitarias de que nuestros pacientes merecen ser atendidos, uno, por especialistas preparados adecuadamente de acuerdo a un plan de formación teórico-práctico específico, y dos, que trabajen en unidades acreditadas con unos criterios de calidad previamente establecidos.

  Grado y posgrado

  La formación en RP es deficiente, tanto durante la carrera de Medicina como durante los años de especialización en Pediatría vía MIR. Por este motivo, una de nuestras prioridades es mejorar la formación en RP de los pediatras, impulsando actividades formativas como la “Jornada de RP para pediatras” que se celebrará en el Hospital Universitario La Paz, de Madrid, el 27 de septiembre. Su objetivo es ayudar a los profesionales a realizar un diagnóstico precoz de las enfermedades reumáticas que permita la derivación temprana a unidades preparadas para el manejo de estas patologías.

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  Suicidio juvenil: el vértigo de vivir

  Archivado: septiembre 22, 2018, 8:00am UTC por José R. Zárate

  Kevin Hines tenía 19 años y sufría trastorno bipolar cuando en septiembre del año 2000 decidió suicidarse desde el puente Golden Gate de San Francisco, uno de los lugares más atractivos del mundo para los suicidas desde su inauguración en 1937, hasta que el 28 de junio de 2014 las autoridades decidieron colocar una red de acero de más de 30 kilómetros para intentar acabar así con un triste registro de casi 1.600 muertes. Kevin había recibido tratamiento, pero las voces y alucinaciones no dejaban de animarle al suicidio. Según recordaba el año pasado en la revista Mosaic, “había hecho un pacto interior: si alguien me preguntaba ese día ‘¿estás bien?’ o ‘¿te ocurre algo?’ o ‘¿puedo ayudarte?’, le confesaría mi angustia y pediría ayuda”. Ya en el puente, una mujer con acento alemán le pidió que le hiciera una foto. Pensó que aún había esperanza. “Le hice cinco, me lo agradeció… y siguió su camino. En ese momento me dije: a nadie le importo. La voz interior me rugió: salta ahora. Y lo hice”.

  Se tardan unos cinco segundos en caer los 75 metros que separan el puente del agua helada de la bahía. “En el momento en que solté la barandilla tuve un arrepentimiento instantáneo; pero era demasiado tarde”. Se rompió la columna, pero luchó por mantenerse a flote hasta que lo rescataron. “De las 25 o 26 personas que han sobrevivido saltando desde el Golden Gate, 19 han confesado que se arrepintieron nada más soltar la barandilla”, añadía Kevin. “El acto del suicidio es distinto del pensamiento suicida”.

  Suicidio, un problema de salud pública

  El suicidio es un problema creciente de salud pública, con casi un millón de muertes prematuras al año en el mundo, una tasa de 15 personas por cada 100.000 y otras 20 que lo intentan, aunque hay notables diferencias entre países y datos no muy precisos. En Estados Unidos, los suicidios y las muertes por sobredosis -la cuarta parte de las cuales pueden catalogarse de suicidas- han superado a la diabetes y se han situado en el séptimo puesto de las causas mortales, según se informaba el mes pasado en la revista Injury Prevention. Y en la India, según un análisis publicado en The Lancet, en el año 2016 se suicidaron 230.000 personas, la cuarta parte del total mundial (los matrimonios arreglados son un origen común de suicidios entre las mujeres indias).

  España tiene una de las tasas más bajas de suicidios del mundo (8,5 por cada 100.000 habitantes) pero aun así, con 3.500-4.000 al año, duplica la de los muertos en carretera.

  En el libro Why People Die by Suicide (2005), Thomas Joiner, profesor de Psicología en la Universidad Estatal de Florida, recurrió al testimonio de supervivientes, de decenas de investigaciones y a la pérdida de su propio padre para sondear las mentes. Reconoció la miríada de presiones sobre una mente suicida -abuso de sustancias, violencia infantil, predisposición genética a la enfermedad mental, dolor crónico, exilio, ruptura familiar, discriminación, pobreza-, e identificó tres factores en los que presentan mayor riesgo: una creencia genuina, aunque irracional, de que se han convertido en una carga para quienes le rodean; una sensación de aislamiento; y la capacidad, contraria a nuestros instintos de autopreservación, de hacerse daño (una “valentía aprendida”).

  En Estados Unidos los suicidios y las muertes por sobredosis se sitúan en el séptimo puesto de las causa mortales

  El suicidio en la adolescencia

  Lo más grave del problema es su galopante incidencia en los adolescentes. Según se informaba en la revista Pediatrics el pasado mayo, el número de adolescentes hospitalizados por intentos o pensamientos suicidas se ha duplicado en Estados Unidos desde 2008. Es bien sabido que los trastornos mentales y en especial la depresión conducen al 90 por ciento de los suicidios, a lo que se puede añade ahora el ciberacoso y el lado oscuro de las redes sociales. Numerosos planes de prevención, teléfonos de la esperanza y protocolos de alerta han reducido en algunos países las tasas de suicidios, pero las cifras siguen siendo escalofriantes.

  El trastorno mental, sobre todo la depresión, se relacionan con el 90 por ciento de los suicidios

  Mike Sosteric, profesor de Sociología en la Universidad canadiense de Athabasca, se preguntaba hace una semana en The Conversation por qué tantos jóvenes quieren morir. “Un factor es lo que llamo socialización tóxica, un proceso de abuso físico o emocional. Aquellos jóvenes que han crecido en un entorno tóxico tienen doce veces más probabilidades de experimentar adicciones, depresión y pensamientos suicidas”. La intimidación, la amenaza, el castigo, no hacen adultos mejores o más fuertes, añade, sino que generan comportamientos negativos. “Los niños expuestos a maltratos, violencia escolar o doméstica, desarrollan muchas formas de discapacidad mental, como ansiedad, alcoholismo, trastornos de la alimentación y de la personalidad y depresión, con daños neurobiológicos y endocrinos. El impacto es peor cuando los perpetradores son quienes se supone que deben protegerles y alimentarles”.

  La constatación de que en su mayoría sufren problemas mentales o son víctimas de traumas cambió la atención social y el estigma de malditos.

  ¿Es posible leer la mente de los suicidas y adelantarse a su autodestrucción? Durante siglos apenas se les prestaba atención; era algo inevitable; misterios de la libertad humana enfrentada a situaciones desesperadas. La constatación de que en su mayoría sufren problemas mentales o son víctimas de traumas cambió la atención social y el estigma de malditos.

  Hoy, más de la cuarta parte de los suicidas han visitado algún servicio de salud mental en los doce meses anteriores. Y con frecuencia dejan pistas previas sobre sus intenciones, no solo la carta de despedida; parientes, médicos y servicios de salud mental han de estar formados y alertas para vislumbrar esas señales. Si se puede predecir se puede prevenir. Seguramente su erradicación no sea nunca posible; no es como la polio o la viruela. Pero sí es realista pensar en reducciones notables atacando las raíces asesinas de la depresión, la soledad o la toxicidad familiar y social.

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  La Comisión Europea admite la denuncia de los médicos autónomos

  Archivado: septiembre 22, 2018, 8:00am UTC por Nuria Monsó

  La Comisión Europea ha admitido a trámite la denuncia de un grupo de médicos autónomos en contra de la actuación de la Seguridad Social en las inspecciones laborales al colectivo. La Plataforma de Centros Médicos de Medicina Libre (Pacenmed) acusa a España de vulnerar el derecho al trabajo y a la libre empresa al cuestionar que estos profesionales, que trabajan en centros con varios profesionales independientes, realmente sean autónomos.

  Los médicos se quejan de que los inspectores laborales les declaren trabajadores por cuenta ajena. Según la Seguridad Social, los médicos no estarían sólo  usando las instalaciones de las clínicas, sino que tendrían una relación de dependencia laboral. Los profesionales replican que deciden el horario y sus vacaciones, sus precios, aportan su propio material, etc.

  El cambio de autónomo a empleado por cuenta ajena no sólo cambia la cotización del médico, sino que también se multa a las clínicas por las retenciones que en teoría no han pagado, lo que puede poner en apuros el negocio.

  Una norma pendiente

  Una instrucción de la Seguridad Social regula específicamente cómo actuar  con estos profesionales, pero hay diferentes interpretaciones según la jurisprudencia de los territorios.

  Por ello, los profesionales piden que se desarrolle una disposición de la Ley 27/2011 de la Seguridad Social, que insta a regular el encuadramiento de los profesionales no incluidos en el Estatuto Marco. Fuentes del Ministerio de Empleo apuntan que no les consta ningún trabajo al respecto, pero que “en el futuro, esta cuestión se analizará para ver las posibilidades de mejora”.

  Fuentes del bufete Navas & Cusí, que lleva el caso, apuntan que una vez admitida la demanda, será cuestión de esperar a las peticiones de más información tanto a ellos como al Gobierno. No se atreven a dar plazos, aunque reconocen que el proceso puede ser largo: “La Comisión puede hacer una primera advertencia al Ejecutivo, y luego una segunda o una tercera, o directamente proponer alguna sanción”.

  Manuel Jiménez, portavoz de Pacenmed, señala que la denuncia  busca “que saquen una norma que nos dé algo de tranquilidad para trabajar”. La asociación contactará con actores del sector, como la Organización Médica Colegial (OMC), CESM o IDIS, para establecer alianzas.

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  Una ficción con mucha verdad aúna el campo y la música

  Archivado: septiembre 21, 2018, 10:02pm UTC por Sonia Moreno

  “El hombre es indescifrable, aunque vivamos mil años, las personas siempre nos darán sorpresas”, escribe el pediatra Juan Casado por boca de uno de los protagonistas de su primera novela, El embrujo del violonchelo. Siguiendo esta premisa parecen moverse los personajes -algunos entrañables; otros, odiosos, y los menos, banales- en esta historia intrigante que transcurre en un pueblecito durante el siglo pasado. Un médico rural, una violonchelista, un alcalde, un maqui, un campesino y su mujer trazan varias tramas que se cruzan hasta alcanzar un final sorprendente. Sin ser autobiográfica, tiene el sello inequívoco de la perspectiva de los médicos, cuya labor les coloca en un lugar privilegiado para observar la verdad humana.

  PREGUNTA. ¿Qué hay de usted en don Anselmo?
  RESPUESTA. Esta no es una novela autobiográfica, aunque sí me he inspirado en lo que he visto y vivido. Es ficción ambientada en un pueblecito inventado en La Mancha, durante la segunda mitad del siglo pasado, donde sitúo a varios personajes fruto de mi imaginación. Uno de ellos es un médico rural que llega al pueblo tras haber ejercido con éxito en la ciudad. Allí dedica su vida a los pacientes, con esa filosofía del médico integral, el que no solo se preocupa del hígado o del soplo o de la fiebre, sino de la persona que sufre angustia, ansiedad y miedo.

  P: Y es una forma de trabajar que siempre ha propugnado…
  R: Para mí el paciente es lo importante. Médico es el que cuida la salud de los pacientes, no el que elimina un síntoma. A veces, el médico no tiene un tratamiento, ni una cirugía que ofrecer; entonces solo se puede ayudar hablando, dando ánimos; también tenemos que estar ahí, acompañando.

  P: ¿Se está perdiendo esa forma de ejercer la medicina?
  R: No lo creo. Hay médicos de todo. La tecnología ayuda mucho y permite hacer mejores diagnósticos. Pienso que los buenos médicos, aunque se hayan superespecializado, siempre tienen en cuenta el alma del paciente.

  “Quería hacer un homenaje a esas mujeres fuertes y sensibles que han vivido en el mundo rural”

  P: El mundo rural está muy presente en toda la novela. De hecho, el narrador es un campesino. ¿Por qué esa elección?
  R: Es un mundo que conozco bien. Buscaba reflejar la vida en los pueblos pequeños, lugares por los que el tren pasaba, si lo hacía, una vez al día. La novela empieza con la historia de este campesino cuyo nieto tiene tosferina, lo que supone un reto para el médico del pueblo. Esos abuelos sufren además porque tienen que ocultar la situación del niño a su madre; como es chelista, no puede estar con ellos. Me interesaba relacionar el mundo del campo con el de la música. En los pueblos, también existe la sensibilidad para gozar del arte, algo fundamental para tener una vida plena.

  P: ¿Qué tiene de especial el violonchelo?
  R: Es un instrumento que llega al alma. Cuando llora, parece que lo hace una persona. También me gusta mucho el sonido del piano y de la flauta, lo cierto es que disfruto mucho de la música clásica.

  P: Milagros, la violonchelista, es solo una entre el plantel de personajes femeninos que aparecen por la novela.
  R: Sí, algunas de las que describo son fuertes, pero sensibles. Son capaces de guiar a las personas que están a su alrededor, y corregir el rumbo si va hacia la maldad. Me gusta pensar que es un homenaje a las mujeres en el mundo rural. Son personas, muchas veces desapercibidas, que han conseguido que sus familias tiren hacia adelante en situaciones muy duras.

  P: El único escritor al que cita en la novela, es también, por cierto, una mujer, Teresa de Jesús.
  R: Me parece una mujer extraordinaria. La descripción de su amor por Jesucristo es maravillosa. Es una gran escritora, que no se conoce lo suficiente en nuestro país.

  “El chelo es maravilloso, llega al alma; cuando ‘llora’ parece que lo hace una persona”

  P: Entre tanto personaje, ¿tiene alguno favorito?
  R: Me he encariñado mucho con don Anselmo. Incluso cuando al final de su vida conoce a otro médico más joven, que está más informado de los avances, sigue dispuesto a aprender. Es de esos médicos que no se jubilan. Para él no hay vacaciones, pues se debe a sus pacientes. También me encariñé con el joven al que perseguían solo por estar afiliado a la UGT. Se ve obligado a pasar veinte años escondido como las alimañas en el bosque. Y aunque se adapta bien a la vida con los maquis, nunca dispara un tiro a nadie, porque cree que hay que tener esperanza en la condición humana y está convencido de que nunca se debe acabar con una vida.

  P: ¿Y cuál es el que más le ha costado retratar?
  R: Puede que el de Feliciano, el alcalde falangista tan poderoso como temido, porque es difícil ponerse en la piel de una persona peligrosa para sus semejantes.

  P: Es cruel, pero con matices…
  R: Todos los personajes evolucionan. Me gustaría pensar que he transmitido un canto de esperanza a la condición humana. A pesar de las condiciones dramáticas que existen, la humanidad tiene futuro.

  “El médico que ve a la persona más que al síntoma entra en contacto con mucho material literario”

  P: Como no podía ser de otra manera siendo pediatra, se nota que le gusta recrearse en la descripción de la infancia.
  R: Sí, disfruto describiendo las etapas de la infancia y sobre las relaciones de los niños con sus padres y con los abuelos. La verdad es que me lo he pasado muy bien escribiendo esta historia. Lo he hecho por eso, por diversión y como mucho, para entretener a mis amigos. No pensaba publicarla, pero mi hija me animó y cuando la envié a la editorial, me sorprendió que quisieran hacerlo.

  P: ¿Tiene ya pensado de qué irá la siguiente?
  R: Sí, incluso la tengo empezada, pero es pronto para hablar de ella.

  P: ¿Por qué cree que la escritura es una afición tan frecuente entre los médicos?
  R: Si eres ese tipo de médico que comentaba antes, el que ve a la persona más que al síntoma, estás en contacto con individuos muy diversos y eso es una gran fuente de material literario.

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  Faustino Blanco, nuevo secretario general de Sanidad, a DM: “La sostenibilidad está garantizada; hay que defender la equidad”

  Archivado: septiembre 21, 2018, 9:33pm UTC por José A. Plaza

  El Consejo de Ministros ha nombrado este viernes a Faustino Blanco nuevo secretario general del Ministerio de Sanidad. Blanco, que fue consejero de Sanidad de Asturias, sustituye en el cargo a Ricardo Campos, que llegó al ministerio de la mano con la ya exministra Carmen Montón.

  

  Apenas tres horas después de hacerse público su nombramiento, Blanco ha hablado con DM, recalcando la importancia de asumir responsabilidades y “arrimar el hombro”, sobre todo, “en un momento complejo como el actual para la sanidad”.

  A la espera de volver a hablar con la ministra de Sanidad para definir las líneas de trabajo maestras del departamento, ha señalado: “Espero contribuir con mi capacidad a sus planes, que de modo general pasan por defender las políticas sociales de Estado y asegurar la calidad y la cohesión”.

  Según ha añadido a este periódico, una de sus prioridades es que la sostenibilidad de la sanidad “deje de ser objeto de debate permanente porque está garantizada”.

  “La propuesta era difícilmente rechazable. Hay que arrimar el hombro en un momento complejo como el actual para la sanidad”

  Blanco se incorporará el próximo lunes a su nueva responsabilidad “con ilusión” ya que si no es así “no se deben aceptar este tipo de propuestas”. Ha añadido que la propuesta de la ministra Carcedo de sustituir a Campos “era difícilmente rechazable por el compromiso con el momento”.

  De esta forma, el exconsejero asturiano se convierte en el segundo de a bordo de la nueva ministra, María Luisa Carcedo. En una entrevista con DM publicada la semana pasada, Carcedo señaló que aún no podía responder sobre la continuidad de los altos cargos del ministerio. El primer relevo ya se ha producido.

  El nuevo secretario general es médico de Familia y entre mayo de 2012 y julio de 2015 fue consejero de Sanidad del Gobierno del Principado de Asturias. Actualmente trabajaba como médico del Centro de Salud de El Coto en Gijón.

  En su época de consejero, uno de los temas que más polémica levantó fue la gestión de la lista de espera. Una comisión parlamentaria concluyó el año pasado que las listas de espera en Asturias dejaron de publicarse entre 2014 y 2015 porque no eran favorables, y que los responsables fueron el propio Blanco y el por entonces gerente del Sespa.

  ¿Cambiarán más altos cargos?

  Aún no se sabe si el adiós de Campos será el único entre los altos cargos del ministerio. Por ejemplo, Patricia Lacruz, directora general de Farmacia, también pertenecía, igual que Campos, al equipo de Montón en la Comunidad Valenciana, por lo que llegó al ministerio también de la mano de la exministra. Aún no se sabe si continuará o no en el cargo a las órdenes de Carcedo, aunque fuentes cercanas al ministerio apuntan a que es probable su salida.

  Tampoco se sabe aún qué sucederá con la posible continuidad de Rodrigo Gutiérrez, director general de Ordenación Profesional, y de Pilar Aparicio, directora general de Salud Pública.

  Lea más sobre Faustino Blanco, nuevo secretario general de Sanidad

  • “El político dice qué y el médico cómo: eso es gestión clínica”
  • “La idea de ‘la receta es mía’ no me gusta”

   

   

   

   

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  La nueva revisión de la cartera de servicios, con cribado poblacional de cáncer de cérvix, ahorraría 20,5 millones

  Archivado: septiembre 21, 2018, 3:30pm UTC por admin

  El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública un proyecto de orden para la modificación y actualización de la cartera de servicios, que incluye el establecimiento del cribado poblacional en cáncer de cérvix (hasta ahora es oportunista), la confirmación de que la micropigmentación de la areola mamaria y del pezón están financiadas, la inclusión de mejoras -como lectores oculares- para personas con enfermedades neuromotoras graves y una actualización del catálogo ortoprotésico.

  • Lea más: el cribado poblacional de cáncer de cérvix espera ratificación política

  Con estas modificación y con la actualización, el Ministerio prevé ahorrar más de 20,5 millones de euros, aunque advierte que, para ello, primero será necesario invertir casi 5,5 millones. De forma paralela a la consulta pública, Sanidad va a pedir informes al respecto a sociedades científicas, colegios profesionales, sector empresarial y asociaciones de pacientes y personas con discapacidad.

  Al fin, concreción en cribado de cáncer de cérvix

  El cribado de cáncer de cérvix se introdujo hace casi 10 años, y hace ahora cinco se confirmó su introducción en el SNS junto a los de mama y colon. En todo caso, no se trata de un cribado poblacional, sino oportunista, algo que esta revisión de la cartera pretende modificar, incluyendo en el cribado, además, la prueba del VPH. Esta actualización llevaba tiempo preparándose.

  Sanidad prevé un plazo de 5 años para que el cribado poblacional de cérviz arranque en todas las autonomías, y de diez para que alcance la cobertura deseada

  En el proyecto de orden, Sanidad reconoce que el cribado poblacional supondrá “cambios organizativos con impacto económico”, además de un proceso de homogeneización entre comunidades autónomas. Por ello, prevé un plazo, desde que se apruebe la orden, de cinco años para que comunidades, Ingesa y mutualidades de funcionarios inicien los programas. La estimación para que éstos alcancen una cobertura “cercana al 100%” se eleva a diez años tras la aplicación de la orden.

  Con respecto a la prestación ortoprotésica, la orden cita prótesis para distintos miembros (prótesis de mama, prótesis de restauración facial, incluyendo las de nariz, pabellones auriculares, globos oculares y prótesis de maxilares), prótesis auditivas (audífonos y recambios de componentes externos de implantes auditivos) y otros recambios de componentes externos de implantes quirúrgicos (componentes externos del estimulador diafragmático o electroestimulador del nervio frénico).

   

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  Confirmado: el Congreso tendrá un órgano de asesoramiento científico

  Archivado: septiembre 21, 2018, 3:30pm UTC por José A. Plaza

  La ciencia se instalará definitivamente en el Congreso de los Diputados, que dispondrá de una Oficina de Ciencia y Tecnología, según ha confirmado su presidenta, Ana Pastor. Por el momento, poco más se sabe sobre cómo o cuándo se constituirá este órgano, que buscará que la evidecnia científica guíe de forma independiente las decisiones políticas.

  Andreu Climent, coordinador de Ciencia en el Parlamento.

  La noticia surge como consecuencia de la iniciativa Ciencia en el Parlamento, que nació a principios de año y que ya había conseguido que el Congreso de los Diputados y todos los grupos parlamentarios (además de numerosos agentes científicos) se adhirieran a su tesis de acercar la ciencia a las decisiones políticas.

  Pastor ha confirmado en la Cumbre Anual de la American Business Council una posibilidad que se veía venir. El propio Congreso, que acogerá en noviembre las primeras jornadas de Ciencia en el Parlamento, había encargado a los responsables de esta iniciativa informes sobre el funcionamiento de estas oficinas en otros países, con idea de utilizar esta información para una posible creación de una oficina similar en España.

  Andreu Climent, coordinador de Ciencia en el Parlamento, ha valorado la noticia para DM: “Estamos muy contentos. hay que ser prodentes hasta ver cómo se materializa, pero es una gran noticia. Es muy importante que la oficina sea eficaz e independiente”.

   

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  El Constitucional admite recurso contra la ley de salud valenciana

  Archivado: septiembre 21, 2018, 3:20pm UTC por soledadvalle

  El Pleno del Tribunal Constitucional ha admitido a trámite el recurso
  de inconstitucionalidad presentado por más de 50 senadores del Grupo Parlamentario Popular contra el artículo único en su apartado 65 de la Ley 8/2018, de modificación de la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de Salud de la Comunidad Valenciana.

  El Tribunal acuerda dar traslado de la demanda y documentación presentada al
  Congreso, al Senado, al Gobierno, así como a las Cortes y a la Generalidad Valenciana, para que en un plazo de 15 días se personen en el proceso y puedan presentar las alegaciones que estimen convenientes.

  Los recurrentes consideran que la ley de salud valenciana ha podido vulnerar los
  artículos 149.1.1 y 149.1.16 de la Constitución en la medida en que la modificación legal contraviene el artículo 104 de la Ley General de Sanidad y el artículo 14 de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias así como la disposición adicional séptima de la Ley Orgánica de Universidades. En la medida en que la normativa autonómica puede suponer una exclusión de las universidades privadas del régimen de cooperación educativa en materia sanitaria de la Generalidad Valenciana.

  En el recurso de inconstitucionalidad también se alega que la Administración
  valenciana ha infringido los derechos fundamentales a la igualdad, a la libertad de creación de centros docentes y el deber de ayuda a éstos.

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  “Hay tres ensayos en marcha para eliminar la Tau del cerebro”

  Archivado: septiembre 21, 2018, 6:00am UTC por soledadvalle

  José Masdeu, neurólogo, psiquiatra y director del Centro Nacional de Investigación del Alzheimer en el Houston Methodist Hospital y profesor de Neurología en la Universidad de Cornell, ha estado en Madrid invitado por el Hospital Centro de Cuidados Laguna, donde ha dado una conferencia sobre los avances en la investigación contra al Alzheimer. Además, ha conversado con DM sobre el momento en que se encuentra la investigación en esta enfermedad, de la que se celebra el Día Mundial este viernes, 21 de septiembre.

  El equipo de Masdeu en el Houston Methodist Hospital es “pionero en técnicas de imagen cerebral, neuroimagen”, lo que le ha permitido estar a la cabeza en la identificación de las dos proteínas, la beta-amiloide y la Tau, en las que hoy se centra la investigación clínica en la batalla contra el Alzheimer. La acumulación de la beta-amiloide en el cerebro se produce décadas antes de que el paciente tenga los primeros síntomas de la enfermedad, según el facultativo. “Nosotros estamos participando en un ensayo clínico que se está haciendo en varios países en el que queremos ver qué consecuencias tiene eliminar esta proteína del cerebro”.

  La predisposición a desarrollar Alzheimer empieza 20 años antes de los primeros síntomas

  Masdeu y su equipo también están detrás de los ensayos abiertos para abordar la fase más avanzada del Alzheimer, en la que se ha observado la acumulación de la proteína Tau en el cerebro. “Esta proteína empezamos a verla en el cerebro a partir de 2014. Hemos participado en una serie de estudios que muestran que la Tau se transmite de neuronas que están enfermas a neuronas que están sanas de una manera similar a como se transmiten los priones (enfermedad de las vacas locas). En esas personas, que están en la fase Tau de la enfermedad, tenemos ya tres anticuerpos diferentes en ensayos para ver si detienen su avance, con tres compañías farmacéuticas distintas”.

  Al levantar la vista del laboratorio y de las pruebas de imagen, Masdeu hace una valoración positiva del momento en el que se encuentra la investigación del Alzheimer. “Lo fundamental que está ocurriendo en estos años es que estamos averiguando cómo se desarrolla esta enfermedad y que la predisposición a desarrollarla empieza 20 años antes de los primeros síntomas. Entre los factores que predisponen pueden estar la dieta, la falta de ejercicio, las infecciones, el virus del herpes y un factor clarísimo: el gen de la ApoE en su variedad cuatro, que hace que la eliminación de la proteína beta-amiloide sea más difícil”.

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  Dos ‘app’ acompañan al paciente bariátrico

  Archivado: septiembre 20, 2018, 10:01pm UTC por Rosalía Sierra

  Preobar (PREparación para la Operación BARiátrica) es una plataforma formada por tres plataformas móviles que tienen como objetivo agilizar el proceso de la cirugía bariátrica, mejorar la calidad asistencial y optimizar la gestión de dicho proceso mediante su digitalización. Salvador Morales, de la Unidad Integral de Obesidad de Quirónsalud Sagrado Corazón de Sevilla, junto con Alberto Aliaga, de la Unidad de Obesidad y Síndrome Metabólico (Obemets), la han puesto en marcha para monitorizar y hacer el seguimiento del paciente bariátrico desde el inicio de su tratamiento hasta su completa recuperación, tanto a nivel físico como psicológico.

  Para ello, se recogen los datos que el paciente introduce y actualiza a diario -antecedentes clínicos, hábitos de vida, peso, fecha de la cirugía, medicación, ingestas de comidas, actividad física realizada, citas y pruebas con los diferentes especialistas, resultados de dichas pruebas y evolución psicológica-. El uso de Preobar, junto a un smartwach, también aporta información valiosa, como es la calidad del sueño, pasos dados a diario, pulso y frecuencia cardiaca.

  “Nos proponemos que el paciente juegue un papel activo durante todo el proceso y se empodere”, explica Morales. Para ello, se le ofrece gran cantidad de información sobre el proceso que está viviendo (fases por las que pasa, consejos nutricionales, hábitos de vida saludables), tienen acceso al Médico Virtual (un chat que resuelve dudas de manera inmediata), son partícipes de un trivial semanal cuyas preguntas están relacionadas con hábitos de vida saludable, y son los responsables de actualizar su información.

  Dos aplicaciones

  Dirigida a personas con un índice de masa corporal (IMC) muy elevado que quieren someterse a una cirugía bariátrica y cumplen los criterios de inclusión para ello, Preobar cuenta con dos aplicaciones móviles, una para el paciente y otra para el equipo médico.

  “Desde Preobar -expone Aliaga-, el paciente tiene acceso a la dieta prescrita por su nutricionista y al entrenamiento prescrito por su preparador físico. Posee un sistema de alarma que le avisa de las próximas citas y pruebas, de la ingesta de medicación, de los cuestionarios pendientes y de los mensajes recibidos por parte de los especialistas”.

  Por su parte, la plataforma del médico es muy intuitiva y gráfica. En el perfil de cada paciente puede consultar toda la información que ha sido registrada previamente por el propio paciente, como datos de interés, fase del proceso en la que se encuentra, resultados de las pruebas que ha efectuado, consulta de las citas realizadas y pendientes, acceso a la medicación, acceso al registro de las ingestas de comida y del ejercicio físico que practica, acceso a la evolución psicológica y a los parámetros de salud. También puede contactar con el paciente.

  Ventajas

  Este seguimiento exhaustivo del paciente trae consigo grandes beneficios tanto en el pre como en el postoperatorio. “Según varios artículos científicos, el uso de plataformas digitales en el proceso de una cirugía posee numerosos beneficios, como la reducción del estrés pre y postoperatorio, la reducción de las complicaciones pos-quirúrgicas, el aumento de adherencia del paciente al tratamiento, la reducción de la estancia hospitalaria después de la operación, la disminución del dolor tras intervención, y la reducción del porcentaje de pacientes que ganan de peso después de la cirugía”, indica Morales.

   

  Origen

  ‘Preobar’ fue presentado por primera vez en junio de 2017 en los retos de ‘Obesidad_ Innovación’, en el II Congreso de Obesidad organizado por la Seco-Seedo

  Actualidad

  Está funcionando desde junio de 2018 en el Hospital Quirón Sagrado Corazón, de Sevilla. Se encuentra en la fase de validación, por lo que los resultados del piloto estarán listos en meses

  Premio

  ‘Preobar’ resultó ganadora (entre 612 participantes) en la modalidad de PDI (Personal Docente e Investigador) del XIII Concurso Ideas de Negocio promovido por la Universidad de Sevilla, en mayo

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  Alzheimer: se estima que entre el 30-40% de los pacientes no tienen un diagnóstico

  Archivado: septiembre 20, 2018, 10:00pm UTC por Redacción

  El Alzheimer es la causa de demencia más frecuente –representa el 60-80 por ciento de todos los casos de demencia-, seguida de la demencia vascular y de otras como la demencia por cuerpos de Lewy o la demencia frontotemporal.  

  La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que actualmente podrían existir unas 800.000 personas en España con enfermedad de Alzheimer. No obstante, puesto que la prevalencia e incidencia de esta enfermedad se incrementa a partir de los 65 años de forma exponencial -afecta al 5 por ciento de la población mayor de 60 años, al 20 por ciento de los mayores de 80 y al 30 por ciento de los mayores de 90-, el progresivo envejecimiento poblacional y el incremento de la esperanza de vida, hará que el número de casos aumente en las próximas décadas.

  Datos en Alzheimer

  El Alzheimer no es solo la principal causa de discapacidad en personas mayores en España, sino que también es la patología que genera uno de los mayores gastos sociales: el coste por paciente de Alzheimer se estima que ronda entre 27.000 y 37.000 euros anuales en España. Y, en todo el mundo, supondría un gasto total superior a los 800.000 millones, una cifra que ha aumentado un 35 por ciento en los últimos cinco años.

  

  Además, un reciente estudio sitúa ya al Alzheimer y a otras demencias como la segunda causa específica de muerte en España, mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que la demencia es el grupo de enfermedades que más han aumentado en mortalidad en los últimos años, tras haberse duplicado en los últimos quince años.

   â€œEstamos pues, ante una enfermedad que supone un gran reto sociosanitario y que, de no tomar medidas, supondrá un problema aún mayor en los próximos años. Puesto que aún no existe cura para esta enfermedad, mejorar los tiempos de diagnóstico y tomar medidas para lograr que la población envejezca de forma saludable, son actualmente las mejores medidas de las que disponemos para poner freno al Alzheimer”, ha señalado Sagrario Manzano, coordinadora del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología.

  Infradiagnóstico de los casos de Alzheimer

  Cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos de Alzheimer. Sin embargo, debido a que los síntomas iniciales de la enfermedad son a veces difíciles de distinguir de los olvidos cotidianos, es una enfermedad infradianosticada.

  La SEN estima que entre el 30 y el 40 por ciento de los casos de Alzheimer estaría sin diagnosticar, unas cifras que se elevarían al 80 por ciento en los casos de Alzheimer que aún son leves.  â€œAunque la enfermedad no tenga cura existen tratamientos que, al menos por un tiempo, consiguen detener o ralentizar la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, un tratamiento precoz permitiría estabilizar al paciente en las fases más leves de la enfermedad y retrasar la evolución unos años, lo cual es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes”, ha explicado Manzano.

  Prevención de factores de riesgo de Alzheimer y otras demencias

  Por otra parte, llevar a cabo estrategias de prevención sobre los factores de riesgo de demencia conocidos, conseguiría disminuir el impacto de esta enfermedad en nuestra sociedad. Algunos estudios señalan que llevar hábitos de vida saludables podría reducir hasta un 40 por ciento los casos de Alzheimer, o al menos retrasar el debut clínico de la enfermedad.

  Adoptar hábitos de vida saludable -actividad física, dieta saludable, no fumar…- podría reducir hasta un 40% los casos de Alzheimer

  Existen diversos factores de riesgo potencialmente modificables como: el control de los factores de riesgo vasculares, un mayor nivel educativo o cambios en los estilos de vida, principalmente un mayor nivel de actividad física, adopción de dietas más saludables y abandono de hábitos tóxicos como el tabaquismo.

  En esta línea preventiva, como ya informó Diario Médico, acaba de comenzar un estudio internacional con participación española para reclutar a voluntarios sanos y detectar si portan una variedad del gen de la apolipoproteína A4 (APOE4) a través de una muestra de saliva para incluirlas en un ensayo clínico mundial que tratará de determinar qué farmacos pueden prevenir el Alzheimer.

  En los últimos años, la investigación ha virado su foco hacia la prevención primaria y la intervención farmacológica en fases más tempranas, preclínicas, de la enfermedad.

  ‘Calles en blanco’ por el Alzheimer

  

  Durante cuatro días los ciudadanos que pasen por las calles del madrileño barrio de Ópera se encontrarán con 100 placas que taparan el nombre de 10 calles del barrio y las de la plaza Ramales. De esta forma, la acción pretende trasladar a los transeúntes la desorientación, uno de los síntomas que sufren las personas afectadas por la enfermedad de Alzhéimer. Este es el reflejo de la iniciativa Calles en blanco, de la Fundación Bancaria ”la Caixa” y la Fundación Pasqual Maragall, para concienciar sobre la importancia de la investigación en la prevención del Alzheimer, y que ya se puso en marcha en  2017 a propósito del Día Mundial del Alzheimer, en Barcelona. 

  El objetivo de la campaña es sensibilizar a la población sobre la enfermedad de Alzheimer. Esta patología neurodegenerativa afecta a la memoria y a la orientación, pero también da lugar a cambios en la personalidad y el comportamiento, alteraciones en el lenguaje y dificultades para la planificación de tareas o la resolución de problemas del día a día. Es importante conocer sus síntomas, ya que en muchas ocasiones, los familiares más allegados son los primeros en detectarlos.

  Señales de alerta de la aparición del Alzheimer

  • Olvidarse o tener dificultades para recordar información reciente.
  • Desorientarse en lugares muy conocidos.
  • Repetir en bucle una misma pregunta.
  • Tener problemas para seguir instrucciones o planificar actividades cotidianas como cocinar, realizar la compra o tomar la medicación de forma correcta.
  • Cometer errores en la percepción del paso del tiempo, como por ejemplo, confundir a conocidos actuales con otros que forman parte de su pasado.
  • Perder el interés por actividades que antes le gustaban o tener dificultades para llevarlas a cabo.
  • Presentar cambios en el estado de ánimo o en el humor.
  • Mostrar una menor preocupación por el aspecto y la higiene personal o del hogar.
  • Perder objetos importantes o dinero, de forma más frecuente de la habitual.
  • Mostrar dificultades para seguir una conversación.
  • Ser más vulnerable o susceptible de caer en engaños por parte de otros, debido a una disminución en la capacidad de juicio.

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  Organoides de esófago humano servirán como modelo de investigación

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:13pm UTC por Redacción

  Por primera vez, se ha conseguido desarrollar tejido esofágico humano a partir de células de pluripotencialidad inducida (iPS). Los científicos del Hospital Infantil de Cincinnati suman el desarrollo de este nuevo organoide a los de intestino, estómago, colon e hígado.

  “Los trastornos del esófago y de tráquea son tan prevalentes en las personas que los organoides humanos podrían ser muy beneficiosos como modelo de investigación“, destaca Jim Wells, investigador principal del estudio y director científico del Centro de Medicina con Células Madre y Organoides del citado hospital (CuSTOM). “Además de ser un nuevo modelo para estudiar los defectos congénitos como la atresia esofágica, pueden usarse para estudiar enfermedades como la esofagitis eosinofílica y la displasia de Barrett, o para el diseño de tejido esofágico genéticamente compatible para determinados pacientes”.

  En este estudio, que se publica en Cell Stem Cell, se presentan organoides esofágicos completamente formados, que crecieron unos 300-800 micrometros en aproximadamente dos meses. Los tejidos se compararon bioquímicamente con biopsias de pacientes. Esas pruebas mostraron que los tejidos modificados genéticamente y los procedentes de biopsias eran muy similares, según reseñan los autores.

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  Asistencia basada en valor para poner la gestión al servicio de los pacientes

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:09pm UTC por Rosalía Sierra

  “La Medicina y los pacientes han cambiado mucho en los últimos años, y la gestión sanitaria debe evolucionar para responder a esos ”, ha afirmado Joaquín Estévez, presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), esta mañana durante el II Congreso de Gestión Sanitaria, organizado por la Agrupación Territorial de Sedisa en Madrid y que concluye mañana.

  Y es que el lema del congreso es Gestión al servicio de los pacientes, por lo que los temas que se están tratando en él (Medicina personalizada en cáncer, la experiencia del paciente, la integración de sanidad y servicios sociales, la atención sanitaria basada en valor y la tecnología al servicio de la salud) “son iniciativas necesarias para poner la gestión al servicio de la salud de los ciudadanos, con una visión estratégica y más allá del corto plazo”, ha dicho Estévez.

  Valor

  Con respecto a la atención basada en valor (value based healthcare), el objetivo ha de ser “mejorar los resultados en salud manteniendo o incluso reduciendo los costes totales del sistema. Su implantación requiere liderazgo y cambios en la manera de organizar y suministrar los servicios sanitarios, si bien los beneficios son múltiples: mejora en resultados clínicos, atracción de más pacientes, creación de centros de excelencia, mayor sostenibilidad financiera y mayor alineación de los profesionales sanitarios”, ha defendido Antonio Alemany, director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de Madrid.

  No obstante, Estévez ha aprovechado la ocasión para recordar una vez más que nada de esto será posible sin la profesionalización de la gestión sanitaria, algo que considera como “la principal arma para hacer frente a los retos más importantes que presenta la actualidad de la sanidad, como la introducción de la innovación, algo que provocará dificultades desde el punto de vista de la financiación y sostenibilidad; la implantación de la evaluación y los resultados en salud; la puesta en marcha de alianzas estratégicas y compaginar la calidad y eficiencia necesaria con una mayor participación de los ciudadanos y los pacientes en la sanidad”.

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  Aíslan células madre de esqueleto humano

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:00pm UTC por Redacción

  A diferencia de las células madre embrionarias, que están presentes solo en las etapas más tempranas del desarrollo, las células madre adultas se encuentran en todos los tipos de tejidos principales, listas para reparar un daño o trauma. Este tipo celular se ha encontrado en diversos órganos, pero se resistía en el esqueleto. Por un fin, un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford las han identificado en hueso humano.

  Hace unos años, estos científicos, encabezados por Michael Longaker, aislaron células madre esqueléticas en ratón. Entonces pensaron que enseguida encontrarían el equivalente humano. Sin embargo, la búsqueda ha resultado ser más difícil de lo que habían previsto. La célula madre esquelética humana resultó compartir pocos marcadores con este tipo celular en ratón. Al comparar los perfiles de expresión génica de la célula madre esquelética de ratón con los de varios tipos de células humanas que se encuentran en los extremos del hueso humano fetal, pudieron finalmente identificar la población celular deseada.

  La célula madre esquelética que ahora se desvela es capaz de autorregenerarse y de producir progenitores de hueso, cartílago y estroma. Se encuentra en el extremo del hueso en desarrollo, y también en mayor número, cerca del sitio de fracturas que están en proceso de curación. No solo se puede aislar de esas zonas de fractura, sino que también se puede generar reprogramando células de grasa humanas o células madre de pluripotencialidad inducida (iPS). De hecho, los investigadores pudieron derivar células madre del esqueleto a partir de iPS humanas, lo que se traduce en un gran potencial terapéutico. Este hallazgo se acaba de publicar en Cell.

  Nicho perfecto Hueso derivado de una sola célula madre esquelética (en amarillo, el hueso; en azul, cartílago; en rojo, estroma).

  Además, las células madre esqueléticas demostraron ser un entorno enriquecedor para el crecimiento de células madre hematopoyéticas, sin recurrir a factores de crecimiento adicionales. El primer autor del trabajo, Charles Chan, dice que “es el nicho perfecto para ellas. Descubrimos que la población del estroma que surge de la célula madre esquelética puede mantener vivas a las células hematopoyéticas durante dos semanas sin suero”.

  Asimismo, comprender las similitudes y diferencias entre la célula madre múrida y la humana puede desentrañar enigmas sobre la formación del esqueleto y las propiedades intrínsecas que cada especie. “Ahora podremos entender por qué el humano es más denso que el de los ratones, o por qué los huesos humanos crecen hasta ser mucho más grandes”, afirma Longaker.

  En concreto, los investigadores descubrieron que la célula madre esquelética humana expresa genes activos en la vía de señalización Wnt, que se sabe que modula la formación ósea, lo que no ocurre en la célula madre murina.

  El objetivo final de los investigadores, con todo, es poder utilizar la célula madre esquelética en la clínica. Longaker augura un futuro en el que la artroscopia podría incluir la inyección de una célula madre diferenciada para generar nuevo cartílago, por ejemplo.

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  Nueva teoría sobre el origen del Parkinson

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:53am UTC por raquelserrano

  Neurocientíficos del Centro Integral de Neurociencias AC HM CINAC acaban de publicar en Neuron un artículo en el que se pone de manifiesto una nueva teoría cortical sobre el origen de la enfermedad de Parkinson que cuestiona su origen periférico. En concreto esta teoría, elaborada por José A. Obeso, director de HM CINAC, y por Guglielmo Foffani, investigador de HM CINAC, aboga por que la corteza cerebral no sería el destino final de una degeneración patológica, sino que estaría en el origen de la patología al empujar las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra hacia la degeneración, lo que explicaría el inicio focal de los problemas motores tradicionalmente asociados al Parkinson.

  La enfermedad de Parkinson es la segunda patología neurodegenerativa más común tras la enfermedad de Alzheimer y sus características más reconocibles son la lentitud, la rigidez y el temblor. La teoría más extendida sobre su origen hace referencia a que las manifestaciones motoras de esa patología se deben a la muerte neuronal de la sustancia negra en una zona muy concreta del cerebro, que es crítica para el control del movimiento. “Esas neuronas mueren, pero no sabemos por qué. Según la teoría actualmente predominante, la muerte neuronal en la sustancia negra no es un fenómeno local, sino una etapa de un viaje patológico más complejo que progresa, literalmente, desde abajo hacia arriba”, señalaFoffani.

  Alegoría del árbol

  Ambos investigadores explican el cerebro mediante la alegoría de un árbol y la enfermedad de Parkinson sería un viaje patológico. “Si visualizamos el cerebro como un árbol, este viaje patológico empezaría en la parte baja del tronco o en las raíces en la etapa pre-sintomática de la enfermedad; subiría a una altura intermedia donde empiezan las ramas en la etapa sintomática temprana; y propagaría hasta las hojas en las etapas más avanzadas. En la alegoría del árbol, la sustancia negra está donde empiezan las ramas, y las hojas son la corteza cerebral”, señala Foffani.

  Dicha visión lleva aparejada una paradoja, ya que la sintomatología que caracteriza al Parkinson suele aparecer inicialmente de una manera muy focal, “por ejemplo con el temblor en una mano, o la lentitud de una pierna. La sustancia negra no tiene un mapa del cuerpo. ¿Entonces cómo es posible que la degeneración de una estructura sin mapa produzca una sintomatología tan precisa?”, se preguntan Obeso y Foffani.

  José Obeso, director de HM CINAC.

  Los datos en Neuron  plantean que, “el mejor mapa del cuerpo en nuestro cerebro está en las áreas somatosensoriales y motoras de la corteza cerebral. Por lo tanto, la teoría que proponemos se basa en la idea de que la corteza cerebral no sea simplemente la etapa final de un viaje patológico de abajo arriba, sino la responsable inicial de ‘empujar’ de arriba abajo las más vulnerables neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra hacia la degeneración. Esto explicaría el inicio focal de los problemas motores. En la alegoría del árbol, algo de la enfermedad empezaría por las hojas”, destaca  Foffani.

  Teoría no excluyente

  La publicación de esta teoría cortical es disruptiva en cuanto al concepto del origen del Parkinson, pero no implica que se deba romper con las actuales hipótesis sino que pueden coexistir e incluso contribuir al desarrollo de nuevas terapias. “Es importante remarcar que nuestra teoría cortical y la teoría predominante no son mutuamente excluyentes, en el sentido de que los mecanismos de abajo arriba y de arriba abajo pueden en principio coexistir, explicando la complejidad cada vez más reconocida de los fenotipos y las evoluciones de esta enfermedad. Por lo tanto, nuestro esfuerzo conceptual podría contribuir a un marco más completo y equilibrado para la interpretación de datos existentes y el diseño de nuevos experimentos. Una implicación importante de nuestra teoría es que la corteza cerebral podría ofrecer una diana accesible y realista para el desarrollo de nuevas terapias que paren o por lo menos ralenticen su progresión”. 

  Guglielmo Foffani, investigador de HM CINAC.

  Se abre ahora un periodo para desarrollar experimentos que intenten no solo apoyar la teoría, sino incluso desmontarla. “Lo que aprendamos de este proceso podría ser muy valioso e incluso conducir a nuevos desarrollos terapéuticos. La posibilidad de actuar a nivel cortical facilita el desarrollo de tratamientos menos invasivos para la Enfermedad de Parkinson”, asegura  Obeso.

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  Cataluña: profesionales, Urgencias y primaria, foco de los primeros 100 días de Vergés

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:50am UTC por admin

  En su comparecencia de este jueves ante la Comisión de Salud, la consejera de Salud de Cataluña, Alba Vergés, ha hecho un repaso a las primeras acciones llevadas a cabo desde el Departamento de Salud en la nueva legislatura que comenzaba hace ahora justo 100 días. Según ha avanzado, Cataluña llegará al gasto sanitario más alto de su historia, con 10.420 millones (en torno a 400 más que el año anterior).

  Vergès, que ha admitido que aún “no se ha podido recuperar todo aquello en lo que la crisis hizo estragos”, ha resumido los tres ejes de esta legislatura “en las 3 P: Profesionales, Perspectiva de género e implantar los Planes que se impulsaron el pasado mandato como el de atención primaria o urgencias”.

  Comparecencia de la consejera Alba Vergés en la Comisión de Salud del Parlamento Catalán, este jueves

  Tanto en la anterior legislatura con Toni Comín como ahora en esta con Alba Vergés, las desigualdades en salud son una de las principales preocupaciones del Departamento de Salud. El restablecimiento de la universalización de la asistencia sanitaria con cargo a los fondos públicos por medio del Servicio Catalán de Salud “es uno de los grandes logros alcanzados en estos primeros 100 días”.

  No sería el único, a juicio de la consejera. También destaca el despliegue de un modelo de salud comunitaria, con la unidad terapéutica educativa residencial Acompanya’m, o el desarrollo del plan de acciones para reforzar la prevención y el tratamiento de niños afectados por trastornos del espectro alcohólico fetal.

  Vergés ha hecho referencia al despliegue de la Estrategia nacional de la atención primaria y salud comunitaria (Enapisc), para la que se ha destinado 13 millones de euros durante el 2018 destinados a los centros con más necesidades socioeconómicas. La reactivación de la Agencia de Salud Pública de Cataluña o el Pacto de salud y bienestar de Hospitalet de Llobregat (este último con un presupuesto en inversiones de casi 60 millones de euros hasta el 2021) también son acciones destacadas.

  Perspectiva de género

  La consejera Vergés también ha citado la perspectiva de género en los programas llevados a cabo, uno de los ejes a los que hizo referencia al inicio de su comparecencia. Así, en estos primeros 100 días se ha puesto en marcha un modelo de atención a la endometriosis y nuevo protocolo de seguimiento del embarazo en Cataluña.

  También se ha puesto en marcha el grupo de Trabajo de Salud con perspectiva de género. Se está revisando el cuestionario de la Encuesta de Salud de Cataluña para garantizar la incorporación de la perspectiva de género o el inicio de los trabajos para definir indicadores de género a partir del análisis de las diferencias entre hombres y mujeres que señalaban los informes de la Central de Resultados presentados la pasada semana.

  Profesionales sanitarios

  La acción más reciente para tratar de mejorar las condiciones de los profesionales ha sido la celebración del I Foro de Diálogo Profesional, en la que se ha presentado presentación del diagnóstico del Departamento de Salud en materia de planificación profesional y los primeros retos identificados para la transformación del sistema sanitario.

  Vergés ha recordado la implantación del Plan de Garantía de la estabilidad laboral. Se han convocado para el Instituto Catalán de la Salud (ICS) un 20 por ciento de las 10.092 plazas aprobadas, y 216 hayan sido ya adjudicadas. En las entidades públicas del CatSalut se convocaron el 26 por ciento de las 3.550 plazas aprobadas y 635 ya están adjudicadas. Esto ha supuesto que 851 personas hayan accedido ya a un contrato fijo en el próximo año.

  No todo está encarrilado en este sentido. En los deberes del Departamento esta el desarrollo del Observatorio de la Calidad de la Contratación Laboral en el Sistema Público de Salud y el del Plan de desarrollo profesional.

  Nuevas infraestructuras

  La consejera ha hablado también de infraestructuras, citando un nuevo centro de atención primaria en Figueras y otro en La Mina de Sant Adirà de Besòs, y una nueva UCI en el Hospital Valle de Hebrón. Además, se han iniciado las obras del nuevo hospital de Viladecans, se han comprometido con un nuevo Hospital Joan XXIII en Tarragona, un plan de mejoras para el Hospital de Tortosa Verge de la Cinta, se prevé ampliar y mejorar el bloque quirúrgico del Hospital Universitario Aranau de Vilanova de Lérida y actualizar el equipamiento del bloque tecnoquirúrgico del Hosptial Universarioa de Bellvitge.

  En total son casi 160 millones de euros en inversión a falta de que se concreten las cantidades que se aportarán para la mejora del Hospital de Tortosa y del Hospital Universitario de Bellvitge.

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  CESM exige “un gesto” en los presupuestos del PSOE

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:48am UTC por Nuria Monsó

  El sindicato médico CESM espera que el Gobierno del PSOE escuche y actúe en favor de los profesionales y que esto se plasme en los Presupuestos Generales del Estado (PGE). De lo contrario, avanzan que se movilizarán. CESM ya tiene un comité preparado para decidir los pasos que dar en función de cómo vayan evolucionando los acontecimientos, mirando tanto a Sanidad como a las consejerías.

  Pasaron los 100 días de cortesía para el Ministerio de Sanidad liderado por Carmen Montón y el sindicato no recibió respuesta a la carta donde le pedían una reunión. “Llegó y se fue sin decirnos hola”, lamenta Francisco Miralles, secretario general del sindicato, quien dice confiar en que la nueva ministra, María Luisa Carcedo, sea más receptiva a dialogar con la profesión.

  El cambio de color del Ejecutivo no ha implicado, de momento, mejoras en las condiciones laborales de los médicos, que recuerdan que hace seis meses, el 21 de marzo, salieron a la calle para protestar por la falta de soluciones a los problemas del colectivo.

  La lista de demandas es larga y de sobras conocida dentro del sector: quieren soluciones a la falta de profesionales, a la precariedad y a la presión asistencial, recuperar los derechos, reequilibrar la proporción de plazas de grado y MIR en función de las necesidades del sistema, financiar adecuadamente la sanidad, implantar la gestión clínica…

  CESM afirma que no pueden esperar más meses, que la respuesta debe llegar pronto. Miralles dice en declaraciones a DM que “no hay plazos estrictos”, aunque personalmente marca noviembre como fecha para valorar si hay voluntad por parte del ministerio de dar alguna alegría al médico después de años de soportar los recortes. “En teoría en diciembre deberían estar los PGE, aunque ya sabemos que luego puede alargarse. Pero por noviembre yo creo que ya podremos analizar si hay al menos algún gesto por parte del Gobierno”, apunta el secretario general de CESM.

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  Madrid: inminente publicación del borrador de anteproyecto de ley de salud pública

  Archivado: septiembre 20, 2018, 10:35am UTC por José A. Plaza

  La futura Ley de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, que lleva más de un año esperando iniciar su tramitación, finalmente empieza a tomar forma. Según ha explicado este jueves a DM Juan Martínez Hernández, director de Salud Pública de la Consejería de Sanidad, el proceso de tramitación de la norma arrancará “en las próximas semanas” con la publicación del borrador de anteproyecto de ley, que saldrá a consulta pública en el portal de transparencia.

  La consejería espera aprobar el anteproyecto “hacia Navidad” y que la ley sea una realidad antes de las elecciones autonómicas de mayo de 2019

  La futura norma lleva bastante retraso. En junio del año pasado, la consejería ya publicó en el portal de transparencia una memoria descriptiva del anteproyecto, pero el texto no continuó su tramitación. En este tiempo, Madrid ha cambiado de presidente y de consejero, y trata de retomar el proyecto. Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad, reconoció a este periódico a principios de año que sería complicado que la ley estuviera lista antes de verano, y que probablemente se retrasaría hasta el segundo semestre.

  Martínez Hernández anuncia ahora el principio de una tramitación que, confía, acabe con la ley publicada antes de abril de 2019, para cumplir con la promesa de tener la noma lista esta legislatura (en mayo hay elecciones autonómicas). El director general señala: “Estamos definiendo los últimos matices del borrador de anteproyecto de ley, que se publicará en muy breves semanas, para audiencia pública, en el portal de participación ciudadana”.

  La consejería ve importante que “haya lecturas críticas” para que la norma llegue con todo el consenso posible a su futura aprobación como anteproyecto en Consejo de Gobierno, algo que se espera suceda “hacia Navidad”. Posteriormente, se iniciaría el trámite en la Asamblea de Madrid, “que la debatiría en los 3-4 primeros meses del próximo año”.

  La ley espera facilitar la labor de los inspectores, coordinar mejor a comunidad y ayuntamiento y exigir impacto en salud de cualquier normativa

  ¿Qué incluirá la nueva ley? Martínez Hernández avanza a DM algunos puntos: “Queremos unificar la normativa en un único documento para facilitar la labor de los inspectores; mejorar el proceso de vacunación; tener en cuanto a las nuevas necesidades sociales y demográficas; establecer por ley [ya se hace ahora de facto] la gratuidad de las vacunas de calendario; desarrollar instrumentos para coordinar mejor las administraciones, mejorando el reparto competencial entre Comunidad y Ayuntamiento; regular la evaluación del impacto en salud de las actividades de todos los departamentos, tal y como se hace ahora con impacto ambiental…”.

  Dudas de la oposición

  La oposición lleva tiempo reclamando agilidad para la promesa del Gobierno autonómico de hacer realidad la Ley de Salud Pública. Hace unos meses, el portavoz de Sanidad del PSOE en la Asamblea de Madrid, José Manuel Freire, mostraba sus dudas: “No será sencillo que salga adelante”.

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  Examen MIR: cada vez más facil y con menos capacidad de discriminación

  Archivado: septiembre 17, 2018, 10:01pm UTC por franciscojosegoirialba

  A pesar del alto grado de consenso que parece existir sobre la calidad del examen MIR, la dificultad y capacidad de discriminación de la prueba ha disminuido en las últimas convocatorias, alcanzando en 2016 su nivel más bajo de complejidad y eficacia para discriminar entre los mejores y los peores candidatos. Ésta es una de las principales conclusiones de un estudio conjunto publicado en la revista de la Fundación Educación Médica en el que se hace un análisis psicométrico del examen MIR entre las convocatorias de los años 2009 y 2017.

  Aunque los autores (médicos, ingenieros y matemáticos) insisten en que sus conclusiones deben enmarcarse en el contexto de un estudio psicométrico y matemático, instan a los responsables del Ministerio de Sanidad a “aumentar la capacidad discriminativa de la prueba, al menos hasta alcanzar los valores previos al año 2016, porque, de lo contrario, el examen podría perder calidad”.

  El estudio se basa en las respuestas que 23.809 candidatos que se examinaron en los nueve años analizados introdujeron voluntariamente en una aplicación web expresamente desarrollada para el estudio por el Curso Intensivo MIR Asturias. La muestra supera los 1.600 candidatos en cada una de las convocatorias estudiadas, y en las dos últimas está por encima del 30 por ciento del total de examinados. Aun así, los autores admiten que la limitación fundamental del trabajo ha sido, precisamente, no poder acceder a los resultados de todos los candidatos que se presentaron al examen en el periodo de análisis.

  Los autores instan a aumentar la capacidad discriminativa de la prueba, al menos hasta los valores previos a 2016

  Entre otros indicadores, las preguntas fueron analizadas utilizando su índice de dificultad (cociente entre quienes aciertan una pregunta y el número total de examinados), su índice de dificultad corregido por el azar (introduce una variable que corrige el posible efecto de acertar una pregunta por casualidad) y su índice de discriminación (capacidad de una pregunta para distinguir entre quienes consiguen notas altas y bajas en una prueba). Cuanto mayores sean los dos primeros índices, más fácil es una pregunta, y cuanto más alto sea el tercero más discriminativa resulta.

  Datos objetivos

  Con estos datos en la mano, el examen MIR de 2016 fue el más fácil de los nueve años estudiados, con un índice de dificultad de 0,6909, frente a un promedio de 0,6252 (más bajo y, por tanto, más difícil) en los exámenes de las convocatorias 2009 a 2015. El índice de dificultad corregido por el azar ofrece resultados similares: el examen de 2016 tiene un valor de 0,5971, frente a un promedio de 0,5462 en los siete años previos.

  Curiosamente, la prueba del año 2017 vuelve a ser más difícil (con un índice de dificultad de 0,6750 y de dificultad corregido de 0,5740), pero “no sabemos si esto responde a una voluntad expresa del ministerio de volver a hacerla más compleja o a otros factores”, matiza Jaime Baladrón, director del Curso MIR Asturias y uno de los autores del estudio.

  En cuanto al índice de discriminación, el del año 2016 también fue el examen menos discriminativo de toda la serie, con una diferencia de 0,0910 sobre el promedio de los exámenes de las convocatorias anteriores.

  El número de aspirantes españoles ha crecido año a año: en 2009 eran el 55,82% del total y en 2017 suponían ya un 74,44%

  Fernando Sánchez Lasheras, del Departamento de Matemáticas de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Oviedo y otro de los autores del estudio, afirma a DM que “desde el punto de vista psicométrico, la mejor forma de saber si una pregunta es discriminativa es probarla previamente sobre un grupo determinado de personas, lo que nos permitiría calibrar su capacidad de discriminación. Por motivos evidentes, esto no se puede hacer con el diseño actual de la prueba MIR”.

  La pérdida de calidad psicométrica del examen tiene que ver, según los autores, con el contenido y estructura de las propias preguntas, pero también con factores extrínsecos a la prueba, como la preparación, la edad y la nacionalidad de los examinados.

  Curvas con la probabilidad de acierto en el examen en los 9 años analizados. En 2016, la probabilidad es más alta que en ningún otro año.

  En cuanto a la prueba en sí, desde el año 2015 las preguntas tienen cuatro alternativas de respuesta (frente a las cinco anteriores), pero la penalización por fallar no ha variado: se pierde una pregunta acertada por cada tres erróneas. En suma, la penalización estadística por contestar preguntas al azar se ha reducido desde 2015, “y esto quizás haya favorecido un aumento en las puntuaciones de los examinados que tenían un menor nivel de conocimientos”, aventura el estudio. En un examen con poca capacidad de discriminación, muchas de las puntuaciones de los que se presentan se concentran en un rango estrecho y pequeñas variaciones, fruto del azar, en el resultado de uno de los aspirantes se traducen en grandes cambios en el número de orden final. “En el caso del examen MIR, eso afecta, claro, a la posibilidad de acceder o no a la especialidad médica deseada”, dice Baladrón.

  Según Sánchez Lasheras, en puridad “no se puede hablar de calidad de la prueba, sino de discriminación. Lo que ocurre es que un examen que resulte menos discriminativo cumple peor su propósito de ordenar a los examinados en función de su nivel de conocimiento para elegir plaza”.

  Pese a todo, el estudio concluye que el examen MIR tiene una “fiabilidad global muy elevada y una calidad media adecuada”

  Pero la disminución de la dificultad y capacidad de discriminación de la prueba también tiene que ver, según el director del Curso MIR Asturias, “con un cambio en la composición de los médicos que se presentan al examen”.

  Los estudios previos del Ministerio de Sanidad demuestran que los aspirantes de nacionalidad española y los jóvenes recién graduados en las facultades de Medicina son los que mejores resultados promedio obtienen tradicionalmente en la prueba MIR, y ambos grupos han crecido mucho en los últimos años, “lo que explicaría la aparente mayor facilidad del examen en los últimos años”, dice Sánchez Lasheras. En concreto, el porcentaje de examinados españoles ha pasado de poco más de la mitad en 2009 (un 55,82 por ciento del total) hasta el 74,44 por ciento en 2017.

  Además, el aumento del numerus clausus en las facultades de Medicina y la apertura de nuevos centros en varias comunidades autónomas en los 9 años objeto del estudio han hecho que también aumente el número de aspirantes recién graduados, que estadísticamente también logran mejores notas medias que los no recién graduados de mayor edad. Por resumirlo con una frase del propio estudio, “el MIR es cada año más español y más joven”.

  Fiabilidad elevada

  Sánchez Lasheras concluye que el MIR es “un examen objetivo, con una fiabilidad global muy elevada, estructuralmente válido y con una calidad media adecuada, pero la progresiva mejora del nivel medio de los que se presentan cada año a la prueba hace que cada vez sea más complejo para los examinadores mantener una estabilidad en los valores promedio de dificultad y discriminación”.

  En la misma línea, el director del Curso Intensivo MIR Asturias dice que “la mejora de la calidad psicométrica global de la prueba contribuiría a incrementar su capacidad discriminativa y, por tanto, a mejorar su eficacia clasificadora del conjunto de los médicos que se examinan en función de su nivel de conocimiento”.

  Pérdida de oportunidad

  Las 225 preguntas del examen MIR se completan con diez de reserva, que se activan si la comisión calificadora anula alguna de las iniciales. Una de las propuestas del estudio para mejorar la calidad psicométrica de la prueba es que este mecanismo se aproveche para prescindir de las preguntas con menos capacidad discriminativa. En 2016 y 2017 se anularon sólo 3 y 4 preguntas, respectivamente (frente a 7 en 2014 y 8 en 2013), y no precisamente las menos discriminativas. Según los autores, no aprovechar este mecanismo supone “una pérdida de oportunidad” para mejorar la calidad psicométrica del examen.

   

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  “Se crean unidades de Cirugía Pediátrica difíciles de justificar”

  Archivado: septiembre 17, 2018, 10:00pm UTC por Nuria Monsó

  Juan Carlos De Agustín, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Gregorio_Marañón de Madrid, es el nuevo presidente de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica (SECP). En esta entrevista con DM, apunta a la necesidad de coordinar y concentrar tanto la actividad de la especialidad como la formación MIR para mantener la calidad asistencial, además de compartir inversiones en última tecnología.

  PREGUNTA. ¿Qué objetivos tiene para su mandato de dos años?

  RESPUESTA. Uno de nuestros objetivos es analizar la calidad asistencial por parte de los servicios de Cirugía Pediátrica dentro de los estudios Recal. Tenemos previsto empezar a pedir documentación a los servicios este mes. También quiero potenciar el área de simulación y formación y poner en marcha la recertificación.

  P. Â¿Qué idea tienen en cuanto a la simulación?

  R. Tenemos interés en establecer cursos de formación en todas las áreas, tanto para residentes como adjuntos, a precio bajo, aprovechando los centros donde ya se hacen este tipo de cosas. Me gustaría establecer una serie de centros de referencia, al menos en el norte, centro y sur. Lo importante no es sólo hacer horas de simulación, sino que además sea una actividad supervisada. Me gustaría que esta filosofía formara parte de la actividad de los médicos, como pasa con los pilotos.

  “A la hora de hacer una inversión, los centros piensan en el número de pacientes, pero también hay que pensar a quién vamos a operar”

  P. ¿En qué punto están con la recertificación?

  R. El mapa de competencias está prácticamente terminado. La idea sería lanzar la herramienta el año que viene. Queremos que al menos el 50 por ciento de los especialistas pase por la certificación personal o validación periódica de la colegiación (VPC) de la Organización Médica Colegial (OMC) y un 25 por ciento reacredite sus competencias. Somos una sociedad que llega a los socios con bastante facilidad.

  P. ¿Cuántos socios tienen?

  R. Unos 350 asociados. Somos una sociedad pequeña, pero estamos en todos los hospitales que dan soporte a este tipo de cirugía. No todos los centros pueden ni deben hacerlo, porque si no, los especialistas no podrían desarrollarse para hacer una cirugía de calidad. Tiene que ser en los centros más importantes de cada comunidad, y hay algunas, como Ceuta y Melilla, en las que no hay, pero tienen un buen sistema de derivación. Otro de nuestros objetivos es tener bien controlados los centros y especialistas.

  P. ¿Considera que los servicios están bien organizados? ¿Hay carencias o excesos?

  R.Es una pregunta difícil. Consideramos que hay un exceso de centros con Cirugía Pediátrica y un exceso de centros donde se forman residentes. Pero lo segundo no depende ni de la Comisión Nacional de la Especialidad ni de la sociedad, sino de los gobiernos de cada comunidad y también de los jefes de servicio. El mecanismo para decidir el número de plazas MIR se basa en pedir a cada jefe que diga el número de residentes que necesita ese año…y muchas veces no somos conscientes de que estamos pidiendo demasiados. Ahora mismo no hay paro en la especialidad, pero se ha tenido que acordar alguna estrategia para la formación de especialistas compartiendo MIR entre centros. La sociedad tiene que garantizar que los residentes están bien formados, pero poco margen de maniobra tenemos, salvo concienciar a cada jefe de servicio.

  “Queremos que al menos un 50 por ciento de los especialistas haga la validación periódica de la colegiación y un 25 por ciento, la recertificación”

  P. ¿Está garantizado el relevo? Por una parte, la Comisión de la especialidad pide 7 plazas MIR frente a las 23 ofertadas. Por otra, según datos de la OMC, la edad media de los profesionales es de 49 años y la tasa de reposición es del 0,9…

  R. Analizando los datos y sabiendo que todos los nuevos especialistas tienen trabajo, parece que lo que recomienda la CN se queda corto. Sin embargo, muchos, sobre todo los más jóvenes, tienen contratos de baja calidad. Por ejemplo, en Madrid es bastante habitual que se ofrezca un contrato de guardias en la sanidad pública, que suele complementarse con otro en la privada. Se dedican a cirugía de baja complejidad. No es malo que hagan cosas sencillas al terminar el MIR, porque a su habilidad todavía le falta un grado de madurez, pero mejor si trabajan en un lugar donde puedan tratar casos complejos y que haya docencia e investigación. Por otro lado, las comunidades han puesto en marcha unidades pequeñas, como, por ejemplo, en León. No tengo nada en contra de su labor, pero difícilmente se puede justificar cuando hay otras tres más en la autonomía. Si en la especialidad tratamos patologías poco frecuentes, nos va a resultar más difícil si operamos una patología cada dos años que cada uno o dos meses. De ahí que sea bueno analizar lo que hay y trabajar en criterios de calidad.

  “No hay paro en Cirugía Pediátrica, pero la mayoría de los jóvenes especialistas tiene contratos de guardias y en la sanidad privada”

  P. ¿Echan de menos tener más capacidad de autogestión?

  R. La gestión clínica tiene que estar más introducida en todo el país. En nuestro caso, el problema es que a la hora de hacer una gran inversión se piensa en el número de pacientes, que es muy lógico, pero también hay que tener en cuenta el tipo. Con niños necesitamos material de última generación, muy sofisticado. No es un perjuicio desgarrador, pero se retrasa la incorporación de tecnología que cambia rápidamente para el altísimo coste que tiene. Debería existir algún programa de inversión no muy costoso, por ejemplo, un dron o un avión militar con un robot para operar en todos los hospitales. Sobre todo, a los profesionales nos deberían permitir participar más en las decisiones de inversión.

  P. ¿Qué hay del programa MIR?

  R. Se ha revisado muchísimo y yo creo que saldrá adelante en cuestión de meses. Está a la altura del británico, que es de mis favoritos, aunque ellos tienen además un soporte para registrar la actividad que hace cada MIR. La sociedad también va a colaborar en actualizar el marco europeo.

  P. ¿Algún otro proyecto internacional?

  R. Queremos fusionar nuestra revista con otras hispanoamericanas. La nuestra es la única indexada y la que se edita con mayor regularidad. Además de admitir artículos en portugués, también la vamos a traducir al inglés. Eso supone un aumento del coste, pero esperamos a cambio mayor impacto.

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  OPE en Osakidetza: suspensión cautelar de Traumatología

  Archivado: septiembre 17, 2018, 4:23pm UTC por Nuria Monsó

  La Consejería de Sanidad del País Vasco ha decidido suspender cautelarmente las oposiciones de Traumatología y ha abierto un expediente disciplinario a  seis de los ocho miembros del tribunal, según ha anunciado la directora general de Osakidetza, María Jesús Múgica, en una rueda de prensa informar sobre las conclusiones de la investigación interna llevada a cabo por Osakidetza en torno a los exámenes de la oferta pública de empleo (OPE) 2016-2017.

  El caso se remonta a principios de junio, cuando salieron a la luz las primeras acusaciones de posibles filtraciones. Como informó DM, las oposiciones de 7 especialidades han sido investigadas. Primero fueron Angiología, Anestesia, Cardiología y Cirugía Plástica. Esta última fue la única en la que el tribunal decidió no repetir las pruebas; Cardiología sólo tendrá que repetir la segunda prueba, de carácter práctico, y las otras dos, los exámenes teórico y práctico.

  Posteriormente se amplió la investigación a Aparato Digestivo, Medicina Intensiva, Traumatología y Urología. Sin embargo, quitando Traumatología, en el resto de categorías los tribunales han decidido no repetir ninguna prueba.

  Según ha explicado Múgica, la investigación interna de Osakidetza ha detectado una irregularidad procedimental en la actuación de estos seis miembros del tribunal; si bien la misma investigación concluye también que “resulta indemostrable que tal irregularidad haya tenido una incidencia en los resultados de los ejercicios”.

  La irregularidad sería que  se celebró un encuentro de los vocales del tribunal sin estar precedido de la correspondiente convocatoria formal de reunión. Aún así, no se ha optado por repetir los exámenes hasta que no concluya el expediente.

  Precauciones para las siguientes pruebas

  Hasta la fecha, la Administración sólo habría reconocido problemas en la “elaboración del examen y el método de corrección de las pruebas” en las especialidades investigadas, pero no habían detectado pruebas claras de posibles filtraciones.

  Aún así, los exámenes restantes de dicha OPE quedancompletamente en manos del  Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP) -encargado de desarrollar la primera prueba- con el fin de evitar riesgos, y la segunda prueba será sólo de tipo test.

  Osakidetza tiene que resolver además los 116 recursos de alzada contra la repetición de las oposiciones; decisión, ha recordado Múgica, que fue tomada por los propios tribunales.

   

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  La aspirina no prolonga el envejecimiento saludable

  Archivado: septiembre 17, 2018, 4:06pm UTC por admin

  Una dosis baja de aspirina por día no parece prolongar la vida saludable en ancianos, según los resultados del ensayo Aspirin en personas mayores (Aspree) que se publica en la edición digital del New England Journal of Medicine.

  El ensayo clínico, que comenzó en 2010 y que ha coordinado Raj C. Shah, del Rush Alzheimer’s Disease Center en Chicago, tuvo como objetivo determinar los riesgos y beneficios de dosis bajas de aspirina diaria en adultos mayores sanos y sin eventos cardiovasculares previos, ni demencia o discapacidad física, y que estaban libres de trastornos que requirieran el uso de aspirina. Los resultados muestran que este centenario fármaco no extiende una vida sana e independiente (libre de vida de demencia o discapacidad física persistente).

  El ensayo internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo incluyó a 19.114 personas mayores (16.703 en Australia y 2.411 en los Estados Unidos) reclutadas a los 70 años de edad o más, con 65 años como la edad mínima de entrada para individuos afroamericanos e hispanos en los Estados Unidos debido a su mayor riesgo de demencia y enfermedad cardiovascular. Fueron seguidos durante una media de 4.7 años para determinar los resultados. La investigación fue financiada en parte por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) y el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos así como por el Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia y la Universidad de Monash. La aspirina y el placebo fueron proporcionados por la compañía Bayer, que no tuvo otra participación en el estudio.

  “Las directrices clínicas señalan los beneficios de la aspirina para prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en personas con afecciones vasculares como la enfermedad de las arterias coronarias”, ha dicho el director del NIA Richard J. Hodes. En la población del estudio, el tratamiento con 100 mg de aspirina por día no afectó la supervivencia libre de demencia o discapacidad. Entre las personas asignadas al azar para tomar aspirina, el 90,3 por ciento permaneció con vida al final del tratamiento sin discapacidad física persistente o demencia en comparación con el 90,5 por ciento de los que tomaron placebo. Las tasas de discapacidad física fueron similares, y las tasas de demencia fueron casi idénticas en ambos grupos.

  La incógnita del cáncer

  El grupo que tomó aspirina tuvo un riesgo de muerte algo mayor en comparación con el grupo placebo: el 5,9% de la aspirina y el 5,2% que tomaron placebo murieron durante el estudio. Este efecto de la aspirina no se ha observado en estudios previos, y es necesario tener precaución al interpretarlo, advierten los autores. Se informó de un pequeño aumento en los nuevos casos de cáncer en el grupo que tomó aspirina, pero la diferencia podría deberse a la casualidad.

  Los investigadores también analizaron los eventos cardiovasculares. Encontraron que las tasas de eventos cardiovasculares – incluyendo la enfermedad coronaria, ataques al corazón no fatales, y el accidente cerebrovascular isquémico mortal y no mortal – fueron similares en ambos grupos. En el de aspirina, 448 personas experimentaron eventos cardiovasculares frente a 474 personas en el grupo de placebo de tamaño comparable.

  También se observó que la aspirina se asoció con un riesgo significativamente mayor de hemorragia, principalmente en el tracto gastrointestinal y el cerebro: se produjo en 361 personas (3,8 por ciento) de la aspirina y en 265 (2,7 por ciento) del grupo placebo.

  “El ligero aumento de las muertes por cáncer en los participantes del estudio en el grupo de aspirina fue sorprendente, teniendo en cuenta los estudios previos que sugieren cierto efecto protector,” según Leslie Ford, directora asociada de Investigación Clínica en la División de Prevención del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. “Pero hasta que no tengamos más datos, estos resultados deben ser interpretados con precaución”.

  Seguimiento a largo plazo

  “El seguimiento continuo de los participantes de Aspree es crucial, especialmente debido a que los efectos a largo plazo sobre el riesgo de cáncer y demencia pueden ser diferentes a los del estudio hasta la fecha”, explica Evan Hadley, director de la División de Geriatría y Gerontología Clínica del NIA.

  A medida que estos esfuerzos continúan, Hadley insistió en que los adultos mayores deberían seguir los consejos de sus médicos sobre el uso diario de aspirina. Es importante tener en cuenta que los nuevos hallazgos no se aplican a las personas con una indicación comprobada de aspirina, como ictus, infarto u otras enfermedades cardiovasculares. Además, el estudio no aborda los efectos de la aspirina en personas menores de 65 años, ya que sólo el 11 por ciento de los participantes habían tomado regularmente aspirina antes de entrar en el estudio, por lo que las implicaciones de estos resultados necesitan más investigaciones para determinar si las personas mayores que han estado usando regularmente aspirina para la prevención de enfermedades deben continuar o suspender el uso.

   

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  Gilead forma a profesionales en trasplante de progenitores hematopoyéticos

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:46pm UTC por admin

  Gilead Sciences ha anunciado la realización del primer Curso Intensivo para profesionales sanitarios que trabajan habitualmente en el trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH), especialmente en TPH alogénico, con el objetivo principal de mejorar la calidad de vida y reducir las infecciones nosocomiales de los pacientes sometidos a TPH.

  La compañía ha organizado este curso, avalado por la Sociedad Española de Hematología y refrendado por expertos hematólogos, como parte de su compromiso con las necesidades médicas no cubiertas en el campo de la hemato-oncología, como son los cuidados post trasplante domiciliarios.

  El trasplante de progenitores hemopoyéticos ha pasado de tener una alta incidencia de complicaciones (que implicaba una elevada mortalidad) a ser un tratamiento curativo para miles de pacientes con neoplasias hematológicas y otras enfermedades. Como parte de esa evolución, han disminuido las recaídas gracias a la mejora en los regímenes de acondicionamiento y la introducción de los regímenes no mieloablativos y diversas ventajas asociadas a los cuidados postrasplante domiciliarios, en vez de los cuidados hospitalarios habituales de estos enfermos.

  El Preceptorship en Trasplante Domiciliario, cuyo primer curso piloto se realizará esta semana, quiere abarcar de forma teórica y práctica todos los conocimientos necesarios para que el profesional sanitario que asista al curso pueda incorporar este programa en su propio hospital.

  Teoría y práctica

  Desde un punto de vista teórico las sesiones serán formativas y actualizadas de mano de expertos clínicos del Hospital Clínico de Barcelona, y desde la aplicación práctica constarán de la visita en domicilio a los pacientes sometidos a TPH autólogo/alogénico.

  Como parte del curso se ha escogido el citado centro barcelonés dado que dispone de una Unidad de Atención Domiciliaria (UAD) para pacientes hematológicos y oncológicos, dirigida por Francesc Fernández, que es una unidad asistencial monográfica única en España y de referencia en el mundo del trasplante autólogo en régimen ambulatorio/domiciliario, y que desde 2016 ha incorporado los cuidados domiciliarios a pacientes trasplantados alogénicos.

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  Quirónsalud Madrid estrena quirófano híbrido

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:44pm UTC por Rosalía Sierra

  El Hospital Universitario Quirónsalud Madrid ha puesto en marcha un nuevo quirófano híbrido que pone toda la tecnología de imagen disponible a los tratamientos poco invasivos propios de la cirugía intervencionista. “El nuevo quirófano posee mecanismos de reconstrucción tridimensional de imagen donde se fusiona la imagen tomográfica y angiográfica que ayudan a los especialistas a conocer en todo momento por dónde están avanzando los catéteres con los que realizan sus intervenciones. Gracias a las pantallas multimedia que posee el quirófano, el especialista puede ver de forma rápida las imágenes radiológicas previas del enfermo, con las imágenes fluoroscópicas tomadas durante la intervención, las constantes vitales e incluso la historia clínica”, detalla José Ángel Cabrera, jefe del Servicio de Cardiología del centro.

  Este quirófano también ayuda a mejorar la seguridad del paciente ya que se encuentra dentro de una zona quirúrgica: “Se pueden realizar cirugías mixtas en las que se inicien con un abordaje percutáneo y se acaben con una cirugía abierta en un entorno de gran seguridad”.

  Multidisciplinariedad

  Los quirófanos híbridos permiten el trabajo multidisciplinar entre cardiólogos, neurorradiólogos y cirujanos vasculares. “Hemos pasado de hacer la mayoría de las intervenciones abiertas a realizarlas guiadas por catéter. Cerca del 90 por ciento de nuestras patologías aórticas son ahora tratadas a través de cirugía con mínima incisión mediante cierres percutáneos”, detalla Enrique Puras, jefe del Servicio de Cirugía Vascular de Quirónsalud Madrid.

  El quirófano híbrido, el primero de los dos que va a poseer el hospital, permite realizar desde la implantación de marcapasos, terapias de resincronización cardiaca en pacientes que han sufrido un infarto, implante de desfibriladores percutáneos, tratamiento de arritmias, cierre de lesiones en el corazón, implante de válvulas cardiacas, colocación de stents, tratamientos de aneurismas cerebrales, ictus…  sumando lo mejor de un quirófano convencional con una sala de radiología puntera.  

  La construcción de este quirófano híbrido se enmarca en el proceso de ampliación del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid, que ampliará en 6.200 metros cuadrados su superficie asistencial, lo que sumará a los 54.000 metros cuadrados actuales.

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  SEOM, Senpe y SEEN se unen para mejorar la nutrición en cáncer

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:22pm UTC por admin

  Para mejorar el abordaje nutricional del paciente con cáncer en la práctica clínica, las sociedades científicas de Oncología Médica (SEOM), Nutrición Clínica y Metabolismo (Senpe) y Endocrinología y Nutrición (SEEN) han impulsado, con la colaboración de Baxter, un consenso multidisciplinar sobre soporte nutricional, nutrición parenteral y nutrición parenteral domiciliaria en Oncología.

  La presencia de desnutrición tiene un impacto negativo sobre la evolución de los pacientes oncológicos, aumentando la incidencia de infecciones, la estancia hospitalaria y el riesgo de mortalidad. Su incidencia aumenta conforme evoluciona la enfermedad: afecta al 15-20 por ciento de pacientes en estadios iniciales, al 80 por ciento en enfermedad avanzada y al 80-90 por ciento en fase terminal.

  Las alteraciones nutricionales impactan en el pronóstico del tumor

  “Las alteraciones del estado nutricional en el paciente oncológico son frecuentes e impactan negativamente en el pronóstico del proceso tumoral. Pese a ello, la información centrada en el paciente sobre las recomendaciones nutricionales es limitada, por lo que nos pusimos a trabajar en la redacción de un consenso que sirviera de marco de referencia para los especialistas”, ha señalado Juan Antonio Virizuela, oncólogo médico del Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena, y representante de SEOM en el consenso.

  Soporte nutricional y nutrición parenteral en cáncer

  El documento de consenso, publicado en las revistas de SEOM, Senpe y SEEN, resuelve las principales dudas existentes alrededor de tres temas: soporte nutricional, nutrición parenteral y nutrición parenteral domiciliaria en el paciente con cáncer.

  Según ha destacado Alfonso Vidal Casariego, miembro del Comité Científico Educacional de Senpe, “el panel  multidisciplinar de expertos que ha redactado el documento establece pautas comunes de indicación, monitorización, requerimientos nutricionales y vías de acceso a la nutrición parenteral, cuando esta resulta necesaria”.

  El consenso pauta recomendaciones comunes para el diagnóstico y tratamiento de la desnutrición en todo el proceso de la enfermedad oncológica

  Entre sus principales recomendaciones, destacan: el cribado nutricional rutinario, en el diagnóstico y a lo largo de la enfermedad, para detectar el riesgo de desnutrición; la indicación de nutrición parenteral total cuando no es posible el uso del tubo digestivo y/o la alimentación oral y/o nutrición enteral no es suficiente o posible; o la necesidad de evaluar periódicamente y entrenar adecuadamente al paciente oncológico que recibe nutrición parenteral domiciliaria.

  Según Julia Ocón, miembro del área de Nutrición de la SEEN, “el consenso da respuesta a las preguntas que los oncólogos se plantean al afrontar el manejo nutricional de los pacientes con cáncer y ayudará a mejorar este abordaje en la práctica clínica”.

  Fruto de este mismo marco de trabajo, las tres sociedades científicas han avalado el curso on-line Nutrición en el paciente oncológico, con la colaboración de Baxter, que ha aportado conocimientos teóricos completos y actualizados sobre nutrición, tanto por vía oral como parenteral y enteral, en Oncología.

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  HM Hospitales y la Fundación Pro CNIC se alían para promover la salud cardiovascular

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:15pm UTC por admin

  La Fundación Pro CNIC y HM Hospitales han firmado en el Hospital Universitario HM Montepríncipe de Boadilla del Monte (Madrid), un convenio en el que ambas instituciones se comprometen a desarrollar iniciativas cuya finalidad sea la promoción de la salud cardiovascular y de los hábitos saludables de la población general.

  La firma de este convenio ha corrido a cargo de Valentín Fuster, director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, que rubricaron el acuerdo acompañados de Antonio González Terol, alcalde de Boadilla del Monte y Julio Domingo Souto, director de Fundación Mapfre. El Hospital Universitario HM Montepríncipe aloja el Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares HM CIEC, un espacio del citado grupo hospitalario en el que se aborda toda la patología cardiaca y que integra la atención especializada al paciente con la investigación clínica y básica junto a los últimos recursos tecnológicos.

  “HM Hospitales mantiene su apuesta por la Cardiología que se materializó con la creación hace siete años de HM CIEC, centro nacional de referencia en el abordaje de patologías relacionadas con procesos cardiológicos y vasculares. Gracias a este acuerdo damos un paso más en ofrecer a nuestros pacientes, empleados y a la población general, no sólo la mejor atención sanitaria, sino que colaboramos en promover y fomentar la prevención de todo tipo de enfermedades cardiovasculares. De este modo, ayudamos a reducir la incidencia de esta patología en la sociedad”, ha señalado Abarca.

  Entre las iniciativas recogidas en el convenio destacan el desarrollo de un Plan de Salud Integral Cardiovascular para todos los empleados de HM Hospitales en el que los profesionales de la Fundación Pro CNIC pondrán a disposición de los especialistas de HM Hospitales su información y experiencia en esta área en un ámbito de absoluta colaboración.

  Salud cardiovascular en la mujer

  Además, HM Hospitales participa con la campaña Mujeres por el corazón, dirigida por Fundación Mapfre y cuyo objetivo es informar a la población acerca de la importancia del reconocimiento precoz de los síntomas del infarto en la mujer y de la necesidad de mantener un estilo de vida saludable que contribuya a reducir el impacto de la enfermedad cardiovascular en la mujer. El autobús de esta campaña ha visitado el hospial que ha servido de marco del convenio para concienciar a sus empleados y usuarios. Julio Domingo ha destacado la importancia de esta campaña y el positivo ejemplo de HM Hospitales al unirse a la iniciativa, de la que se han beneficiado hasta la fecha un total de 387.000 mujeres, tanto en España como en Brasil, Colombia, República Dominicana y Panamá.   

  Otra de las motivaciones principales de este convenio es fijar un marco de colaboración para sensibilizar a la ciudadanía en general y, en particular, a las mujeres, para facilitar el reconocimiento precoz de los síntomas de las enfermedades cardiovasculares y fomentar los hábitos de vida saludables para el corazón. En este sentido, el acuerdo tiene previsto que desde HM Hospitales se impulse la creación de la iniciativa Cardiomujer, una consulta especializada en la salud cardiovascular de la mujer que coordinará Leticia Fernández-Friera, directora de la Unidad de Imagen Cardiaca de HM CIEC. “Según la OMS, la causa principal de muerte en el mundo son las enfermedades cardiovasculares. Además, según la Sociedad Española de Cardiología, la mortalidad tras un primer infarto agudo de miocardio es un 20 por ciento mayor en mujeres, especialmente en países como España. Por eso, es importante tener claro cuáles son las señales que indican que una mujer está sufriendo un infarto. Una mujer no tiene por qué experimentar los mismos síntomas que un hombre, de hecho, a menudo las mujeres presentan síntomas atípicos y se atienden de forma tardía, lo cual dificulta el diagnóstico y eleva el riesgo de muerte”, señala Fernández-Friera.

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  Canarias: 30 propuestas de proyectos a los presupuestos participativos

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:05pm UTC por admin

  A una semana de que se cierre el plazo para enviar propuestas, la Consejería de Salud del Gobierno de Canarias ya ha recibido 30 propuestas de proyectos en el marco de los presupuestos participativos para la sanidad, un proyecto que anunció antes de verano y para el que ha puesto encima de la mesa dos millones de euros.

  Como informó diariomedico.com, por medio de los presupuestos participativos los ciudadanos decidirían de manera directa en qué se invierte una parte del presupuesto de sanidad. Eso sí, para salir adelante, las propuestas tendrán que ser “técnica y económicamente viables”.

  Por el momento, los proyectos presentados “hacen referencia fundamentalmente a la mejora del equipamiento e infraestructuras de cada una de las áreas de salud” de las islas, explica la consejería.

  Los presupuestos particivos son una iniciativa consensuadas con sindicatos, colegios profesionales y asociaciones de pacientes a través del Compromiso por la Mejora de la Sanidad Pública en Canarias.

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  El estudio de un millón de personas desvela la base genética de la presión arterial

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:00pm UTC por admin

  Un estudio que ha involucrado a más de un millón de participantes desvela 500 nuevas regiones genéticas que influyen en la presión arterial. El trabajo se publica en Nature Genetics y tiene a Mark Caulfield, de la Universidad Queen Mary de Londres, y a Paul Elliott, del Imperial College London, como autores principales.

  Con estos resultados, las regiones de genes vinculadas a la presión arterial se elevan a más de mil; además, explican casi un tercio de los factores heredados que influyen en los niveles tensionales. También aclara el papel de estos genes, no solo en los vasos sanguíneos, sino en las glándulas suprarrenales y en la grasa corporal.

  El profesor Mark Caulfield, director del Centro Barts de Investigación Biomédica del Instituto Nacional británico NIHR, afirma: “Este es el avance más importante en la genética de la presión arterial hasta la fecha. Ahora sabemos que hay más de mil señales genéticas que influyen en nuestra presión arterial. Esto nos proporciona nuevos conocimientos sobre cómo nuestro organismo regula la presión arterial y revela varias nuevas oportunidades para el futuro desarrollo de medicamentos”.

  El profesor Roberto Elosua participa en el estudio.

  En el estudio, analizaron el ADN de más de un millón de personas (incluidos casi 500.000 de la cohorte Biobanco, de Reino Unido) e hicieron una referencia cruzada de la información genética con los datos de presión arterial. Entre los investigadores que han colaborado en el estudio se encuentra Roberto Elosua, coordinador del Grupo de investigación de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).

  El estudio sugiere algunas dianas potenciales para desarrollar fármacos frente a la hipertensión y también algún que otro reposicionamiento de medicamentos prescritos para otras enfermedades. Por ejemplo, una de las regiones genéticas desveladas es el objetivo del fármaco antidiabético canagliflozina.

  También se ha constatado que ciertos genes implicados en la presión arterial lo están en otras patologías; es el caso de APOE y la enfermedad de Alzheimer.

  “Con esta información, podríamos calcular el nivel de riesgo genético de una persona para la presión arterial alta a lo largo de su vida. Adoptando un enfoque de medicina de precisión, los médicos podrían dirigir intervenciones tempranas de estilo de vida en aquellos con un riesgo genético alto, como perder peso, reducir el consumo de alcohol y hacer más ejercicio”.

  El profesor Paul Elliott, del Imperial College London, asegura que “identificar este tipo de rasgos genéticos nos ayudará cada vez más a dividir a los pacientes en grupos según su riesgo. Al identificar a los pacientes con el mayor riesgo subyacente, podemos ayudarlos a cambiar los factores de estilo de vida que los hacen más propensos a desarrollar enfermedades”, además de posibilitar abordajes específicos preventivos.

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  La heterogeneidad intratumoral reta a las técnicas de biopsia

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:04pm UTC por raquelserrano

  Las características moleculares de los tumores no solo difieren entre pacientes, dentro del tumor de un mismo individuo también pueden encontrarse diferencias más o menos sutiles entre las células, lo que en ocasiones tendrá implicaciones clínicas. Esta heterogeneidad intratumoral añade complejidad al manejo del cáncer, tarea en la que el patólogo tiene un papel esencial, y explica en parte que tras décadas de investigación biomédica todavía hay muchos casos que no logran controlarse:cuanto más se diversifican las células en un mismo tumor, mayor es el riesgo de que aparezcan células resistentes a los tratamientos.

  No todos los tumores exhiben el mismo grado de variabilidad. Así se ha puesto de manifiesto durante el XXX Congreso de la Sociedad Europea de Anatomía Patológica, que se acaba de celebrar en Bilbao. En una mesa especifica varios especialistas han abordado cómo impacta la heterogeneidad intratumoral en el abordaje de neoplasias concretas como el de mama, endometrio, melanoma, riñón y sarcoma. En cada uno, la variabilidad supone diferentes exigencias.
  Xavier Matías-Guiu, jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital Arnau de Vilanova, considera que los tumores más heterogéneos plantean limitaciones a la biopsia pues “existe el riesgo de que no se extraiga de la zona más agresiva del tumor, o que al estudiar la pieza tumoral entera, se escapen muestras con clones biológicamente relevantes”.

  Comprender la evolución

  Pero el estudio de esas diferencias es también una oportunidad para avanzar en el conocimiento del cáncer. En el carcinoma de endometrio, la comparación de diferentes clones del tumor y las metástasis permitiría deducir la evolución de la enfermedad. “Si las metástasis aparecen precozmente, tendrían un comportamiento más indolente, mientras que si se presentan en una fase muy avanzada del desarrollo tumoral, actuarían como tumores más agresivos”. En cambio, la situación es opuesta en cáncer renal, donde las metástasis precoces pueden llegar a ser muy agresivas.

  Carcinoma mixto de endometrio.

  En mama, “la heterogeneidad intratumoral nos está ayudando a conocer mejor la biología del cáncer. Así, obtenemos respuestas sobre cómo progresa un cáncer de mama desde el inicio hasta que aparece la metástasis”, expone otro de los ponentes, José Palacios, jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Ramón y Cajal.

  Si bien el tumor de mama no suele ser, en general, muy heterogéneo, hay situaciones en las que el patólogo debe lidiar con la variabilidad. “En un grupo de tumores, la expresión de los marcadores habituales (receptores de estrógeno, de progesterona, HER2) puede ser muy heterogénea”, recuerda Palacios, actual presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP). Otros ejemplos son los tumores multifocales (más de un nódulo en la misma mama), donde los receptores se pueden expresar de manera diferente en cada nódulo, lo que obliga a analizar más de una lesión.

  El estudio patológico también debe despejar dudas en los casos de tumores múltiples, como el carcinoma de mama bilateral -¿son dos tumores independientes o uno que ha metastatizado en la otra mama-, o las recidivas.
  “En la metástasis, también podemos encontrar cambios en la expresión de marcadores. Para seguir haciendo un tratamiento efectivo, lo ideal es disponer de una biopsia de la metástasis para repetir el estudio de estas moléculas. Sabemos que hasta en un 30 por ciento de las pacientes en las que se hace una biopsia de metástasis, el tratamiento se cambia a raíz del nuevo resultado”.

  Adaptar la terapia

  Para el patólogo, tener presente que unos tumores son más heterogéneos que otros ha de influir en la metodología de trabajo diario. “Al procesar las muestras para su estudio histológico y molecular, tendremos que revisar cuántos fragmentos son necesarios para que un estudio histológico y molecular sea representativo; quizá haya que revisar los criterios actuales, teniendo en cuenta los datos que vamos conociendo. De esta forma, no solo aseguramos una mayor representación a la hora de estudiar las características habituales, sino en el futuro otras que tienen que ver con heterogeneidad intratumoral”.

  Sarcoma de Ewing.

  Enrique de Álava, jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, en Sevilla, ha resaltado la necesidad de desarrollar herramientas estandarizadas para medir la heterogeneidad, así como la de adaptar los tratamientos a esa variabilidad, un reto en el abordaje de los sarcomas. En concreto, el sarcoma de Ewing funciona como dos enfermedades diferentes: en unos pacientes el tratamiento permite cierta mejoría, mientras que en otros la supervivencia se estanca en el 20 por ciento a los cinco años. La dificultad estriba en determinar cuál de las dos evoluciones esperar en el momento del diagnóstico.

  La heterogeneidad, sin ser la única respuesta, podría aportar alguna pista. El sarcoma de Ewing se caracteriza a nivel genético porque no tiene mutaciones, sino una translocación; la proteína que codifica el gen resultante está presenten en todos los tumores, pero su nivel de expresión varía. De Álava explica que “empezamos a investigar, con otros grupos europeos, si esto puede influir en parte en el comportamiento del tumor; hemos visto que las células con un nivel muy bajo de la proteína tienden a infiltrar y generar metástasis”, afirma el patólogo del Virgen del Rocío, uno de los centros más activos a nivel internacional en la investigación de este tipo de tumores.

  Biobancos y biopsia líquida

  El hecho de que estos tumores sean muy pequeños obliga a aprovechar al máximo la muestra para poder hacer investigación en el futuro, “mediante biobancos, para que pueda llegar a otros investigadores, y tomando muestras de plasma para poder realizar biopsias líquidas en un futuro”. Asimismo, abunda en la puesta a punto de nuevas técnicas que faciliten el estudio de la heterogeneidad: “Cultivos celulares en tres dimensiones, ratones avatar o PDX, en los que se injerta el tumor del paciente, y por supuesto la biopsia líquida”.

  José Palacios coincide en que el desarrollo de la biopsia líquida ayudará a disponer de una perspectiva más global, si bien matiza que es una técnica con limitaciones, pues hay tumores que por su biología no se reflejan en el plasma. “De momento, se está utilizando en la clínica con indicaciones concretas de seguimiento de ciertos tumores en progresión, pero todavía hay mucho trabajo de investigación por delante”.

  La secuenciación masiva será pronto rutinaria Marcelo Curto. Bilbao

  José Ignacio López, uno de los ponentes en la mesa sobre heterogeneidad intratumoral, también ha presidido el comité organizador local del congreso. La reunión, que ha congregado en Bilbao a unos 3.700 asistentes de más de 80 países, ha acogido temas tan diversos como el papel de la anatomía patológica en el abordaje del cáncer, las enfermedades raras, las inflamatorias y las degenerativas, así como la llamada medicina de precisión.

  Entre los últimos avances, el jefe de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Cruces, en Bilbao, menciona la aplicación de la secuenciación genética masiva (next generation sequencing, NGS). “Una parte importante de los diagnósticos tendrán que incorporar datos de la secuenciación masiva, sobre todo en la enfermedad oncológica. Será la rutina diagnóstica dentro de cinco años”, opina. “Si bien los grandes hospitales están relativamente bien dotados de la tecnología necesaria, en algunos aspectos de secuenciación genética masiva aún estamos empezando. En este asunto hay que ponerse al día”.

  Para López, otro reto de esta especialidad es dar a conocer su relevancia: “El patólogo es un especialista invisible para la sociedad en general, e incluso para algunos de nuestros colegas médicos. Es importante transmitir a la ciudadanía lo que hacemos, conseguir que conozcan la relevancia de nuestra labor para su salud. Detrás de un diagnóstico la mayoría de las veces hay un patólogo”.

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  El 48,5% de los hombres con disfunción eréctil retrasan la visita al médico más de un año

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:03pm UTC por admin

  El 48,5 por ciento de los hombres con disfunción eréctil (DE) retrasan la visita al médico más de un año desde que aparecen los primeros síntomas. Éste es uno de los datos extraídos del proyecto EncienDE, una encuesta de opinión liderada por Bayer en colaboración con DM y Correo Farmacéutico y realizada a través de las páginas web www.enciende.es, www.diariomedico.com y www.correofarmaceutico.com. La encuesta ha contado con el aval de la Asociación Española de Urología y está dirigida a hombres con y sin DE y a profesionales sanitarios. El objetivo ha sido comprender mejor cómo afrontar esta patología, mejorar su diagnóstico y normalizar la situación de aquellos que la padecen. En total, respondieron más de 1.600 participantes anónimos, entre los que más del 90 por ciento consideran la salud sexual como “muy o bastante importante” para la salud en general. Otro de los datos observados es que el 85 por ciento de los hombres encuestados agradecería que el médico les preguntara sobre su salud sexual. En este sentido, desde el punto de vista de los profesionales sanitarios, según la encuesta, el 89 por ciento de los médicos es consciente de que sus pacientes agradecerían que se les preguntara proactivamente por su salud sexual, por lo que podría ser positivo que los profesionales sanitarios incluyeran una pregunta sobre disfunción eréctil durante la anamnesis. Entre los hombres sin DE parece bien aceptada la idea de apoyarse en la pareja, aunque casi un tercio de los hombres con este problema considera que es algo personal y que sólo uno mismo puede ponerle solución. También entre los no afectados por DE, un 72,3 por ciento creen que acudirían al médico en los primeros 6 meses desde la aparición de los síntomas, aunque sólo un 30,1 por ciento de los hombres que sí la padecen lo llevan a cabo en este periodo de tiempo. Asimismo, el 65,2 por ciento de los hombres que ha sufrido algún episodio de disfunción eréctil afirman que su fuente de información principal es internet.

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  La envidiable sanidad europea

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:01pm UTC por admin

  Publicado cada tres años, el Informe sobre la salud europea de la Organización Mundial de la Salud, presentado la semana pasada, revela que la esperanza de vida sigue aumentando en nuestro continente y que algunos países europeos disfrutan del más alto sentido de “satisfacción con la vida”. Avisa sin embargo de los conocidos efectos negativos del tabaco, el alcohol y la obesidad, y en las amenazas sobre la vacunación. Los redactores de la OMS son optimistas: ”La mayoría de los países europeos han adoptado medidas importantes para lograr los objetivos establecidos para 2020, y los relacionados con la salud de la Agenda 2030“, dijo Zsuzsanna Jakab, directora regional de la OMS para Europa.

  Es un progreso desigual entre sexos, entre generaciones y entre países, con una década de diferencia entre aquellos con la esperanza de vida más alta y la más baja, si bien el compromiso continental por reducir las diferencias y seguir promocionando hábitos de vida saludables alegran a las autoridades de la OMS.

  Las tasas de vacunación infantil mejoran en toda Europa, pese a la resistencia de grupos manipulados y malinformados. Los datos reflejan asimismo avances en la prolongación de la vida frente a los cuatro grandes enemigos de la salud: enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes y enfermedades respiratorias crónicas. Y ello a pesar del tabaquismo y el alcoholismo, que van disminuyendo con dificultad y de modo muy dispar pues los niveles de consumo varían entre países de 1 a 15 litros al año por cabeza. Lo que no disminuye, más bien al contrario, es el sobrepeso y la obesidad.

  El balance invita al optimismo y desmiente a los agoreros que no dejan de quejarse del deterioro progresivo de los sistemas sanitarios a causa de los recortes efectuados durante la crisis; sin ellos, la situación sí que sería de lamentar. No es, obviamente, el paraíso, situación extraterrena, pero seguramente en ninguna otra época nuestro continente ha gozado de mejor salud, y en el resto del mundo, salvo aisladas excepciones, envidian el bienestar europeo. Puede que el futuro, siempre impredecible y más en tiempos tan cambiantes, sea peor, o mejor. Las tecnologías no dejan de facilitar las cosas y nunca ha habido tantos investigadores biomédicos. Incluso hay grupos algo ilusos enfrascados en conquistar la inmortalidad telomérica y la regeneración perpetua. No hay que dormirse en los laureles, pero tampoco hay que denostar hasta el aburrimiento unos logros y avances evidentes. 

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  Los nuevos modelos asistenciales demandan profesionales preparados

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:01pm UTC por admin

  En los últimos años se ha puesto de manifiesto la necesidad de que nuestro sistema de salud se reoriente para dar respuesta a nuevas necesidades de salud y nuevas demandas ciudadanas, que vienen, sobre todo, de la progresión de la multimorbilidad y de la complejidad; de la aparición de nuevos tratamientos y de procesos asistenciales innovadores, y del mayor empoderamiento del ciudadano, que pide participar y codecidir en los procesos que afectan a su salud.

  Ante estos retos, desde múltiples foros, dentro y fuera de los gobiernos públicos, se han puesto en marcha debates orientados a redefinir los modelos asistenciales. En Cataluña, estos debates han confluido, entre otros, en la nueva Estrategia Nacional de Atención Primaria y Salud Comunitaria (Enapisc) o en el Plan Nacional de Urgencias de Cataluña. Este esfuerzo planificador está empezando ya a cristalizar en nuevas formas de atención a las personas, que buscan, por ejemplo, reforzar el papel vertebrador de la primaria o incorporar la innovación en los procesos asistenciales.

  No obstante, la consolidación de estos modelos requiere del desarrollo de nuevos roles o perfiles profesionales, o de que nos dotemos del número de profesionales adecuado para, entre otras cosas, garantizar que estos modelos se despliegan de manera equitativa en nuestros territorios. Por lo tanto, abordar la actualización de las políticas de planificación y ordenación profesional es un debate necesario.

  La triple alianza entre gobierno, profesionales y ciudadanos es la base de la excelencia del sistema público de salud

  En otras palabras, ahora que ya empezamos a entrever cómo serán los modelos de atención a las personas que deberán satisfacer las necesidades y demandas de salud de nuestra población en los próximos años, es un buen momento para iniciar el debate sobre cómo debemos reorientar la planificación en materia de profesiones sanitarias. Poniendo en valor el elevado grado de excelencia de nuestros profesionales de la salud, hay que examinar todas las etapas del itinerario profesional, desde la formación en nuestras facultades hasta los factores que influyen en el desarrollo profesional, para incorporar, en todas ellas, aquellos elementos que nos permitan alinear las prácticas y roles profesionales con los retos que afronta nuestro sistema público de salud.

  No se nos escapa que es un debate complejo, que atañe a múltiples interlocutores y que se enlaza con debates propios de otros foros ya constituidos. Pero creemos también que es un debate oportuno y con gran capacidad transformadora, si se orienta a obtener conclusiones operativas e implementables a corto y medio plazo.

  Creemos que es un debate oportuno y con gran capacidad transformadora, si se orienta a lograr conclusiones operativas

  Por este motivo, desde el Departamento de Salud hemos hecho una llamada a los distintos tipos de conocimiento que atesora nuestro sistema público de salud para que, conjuntamente, llevemos a cabo este debate profesional. Corporaciones profesionales, universidades, organizaciones sanitarias, sociedades científicas, organizaciones sindicales y entidades ciudadanas están llamadas a participar en este proceso, que arrancará oficialmente con una cumbre profesional que tendrá lugar en Barcelona el próximo día 19 de septiembre.

  Siempre que el sector de la salud de Cataluña se ha encontrado alrededor de un objetivo común, los frutos del trabajo conjunto han contribuido a mejorar la atención a nuestros ciudadanos. La triple alianza entre gobierno, organizaciones profesionales y científicas y entidades ciudadanas se halla en el origen y es el motor de la excelencia de nuestro sistema de salud. Somos conscientes de que aún no hemos dejado atrás los efectos de la crisis sobre nuestros profesionales y, ciertamente, tenemos todavía camino por recorrer.

  Mejorar las condiciones

  Por este motivo, desde el Departamento de Salud no dejaremos pasar ninguna oportunidad que pueda cristalizar en mejoras de las condiciones en las que nuestros profesionales ejercen de manera cotidiana. Su conocimiento y su profesionalismo son los principales activos de nuestro sistema público. Precisamente por eso, creemos que es ineludible el debate que empezará el próximo día 19. No podemos acometer el desarrollo de nuevos modelos asistenciales sin la garantía de que tendremos a los profesionales preparados para las nuevas exigencias, asegurando un relevo generacional que permita su despliegue de manera equitativa en todo nuestro país.

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  Los dermatólogos piden mayor control sanitario en los tatuajes

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por raquelserrano

  Cerca del 10 por ciento de la población de los países europeos lleva, al menos, un tatuaje. Esta forma de expresión estética se ha popularizado en los últimos años, sin embargo, las medidas regulatorias que rigen el mercado de las tintas para tatuar no son tan estrictas como las de la cosmética. Dos de cada tres personas que se tatúan observan una serie de efectos secundarios, siendo el más común, la sensibilidad al sol. Sin embargo, las tintas pueden provocar alergias y efectos tóxicos.

  Un estudio realizado en Dinamarca encontró bacterias como el estafilococo, el estreptococo y el enterococo en el 10 por ciento de 58 nuevas tintas. Los dermatólogos exigen que la composición de las tintas y la profesión de los tatuadores cuente con una mayor presencia de los servicios sanitarios.

  “Al existir una escasa regulación sobre la fabricación, la distribución de las tintas y la preparación del tatuador, cualquiera puede introducir en el cuerpo cualquier tinta. Si la tinta está mal esterilizada puede dar lugar a infecciones de bacterias, virus u hongos. Pero las tintas, por sí mismas, pueden causar reacciones alérgicas, inflamaciones y granulomas. En autopsias de cadáveres que tenían tatuajes se ha observado que la tinta no se queda en la dermis, sino que migra por el cuerpo y sus componentes pueden aparecer en los órganos internos”, ha explicado Diego del Ojo, de la Unidad de Gestión Clínica del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.

  Tintas perniciosas

  Sin embargo, además de las posibles infecciones, algunas tintas pueden llegar a provocar cáncer por la composición de sus colorantes, entre las que se puede encontrar hidrocarbonos y aminas. En el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), celebrado en París, se han presentado diferentes estudios sobre problemas de salud derivados de los tatuajes.

  De entre ellos destaca un estudio realizado en España por el equipo de Patricia Pérez-Feal, del Hospital Gil Casares del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela, sobre tres casos en los que la tinta de color rojo ocasionó prurito e inflamación en menos de un año desde la realización del tatuaje. Las soluciones que consideraron los médicos fueron la utilización de medicamentos tópicos o, incluso, la escisión quirúrgica. Los realizadores del estudio plantearon que el problema se encontraba en la composición de esta tinta roja en la que se especulaba que hubiese contaminantes como mercurio o cromo.

  Las normas de higiene actuales se basan mayoritariamente en la esterilización de las agujas para evitar el traspaso de enfermedades contagiosas como el VIH o la Hepatitis B. “En la elaboración de tatuajes deberían intervenir los servicios médicos para establecer en qué lugares se están realizando de manera higiénica y con productos de calidad. Los tatuadores deberían de estar más controlados en cuanto a qué vacunas y qué certificados médicos tienen. Además, muchos estudios de tatuajes también ofertan el borrado con láser utilizando instrumentos que son catalogados como equipos médicos a los que no debería acceder un perfil no sanitario”, ha advertido del Ojo.

  Reducir los efectos

  La Agencia Europea de los Productos Químicos (ECHA, por sus siglas en francés) trabaja junto a la Comisión Europea para que se mejoren las tintas y se espera que las medidas finales se publiquen a finales del 2018. Sin embargo, la reforma del control de los tatuajes debe ir más allá, contemplando el método de trabajo y previniendo las posibles reacciones alérgicas de los clientes.

  “En mi profesión he atendido a varios pacientes que querían quitarse un tatuaje y he tenido que derivarlos al hospital porque la tinta había traspasado la dermis. Presentaban los síntomas de una infección como puede ser la fiebre y, en una ocasión, un paciente fue diagnosticado de endocarditis bacteriana. Probablemente, a la hora de hacer el tatuaje la piel no estaría bien desinfectada o el método de introducción de la tinta no sería el adecuado o la tinta estaría contaminada. Los problemas de salud con los tatuajes van a ser un asunto importante en los próximos años”,considera Diego del Ojo, de la Unidad de Gestión Clínica del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.

   

   

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  Dos ministras para dos portadas

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por admin

  “El mundo real era un lugar complicado, imperfecto y, lo peor de todo, impredecible” (La Biblia de los Caídos I, Fernando Trujillo Sanz). Dos portadas de este periódico con tan solo 14 días de diferencia lo atestiguan: el día 3 de septiembre abríamos la edición semanal de DIARIOMÉDICO con nuestra primera entrevista a la entonces ministra de Sanidad Carmen Montón que, tras cien días en el cargo, dejaba clara su postura y prioridades ante temas candentes de la sanidad española.

  Dos semanas después (hoy) aparece en portada otra ministra, María Luisa Carcedo, a la que agradecemos que nos recibiera horas después de su toma de posesión, justo a los dos días del cese de Montón por un motivo ajeno tanto a la sanidad como a su acción de gobierno: presuntas irregularidades en su máster de la Universidad Rey Juan Carlos.

  La excepcionalidad de lo acontecido ha causado estupefacción en este sector y sus agentes, lo que posiblemente explique la menor afluencia de sus representantes a la toma de posesión de Carcedo que la registrada en las de Montón y la antecesora de ésta, Dolors Montserrat. Por el contrario, Carcedo, quizá en apoyo a su arrojo al aceptar ser ministra en tales circunstancias y sin ni siquiera tiempo para meditarlo, estuvo arropada por nada menos que cinco ministros: Pedro Duque, de Ciencia; María Jesús Montero, de Hacienda; Meritxell Batet, de Política Territorial; José Guirao, de Cultura y Deporte, y Nadia Calviño, de Economía.

  Hecho el relevo y la presentación formal de la ministra ante el sector nacional a través de nuestras páginas, lo lógico es que todos los agentes lo asuman y le den a la ministra, que es médico generalista y gestora sanitaria y acumula una larga trayectoria política con, entre otras responsabilidades, la de secretaria ejecutiva de Sanidad del PSOE, los cien días de gracia, para que estabilice el funcionamiento del equipo ministerial y acelere, en la medida de lo posible, el tedioso parón crónico en políticas sanitarias de calado para la mejora del Sistema Nacional de Salud, su calidad, su cohesión y su equidad. Una labor que es evidente que no está únicamente en sus manos; el Gobierno en su conjunto, presidido por Pedro Sánchez, que relevó al de Mariano Rajoy de manera accidental, debe lograr lo que no ha conseguido aún: superar su imagen de fragilidad y provisionalidad.

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  “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, concedió el jueves pasado una entrevista a este periódico sólo unas horas después de tomar posesión del cargo. Los primeros mensajes sobre pseudoterapias que deja la ministra son muy similares a los esgrimidos por su predecesora, Carmen Montón: hay que combatirlas desde diversos frentes. Cree que la regulación comunitaria necesita más concreción para luchar contra las pseudociencias en medicina. 

  ¿Cómo retomará la lucha contra las pseudociencias?

  Carmen Montón tenía una posición muy acertada; la mía es coincidente. La práctica del ejercicio profesional sanitario debe basarse en el conocimiento. La clave de todo es la defensa de la evidencia científica. Es responsabilidad del sector sanitario combatir las prácticas que no la tienen y que no reportan beneficios al cuidado de la salud.

  document.createElement('video'); [https:]] Como sucede en el caso de la homeopatía, manda Europa. ¿Qué hacer?

  Hay ámbitos de mejora considerable en la regulación actual de la Comisión Europea. Falta concreción en algunos asuntos y por eso ha crecido la oferta de pseudociencias. Las directivas europeas dan cabida a bajar el listón de las exigencias, como pasa con la homeopatía, en comparación con otros medicamentos. Es evidente que la homeopatía no puede ser calificada como tal.

  ¿Son demasiado tibios algunos colectivos profesionales?

  Son muchos los agentes que intervienen en esto y, por ejemplo, no somos responsables de los cursos que ofertan algunos colegios profesionales, pero sí podemos influir en crear un clima favorable para que la formación profesional y lo que llega a la ciudadanía no dé cabida a lo que no se basa en la evidencia y puede suponer un riesgo para la salud. Tenemos la responsabilidad de alertar a la población.

  

  ¿Si pudiera, ¿sacaría la homeopatía de la farmacia?

  Todo lo que incorpore el sistema sanitario debe ser fruto de la evidencia y aportar ventajas para la salud. Por partes. Primero reclamaría que no sea considerada medicamento y que los médicos y farmacéuticos se basen en la evidencia científica. Cuando un profesional recomienda algo, debe tener una base.

  ¿Deben los farmacéuticos tener un papel más asistencial?

  Llevan mucho tiempo incorporados al sistema sanitario. Juegan un papel muy importante en asesoramiento del medicamento, idoneidad de indicación. Su papel debe ser complementario a la labor de los profesionales asistenciales, sobre todo médicos y enfermeros. Todo es susceptible de mejorar, hay posibilidades de mejor coordinación incluso sin cambiar ninguna norma. Cada uno debe tener su papel.

  ¿Y las enfermeras? Su predecesora apoyaba darles más competencias

  Ya se está avanzando. Es un colectivo profesional básico en el SNS. Tiene una formación muy importante que hay que aprovechar: el sistema debe ponerla en valor.

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”
  • “¿Se orientan los nuevos fármacos al beneficio social o al negocio?”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

   

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  “¿Se orientan los fármacos al beneficio social o al negocio?”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, habla con DM en su despacho ministerial sólo unas horas después de tomar posesión del cargo. En materia de farmacia, es consciente de que parte del debate empieza a trascender fronteras y se muestra cautelosa sobre los acuerdos con la industria. Su paso por la Consejería de Medio Ambiente asturiana y su fugaz cargo como Alta Comisionada para la Lucha contra la Pobreza Infantil parecen haber hecho mella. La ministra se aferra sin tapujos al discurso salubrista.

  Su predecesora dijo que el pacto con la industria farmacéutica no entraba en su hoja de ruta tal y como estaba configurado. ¿Romperá el acuerdo con Farmaindustria?

  Montón llevaba razón en que había que revisarlo. Las propias cláusulas del acuerdo prevén una revisión para ver cómo se está cumpliendo y eso es lo que haremos para ver si se renueva o no. Decidiéramos siempre desde la óptica del interés general.

  Maróa Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, durante la entrevista Cada vez hay más voces cuestionando los precios de las innovaciones. ¿Qué opina al respecto?

  El acceso a fármacos innovadores y su coste es un problema y debe convertirse en un asunto importante de debate en las próximas elecciones europeas.Tenemos que preguntarnos si los nuevos fármacos se están orientando al beneficio social o si se han convertido en mero negocio.

  Pese a las circunstancias de su marcha, Montón blandió en su despedida el logro de la universalidad de la sanidad. ¿De qué logro le gustaría poder presumir a usted cuando acabe la legislatura?

  Además de haber recuperado derechos me gustaría haber combatido las desigualdades sociales en salud.

  ¿Y eso exigirá financiación? ¿nuevas leyes?

  La Ley General de Salud Pública está casi virgen. No hay que cambiarla, sí desarrollarla. Con ella se puede avanzar mucho sobre determinantes sociales.

  Los pacientes piden también una ley del crónico para romper el círculo enfermedad-pobreza ¿Es viable?

  La Ley General de Sanidad tiene una virtud que valoro mucho: su integralidad. Si empezamos a compartimentar con una ley para el crónico, otra del agudo, otra para…

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”
  • “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

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  “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  María Luisa Carcedo recibió a DM en su despacho ministerial el pasado jueves, horas después de tomar posesión como ministra de Sanidad. Durante más de una hora tocó casi todos los palos de la actualidad, respondió todas las preguntas -algunas con un comprensible “no lo sé, es pronto”- y dejó claro el mensaje de continuidad con el corto legado de su predecesora, Carmen Montón.

  La ministra, médico de Familia con alma de salubrista y curtida en mil y un cargos de política sanitaria, dio las primeras pistas de por dónde puede ir su mandato. Su primer objetivo, el que cita todo el Gobierno: “La recuperación de derechos recortados”. ¿Cómo? “Quizá teníamos que haber hecho la entrevista pasada una semana, al menos…”.

  [https:]] Llega al ministerio en una situación incómoda, tras la dimisión de Carmen Montón, su predecesora en el cargo, y en medio de una legislatura ya de por sí corta y compleja. ¿Debe temer el sector sanitario más inestabilidad?

  Inestabilidad nunca. No ha habido un cambio de Gobierno, sólo un relevo en un departamento. No habrá cambio de proyecto político y la estabilidad está garantizada, porque las prioridades las fija el Gobierno y su presidente.

  ¿Hará cambios en el actual equipo ministerial?

  Ni idea. Acabo de llegar. Para empezar, no depende sólo de mí, también de ellos. Es una pregunta prematura.

  Una de las señas de identidad de la anterior ministra era la lucha contra la privatización sanitaria. ¿Cómo lo ve?

  La posición del PSOE se manifiesta en los congresos y resoluciones congresuales. Otra cosa son opiniones personales de personas próximas al partido o con mayor o menor nivel de responsabilidad en él. Pienso que la ley de nuevas formas de gestión, que pudiera ser un instrumento para facilitar unos servicios tan complejos como los sanitarios, se ha utilizado realmente para abrir la puerta a la gestión privada de los servicios públicos. La gestión privada no ha demostrado mayor eficacia ni mayor eficiencia.

  ¿Sugiere modificar la ley?

  Hay que analizar sus efectos y las posibilidades de introducir medidas que impidan que se utilice para este fin. Es una ley muy sencilla, de hecho tiene sólo un artículo, pero… ¡Boom! Abre las compuertas. Lo que no puede ser es que la ley sirva para hacer concesiones administrativas a empresas privadas, que vengan a gestionar servicios públicos, insisto, sin demostrar más eficiencia ni eficacia.

  ¿El problema son las herramientas que derivan de la ley?

  Estas herramientas no se han convertido en instrumentos para facilitar ni mejorar la gestión, sino para la privatización. Hay que decir ya vale.

  ¿Qué hacer al respecto?

  Poner en valor el saber hacer de la pública. Se puede convivir con organizaciones sin ánimo de lucro, pero derivar una gestión pública eficaz y eficiente e empresas con ánimo de lucro, que no aportan mejoras… La sanidad pública no sólo presta servicios, también ha sido una referencia en gestión de recursos humanos… No es sólo rentabilidad: es asentar servicios, promover la cohesión y la equidad social y territorial.

  María Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, en la entrevista con DM Los profesionales aplaudieron la llegada de una ministra médico conocedora del sistema sanitario. En este punto, la situación no cambia…

  Son la columna vertebral del sistema. La ausencia de reposición y la prohibición de renovación, que afortunadamente se está desbloqueando, ha incidido en las plantillas. Los acuerdos recientes con los sindicatos están dando un impulso. Lo primero es retomar las Ofertas Públicas de Empleo (OPE) y los acuerdos alcanzados con los agentes sociales para estabilizar plantillas, algo básico para la calidad de los servicios y mejorar la accesibilidad, por ejemplo, en listas de espera.

  Solucionar el déficit de profesionales es una petición unánime

  A veces no hay suficientes profesionales para mantener la calidad, sobre todo en lugares periféricos. Esto no depende sólo del ministerio de Sanidad, también de las universidades. No sólo hay déficit ahora; habrá muchas jubilaciones en los próximos años y algunas especialidades pueden sufrir más carencias. Cuando echó a andar el Sistema Nacional de Salud hubo una entrada masiva de profesionales bien formados que ahora están llegando a la edad de jubilación. Hay que estudiar en profundidad el asunto para introducir soluciones.

  

  Uno de los grandes retos del sistema sanitario es ganar equidad y coordinación. ¿Cómo?

  El Sistema Nacional de Salud nace así, compuesto por 17 servicios de salud. La palabra clave es cooperación. Las comunidades autónomas tienen competencias de gestión, pero hay margen para la política desde el Gobierno de España y las Cortes Generales. El Consejo Interterritorial está atascado por una cuestión muy básica: se crea en la Ley de Cohesión y Calidad con una orientación por las características especiales del SNS. Su reglamento interno no se puede enfocar como los de conferencias sectoriales de otras materias diferentes a la sanidad. Hay que pegarse a la Ley General de Sanidad y a la Ley de Cohesión y Calidad.

  Tras la universalidad, ya encarrilada, otro objetivo del Gobierno es la eliminación del copago. ¿Qué augura?

  Es lógico centrar primero el foco en los pensionistas. Un 4,7 por ciento de la población no puede comprar sus medicamentos. Hay que restituir un quebranto a los pensionistas, pero también hay que bucear en ese porcentaje y ver quién más tiene dificultades de acceso. Hay que estudiarlo con detalle y buscar solución a un problema económico: a ver cómo se paga. ¿Si habrá nuevos tramos? No estoy en condiciones de decir si vamos a ir por aquí o por allá. Prefiero no avanzar nada; no quiero tener luego que desdecirme. Demos tiempo.

  ¿Cree que podrá mejorarse a corto plazo la financiación sanitaria?

  Lo que se pueda hacer cuando cambie el sistema de financiación autonómica influirá, pero, mientras esto se negocia, el Gobierno plantea mejorar su financiación en los próximos Presupuestos Generales del Estado (PGE). En el techo de gasto está incluida esta mejora, con una partida importante. Si se aprueban los PGE de 2019 habrá una mejora sustancial. Acabo de llegar al ministerio: aún no estoy en condiciones de concretar más.

  ¿Es posible llegar al 7 por ciento del PIB en sanidad?

  Es el escenario para homologarnos a los países de nuestro entorno.

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”
  • “¿Se orientan los nuevos fármacos al beneficio social o al negocio?”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

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  El esfuerzo y foco de la investigación en cáncer no es acorde a la mortalidad e incidencia

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:03am UTC por Laura G. Ibañes

  España es especialmente eficiente al investigar sobre cáncer: con menos de la mitad de presupuesto per cápita que otros países de su entorno saca adelante tantas publicaciones científicas y de calidad muy semejante a la del resto, situándose en el top 10 mundial. Así, por ejemplo, con la mitad de presupuesto que Francia y un tercio respecto a Alemania, España genera 627,5 publicaciones científicas sobre cáncer por millón de habitantes, una cifra comparable a la de Francia (714) y Alemania (774). El impacto de estas publicaciones también es semejante, con 30,13 citas por publicación en el caso de España, 30 en el de Alemania y 32 en el de Francia.

  Ésta es la buena noticia que se desprende del primer estudio sobre Investigación en Cáncer en España, elaborado por la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc), la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Fundación Bancaria La Caixa, y presentado la pasada semana.
  Las tres entidades han recopilado por primera vez todos los datos dispersos sobre investigación oncológica de la Agencia Estatal de Investigación, el Instituto de Salud Carlos III, la Asociación Española de Bioempresas y 21 entidades filantrópicas. El resultado trae buenas noticias, pero también muchas tareas pendientes: incrementar el presupuesto público para ser menos dependientes de la industria, diversificar los tipos de investigación, reordenar prioridades, rejuvenecer las plantillas y eliminar una bolsa relativamente amplia de publicaciones de baja calidad.

  La necesidad más urgente según las conclusiones del informe sería la de duplicar el presupuesto público dedicado a investigación en cáncer si realmente España aspira a incrementar del 53 por ciento actual al 70 por ciento la supervivencia de los pacientes con cáncer. Para ello, las tres entidades han reclamado, tal y como informó diariomedico.com la pasada semana, la elaboración inmediata de una estrategia nacional de investigación en cáncer para alcanzar las citadas cifras en 2030.

  Dependencia de la industria

  De las cifras se desprende que mientras los fondos para investigar en cáncer procedentes de entidades filantrópicas han crecido un 178 por ciento entre 2010 y 2016 y los fondos europeos un 46 por ciento, las partidas de presupuestos públicos se han estancado. No han sufrido tanto recorte como el resto de la ciencia española, pero la investigación pública oncológica se ha estancado.

  En la presentación del informe, la presidenta de la AECC, Isabel Orbe, ilustró el problema del estancamiento de los fondos públicos denunciando que, por ejemplo, “la financiación más elevada se produjo un año que se realizó una maratón para recaudar fondos… No puede ser que la financiación de la investigación en cáncer dependa de maratones televisivos”.

  Concretamente, el estudio muestra que en la década 2007-2017 se invirtieron en España 1.555 millones de euros de los que 396 millones fueron fruto de convocatorias de la Agencia Estatal de Investigación , 584 millones se canalizaron a través del Instituto de Salud Carlos III, 333 millones llegaron por vía del Séptimo Programa Marco de Investigación de la Unión Europea y 242 millones fueron aportados por entidades filantrópicas.

  

  Aunar en un mismo documento por primera vez los datos del sector público, filantrópico y de la industria ha permitido también saber que España es el cuarto país por número de ensayos clínicos en cáncer iniciados entre 2007 y 2016 por millón de habitantes. Una muy buena posición. Sin embargo, según destaca el informe, el 76% de ellos son patrocinados por la industria farmacéutica, frente a cifras significativamente más bajas en Francia (49%) o Italia (62%).

  Esa excesiva dependencia de la industria se traduce, según los responsables del estudio, en “falta de diversidad en los procedimientos y tipologías de cáncer que se investigan”, por lo que, en su opinión, habría que fomentar los ensayos independientes, diversificar el tipo de investigaciones y no centrarse sólo en medicamentos.

  A esto se suma, además, que aunque la participación de España es alta son pocos los investigadores españoles que llegan a participar en el diseño de los ensayos.

  Desorden de prioridades

  Y es que una de las grandes tareas pendientes de la investigación oncológica española es, precisamente, reordenar sus prioridades de investigación.

  El análisis ha mostrado, por un lado, que junto a publicaciones de alta calidad convive una bolsa enorme de publicaciones españolas sobre oncología de media o baja calidad que implica haber perdido esfuerzos y recursos en algo prescindible.

  Pero, por otro lado, las cifras revelan que el gasto público en investigación en cáncer no está bien alineado con la carga social del cáncer. Dicho en plata, hay algunos tipos de cáncer a los que se les dedica menos presupuesto para investigación de lo que les correspondería si se tiene en cuenta su incidencia en la población española y, sobre todo, su mortalidad. En paralelo, otros cánceres estarían recibiendo más atención por parte de los investigadores deberían.

  Así, por ejemplo, el cáncer de pulmón lideraría con el primer puesto la mortalidad por cáncer en España, provocando un 21 por ciento de todos los fallecimientos por cáncer, pero sólo estaría consiguiendo absorber un 4,1 por ciento de los fondos públicos para investigación del cáncer (lo que le sitúa en el sexto puesto en financiación, por detrás de otros cánceres, mama, colorrectal, leucemia, y sistema nervioso central).

  En situación parecida se encontraría, por ejemplo, el cáncer de estómago, en sexto puesto en incidencia y en octavo en mortalidad, pero que ni siquiera aparece en el top 20 de financiación pública para investigación. Y el mismo problema arrastrarían también cánceres como los del aparato urinario, en el tercer puesto en mortalidad por cáncer en España (tras pulmón y colorrectal), pero en el puesto número 13 por financiación pública de investigaciones.

  Plantillas envejecidas

  Junto a esa reordenación de las prioridades de investigación, diversificación de procedimientos, terapias y diagnósticos , mayor apoyo de la financiación pública y eliminación de investigaciones superfluas, el estudio pide medidas para evitar la fuga de talento y rejuvenecer las plantillas de investigadores. Sólo durante la crisis, la ausencia de convocatorias ha provocado tal competencia para conseguir financiación para proyectos que la edad media de los investigadores principales en cáncer ha crecido en tres años de 46 a 49 años y se ha detectado (de todas las disciplinas, no sólo de cáncer) la fuga de 5.000 científicos, que solían publicar bajo el paraguas de instituciones españolas y ahora lo hacen bajo extranjeras.

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  El cuerpo virtual de Einstein contagia sabiduría

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:01am UTC por José Ramón Zárate Covo

  Ponerse en la piel de otro a través de la realidad virtual puede conferir poderes extraordinarios y destripar prejuicios, según un estudio publicado en julio en Frontiers in Psychology y dirigido por Mel Slater, de la Universidad de Barcelona. En trabajos anteriores se había visto que las personas blancas enfundadas en un cuerpo negro virtual mostraron menos estereotipos racistas. Por eso, “nos preguntamos si la realidad virtual podría afectar a la cognición. Si le diéramos a alguien un cuerpo que representara la inteligencia suprema, como el de Albert Einstein, ¿funcionaría mejor en una tarea cognitiva?”.

  Para averiguarlo, reclutaron a 30 jóvenes que, antes del ensayo, completaron tres pruebas: una tarea cognitiva para medir sus capacidades; una prueba para evaluar su autoestima; y otra para identificar sesgos implícitos hacia las personas mayores. Luego, les pusieron un traje de rastreo corporal y un casco de realidad virtual. La mitad vistió un cuerpo virtual de Einstein y la otra mitad un cuerpo adulto normal. En ese entorno hicieron algunos ejercicios.

  ¿Puede la realidad virtual afectar a la cognición?

  Los investigadores observaron que las personas con baja autoestima y cuerpo de Einstein realizaban mejor la tarea cognitiva. Y algunos con cuerpo de Einstein, con su pelo canoso y edad provecta, redujeron prejuicios implícitos contra las personas mayores. Las mejoras cognitivas solo ocurrieron en personas con autoestima baja.

  El estudio muestra la flexibilidad del cerebro en percibir el cuerpo. “La realidad virtual puede crear la ilusión de un cuerpo ajeno, lo que se llama encarnación virtual”, dice Slater. Habrá que ver ahora si un cuerpo virtual de Chuck Norris o de Scarlett Johansson transmiten fuerza y belleza.

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  La migraña es mucho más que un simple dolor de cabeza

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:00am UTC por admin

  La migraña es una enfermedad del cerebro (o neurológica) que afecta a aproximadamente a un 12,6 por ciento de la población española, por lo que estamos hablando de que existen más de cinco millones de personas que padecen esta enfermedad en nuestro país, de los cuales, 1,5 millones la sufren de forma crónica, es decir, experimentan dolor de cabeza más de 15 días al mes.

  Además, es una enfermedad muy incapacitante. Tal es así, que uno de los últimos estudios realizados por el Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) señalaba que más de un 70 por ciento de los pacientes con migraña presentan una discapacidad grave, y un 14 por ciento una discapacidad moderada. No es de extrañar, por lo tanto, que la Organización Mundial de la Salud (OMS) considere a la migraña como una de las diez principales causas de discapacidad.

  Los neurólogos estiman que cerca del 50% de los pacientes con migraña se automedican con analgésicos sin receta

  Sin embargo, a pesar de su prevalencia y de la discapacidad que provoca, la migraña continúa siendo una enfermedad mal tratada y poco diagnosticada. Los neurólogos calculamos que podrían existir más de un 40 por ciento de pacientes sin diagnosticar, y que el 25 por ciento de los pacientes no han consultado nunca su dolencia con el médico.

  Por otra parte, calculamos que cerca del 50 por ciento de los pacientes con migraña se automedican con analgésicos sin receta; que sólo un 17 por ciento utiliza una medicación correcta para el tratamiento sintomático de las crisis de migraña, y que aproximadamente un 25 por ciento de los pacientes que consultan por migraña necesita tratamiento preventivo, aunque sólo un 5 por ciento lo recibe.

  Asimismo, la adhesión al tratamiento por parte de los pacientes es baja: se estima que un 24 por ciento de los pacientes con migraña episódica, y un 41 por ciento de los pacientes con migraña crónica, no siguen su tratamiento de forma continua; y que un 53 por ciento de los pacientes que consultan con un médico, abandonan el seguimiento.

  En absentismo y pérdida de productividad, la migraña supone un coste de 2.000 millones de euros al año en España

  Es verdad que la migraña es una enfermedad de difícil manejo, que precisa realizar de forma frecuente ajustes en el tratamiento y que es necesario realizar un seguimiento de esta enfermedad de forma adecuada. Sin embargo, las altas cifras a las que nos enfrentamos cuando hablamos de automedicación, falta de diagnóstico, utilización errónea de los tratamientos… son factores que hacen que, cada año, un 3 por ciento de los pacientes con migraña cronifiquen su enfermedad, y que un 6 por ciento pase de tener una migraña episódica de baja frecuencia a una de alta frecuencia.

  Si ya de por sí la migraña tiene un alto coste socio-sanitario (sólo en absentismo y pérdida de productividad supone en España un coste cercano a los 2.000 millones de euros al año), aún lo es más cuando hablamos de pacientes con migraña crónica. Estos últimos consumen cuatro veces más recursos que los pacientes con migraña episódica, consultan dos veces más al médico de primaria y tres veces más al neurólogo o experto en cefaleas.

  Repercusión social y laboral

  Estamos, por tanto, ante una enfermedad que debe ser tomada en serio, tanto por parte de la comunidad sanitaria como por los pacientes. Porque, tradicionalmente, a la migraña no se le ha dado la importancia que realmente merece. La migraña es mucho más que un simple dolor de cabeza; es una enfermedad crónica con gran repercusión social y laboral, y que puede presentar complicaciones en su evolución y manejo realmente serias. Además, debemos huir de los tópicos que subvaloran los trastornos que sufren los pacientes con dolor de cabeza.

  Finalmente, hay que señalar que confiamos en que en los próximos meses mejore el arsenal terapéutico que tenemos actualmente, gracias a la futura disponibilidad de nuevos tratamientos para la prevención de los ataques de migraña. En concreto, asistiremos a la introducción de varios tratamientos monoclonales que actúan bloqueando la acción del neuropéptido CGRP, y cuya eficacia demostrada es superior a la de los tratamientos actuales.

  El primero de esta nueva clase de medicamentos específicos podría comenzar a probarse este otoño para evaluar su inclusión en la cartera de servicios del sistema sanitario español, y probablemente a mediados del año que viene estará disponible en los hospitales.

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  ¿Tiene el médico que pagar la retirada de las prótesis PIP?

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:15am UTC por soledadvalle

  El asunto de las prótesis PIP, respecto al que ya hemos tenido ocasión de referirnos, ha sido revisado últimamente por alguna audiencia provincial, con pronunciamientos solitarios, en el sentido de estimar parcialmente algún recurso, y condenando únicamente a la clínica por su responsabilidad en tanto que no asumió los gastos médicos originados por la retirada de las prótesis defectuosas y su sustitución por otros distintos. Se declara por tanto una responsabilidad no del facultativo sino de la clínica como empresario, y al amparo del Real Decreto Legislativo 1/2007, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias.
  Por tanto, habrá que estar al régimen de responsabilidad que sería aplicable a la clínica (insistimos, y no del facultativo), en virtud de la norma vigente a fecha de la intervención, pues el citado real decreto legislativo entró en vigor el 1 de diciembre de 2007.

  Con anterioridad a dicha fecha, la legislación aplicable sería la Ley 22/1994 de 6 de julio sobre responsabilidad civil por los daños causados por productos defectuoso, derogada por la actual ley de defensa general de consumidores y usuarios.

  De acuerdo con aquella norma, su disposición adicional única, sobre la responsabilidad del suministrador, establecía que el suministrador del producto defectuoso respondía como si fuera el fabricante o el importador, cuando hubiere suministrado el producto a sabiendas de la existencia del defecto. Ley que además coexistió con la Ley 26/1984 General de Defensa de Consumidores y Usuarios de 19 de julio (anterior a la actual de 2007) que preveía un régimen de responsabilidad en los artículos 25 y siguientes por daños originados en el uso de bienes y servicios, pero tratándose de productos defectuosos se excluía su aplicación expresamente, por la disposición final primera.

  En conclusión, no siempre puede declararse la responsabilidad de la clínica, sino que habrá que estar al caso concreto. Tal responsabilidad económica únicamente cabe por el concepto ya mencionado de retirada de las prótesis defectuosas y, en su caso, colocación de otras distintas.

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  Se buscan vías para optimizar cribados

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:04am UTC por José A. Plaza

  Los cribados son una de las armas más consolidadas en el abordaje de la salud pública. Más allá de los prenatales, los vinculados a cáncer de mama y cáncer de colon son los más recurrentes cuando se habla de las virtudes de estas herramientas. Reconocidos como efectivos por la mayoría de profesionales sanitarios, y por todas las administraciones, cuentan también con algunas voces críticas, que dudan de su balance riesgo-beneficio.

  Ruthe Vera, presidenta de la SEOM

  En este contexto, los cribados han sido protagonistas, entre otros muchos temas relacionados con la salud pública, en la reunión anual de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), que se celebró la semana pasada en Lisboa. Una de las mesas redondas trató su presente y su futuro, con una clara conclusión: son tan adecuados hoy día como mejorables a corto-medio plazo. Consultada por DM, así lo señala también la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Ruth Vera.

  Según explica a este periódico Isabel Portillo, del grupo de cribados de la SEE y coordinadora de los cribados en el servicio Vasco de Salud (Osakidetza), la clave del manejo de los cribados es la evaluación, “una herramienta inherente a los propios cribados que es fundamental para su desarrollo e implantación”.

   

  Hace ya cinco años, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó, con consenso entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, la implantación de tres cribados en cáncer: mama, colon y cérvix. El primero está totalmente desarrollado, el segundo aún sufre cierta heterogeneidad en su aplicación y el tercero es el que aún debe aterrizar en el SNS.

  La clave era que los tres fueran poblacionales, es decir, con pautas y regularidad igaul para todos los ciudadanos implicados para todos, y no oportunistas, es decir, ligados a un cumplimiento puntual.

  Isabel Portillo: “A menor nivel socioeconómico, menor acceso al cribado; queremos disminuir las desigualdades sociales”

  País Vasco es la punta de lanza en la implantación del cribado de cáncer de cérvix como herramienta poblacional, no oportunista. Desde el pasado junio, esta comunidad trata de abrir la puerta para que otras la sigan, con una idea común, según ha confirmado el propio ministerio: la introducción en este cribado de la prueba del VPH, además de la citología.

  Isabel Portillo, de la SEE

  Portillo reconoce que los cribados juegan con trabas como los posibles falsos negativos y el hecho de someter a pruebas sí o sí a población sana, pero asume que “hay que evaluarlos y comprender los riesgos para mejorar en el abordaje”.

  La voluntad es evaluar más para mejorar: “Queremos disminuir las desigualdades sociales, porque a menor nivel socioeconómico, menor acceso al cribado. Y a más alto nivel, más apego por el oportunista. Mejorar es aún un caballo de batalla, porque no es fácil evaluar”.

  De esta forma, dos son los objetivos: extender los cribados –los que tengan evidencia, que no es el caso de próstata, por ejemplo, mientras que ovario, estómago y, más allá del cáncer, hepatitis, se están estudiando– e individualizarlos.

  Ruth Vera: â€œLa medicina de precisión permitirá seleccionar mejor la población de los cribados”

  Por su parte, la presidenta de la SEOM se suma al “apoyo a los cribados poblacionales, pero no a los oportunistas, que representan uno de los problemas que tenemos en la actualidad”. Está convencida de que su aplicación “impacta en la supervivencia del cáncer, porque cuanto antes se detectan los tumores, menor es su estadio y más posibilidades de curación”.

  ‘Prevenir’ la terapia

  A su juicio, el diagnóstico precoz “es mejor arma que los tratamientos”. Vera considera que no se pueden establecer cribados poblacionales sin rigor científico, y pone el ejemplo del cáncer de próstata: “No hay datos concluyentes. hay algún estudio con resultados positivos, pero otros los arrojan negativos””.

  La oncóloga, igual que Portillo, asume que cribar a toda la población en busca de unos pocos tumores puede no ser lo ideal, pero que hoy día es una herramienta recomendable: “Merece la pena hacerlo aunque no sepamos si va a ser cáncer”.

  Pensando en el futuro, la presidenta de la SEOM confía en que avances como la medicina de precisión “permitan seleccionar mejor la población de los cribados”.

  En EEUU ya se están empezando a utilizar marcadores genéticos en mama para afinarlo, y la biopsia líquida puede ser otro arma en el futuro. Puertas que se abren que, si la evidencia las acompaña, podrían ayudar a optimizar los cribados.

  La autocrítica tiene cabida obligada: “Se hacen pruebas a mucha gente que no tiene nada. La pregunta del millón es cómo seleccionar mejor”.

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  Hipócrates reverdece en las facultades de Medicina

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:02am UTC por admin

  Este viernes, en el jardín de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid se plantó, junto a un busto de Hipócrates, un retoño del legendario árbol de la isla griega de Cos, bajo cuya sombra se dice que el padre de la Medicina daba clases a sus alumnos hace 2.500 años. Tras la presentación por parte de Rafael Garesse, rector de la UAM; Juan Antonio Vargas, decano de la Facultad de Medicina; Nikos Kastanos, y Christodoulos J. Lazaris, embajador de Grecia en España, el doctor Juan García Puig pronunció una conferencia sobre La relación médico-paciente, y luego se entregaron distinciones a los doctores Pilar Arroyo Gordo, Rafael García de Sola, Antonio García García, Vicente Pastor Aldeguer, Luis Buzón Rueda y el propio Juan García.

  Varias universidades del mundo, desde Salerno a Boston y Barcelona, ya cuentan con un descendiente del Platanus orientalis que a su vez derivaría del original y del que se dice que el apóstol Pablo de Tarso también reunía a sus discípulos a su sombra. Cerca de ahí se encuentran las ruinas del Asclepeion, un edificio consagrado al dios de la medicina Asclepio.

  PREGUNTA. ¿Cómo y cuándo nació el Movimiento Hipocrático?
  RESPUESTA. Es una asociación sin ánimo de lucro, reciente en España, que ya cuenta con un nutrido grupo de profesionales sanitarios. La iniciativa es similar a otras que se están poniendo en marcha en varios países y responde a la necesidad de sensibilizar a los sanitarios sobre la importancia de preservar la cara humana de la Medicina en medio de la revolución tecnológica que vivimos. En estas situaciones de cambio, de reajuste, es necesario volver a los fundamentos, la esencia de nuestra profesión; reconsiderar cómo se ha concebido. Necesitamos una guía y ¿quién podría tener más autoridad que el padre de la Medicina?

  P. ¿Por qué Hipócrates sigue estando vivo en la medicina actual?
  R. Es la primera persona que separó la medicina de la religión y que dijo que todas las enfermedades tienen causas naturales; no son castigos de los dioses, por lo que la curación se consigue a través de medios físicos. Hipócrates definió el arte de la medicina como la combinación de dos partes que tienen cada una el mismo peso: excelencia en la ciencia y excelencia en el trato humano del paciente. Es el que dio un papel primordial a la ética, y considero que cada médico debería jurar y establecer un compromiso con la sociedad que actuara con absoluto respeto a la ciencia, al hombre y al sufrimiento humano. Hoy, en pleno desarrollo de la tecnología, es muy necesario recordar a todos los que quieren ser médicos las guías que estableció Hipócrates, como la tan conocida de “A veces curamos, a menudo tratamos, pero siempre consolamos”.

  “Hipócrates definió el arte de medicina como la combinación de ciencia y trato humano”

  P. ¿Sigue siendo válido su Juramento o habría que actualizarlo como sugieren algunos?
  R. Personalmente creo que el juramento se debe ver de forma conceptual. En realidad, lo que establece es un compromiso con la sociedad de servirla de forma responsable, ética y humanista. No cabe duda de que Hipócrates fue una persona excepcional que pudo trascender su tiempo. Redactó el juramento según las condiciones y conocimientos de hace 2.500 años. Estoy seguro de que hoy lo adaptaría a las circunstancias actuales, pero manteniendo su espíritu. El juramento lo modificó algo la Asociación Mundial de Medicina, después de la Segunda Guerra Mundial, y no hace mucho en Lisboa. Han cambiado temas concretos, pero se ha mantenido el servicio a la sociedad.

  P. ¿Cree que los médicos reciben la formación adecuada para cumplir con las dos partes que exige su profesión: la ciencia y el trato humano al paciente?
  R. Hipócrates consideraba que el medico debería recibir formación en ciencia y en filosofía. Sin embargo, durante los últimos cien años en las universidades se ha enseñado únicamente ciencia. La empatía, el manejo de las emociones, son habilidades cognitivas que se aprenden al igual que la histología o el ECG.

  P. ¿Qué objetivos persigue y cómo funciona el Movimiento?
  R. Trabaja a través de grupos que se crean en universidades, sociedades medicas y hospitales. El propósito es sensibilizar sobre la importancia de la parte humanista en el ejercicio de la medicina, a través de conferencias, cursos, seminarios, mesas redondas, publicaciones. También distinguimos a Profesionales Sanitarios Hipocráticos Sobresalientes, personas que hayan sabido combinar la excelencia en ciencia y en humanismo. Es una forma de darles las gracias y de auparlos como ejemplos para los profesionales jóvenes. Se les entrega una placa honorífica y su nombre se inscribe en el libro de honor del Museo Hipocrático de la isla de Cos. Tras un acuerdo de colaboración con la municipalidad de Cos, en las Facultades de Medicina plantamos retoños del famoso árbol hipocrático con la esperanza de que alrededor de ellos los nuevos médicos, al licenciarse, hagan el Juramento Hipocrático. Finalmente, intentamos crear una red de Hospitales Hipocráticos Humanistas; se nombran así los hospitales que aceptan el compromiso de proporcionar una atención compasiva, colaborativa y científicamente excelente.

  El juramento establece un compromiso con la sociedad de servirla de forma ética y responsable”

  P. ¿Qué actividades habéis realizado en España y qué proyectos tenéis?
  R. Durante los últimos doce meses se han plantado árboles hipocráticos en facultades de Medicina y hospitales de Barcelona, Málaga y ahora Madrid. Tenemos peticiones o estamos en negociaciones para plantar más árboles en Madrid, Granada, Mallorca, Sevilla, Barcelona y Gerona. Las sociedades SEOM, de Oncología, y SEC, de Cardiología, han aprobado la creación de grupos hipocráticos y estamos en negociaciones con otras sociedades. Aún somos una organización muy pequeña.

  P. ¿En qué habría que insistir a los estudiantes de Medicina para no perder ese ‘contacto cercano’ con el paciente?
  R. En su gran mayoría, los profesionales de la salud inician sus estudios por vocación, por su interés humanista de ayudar al que sufre. Sin embargo, a lo largo de sus estudios y durante el ejercicio de su profesión, buena parte de ellos pierden esta vocación. Es un hecho que perjudica no solo a los pacientes, sino a los profesionales, que dejan de disfrutar de su oficio.

  “En el Museo de la isla de Cos figurarán los Profesionales Hipocráticos Sobresalientes que distinguimos”

  Creemos que desde el primer año de estudios y durante el ejercicio de la profesión se les debe ayudar para mantener viva la llama de la vocación humanista. Se tiene que evitar el desequilibrio actual en la formación entre ciencia y humanismo y se tienen que tomar las medidas estructurales para permitir a los médicos ejercer su profesión de forma adecuada. Creemos que la formación del médico en la empatía, en el manejo de la tecnología para acercarle al paciente en lugar de distanciarle, son conocimientos tan importantes como el resto. Tenemos mucha confianza en los grupos hipocráticos y esperamos que en cada facultad, hospital o sociedad médica se facilite la formación necesaria para el ejercicio y desarrollo del toque humano.

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  Primer paso para tratar la psoriasis por la vía de la interleucina-23

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:00am UTC por raquelserrano

  La nueva molécula biológica desarrollada por la farmacéutica Abbvie para la psoriasis, risankizumab, ha demostrado mejores resultados que el ustekinumab y el adalimumab tanto en eficacia como en mejora de la calidad de vida durante los estudios previos. Se espera que sea aprobada y comercializada en España a partir de principios de 2020, según la presentación de este anticuerpo monoclonal en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) que se ha celebrado en París.
  La farmacéutica Abbvie ha presentado los resultados de tres ensayos pivotales para el medicamento risankizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado que inhibe la interleucina-23 (IL-23). La molécula todavía tiene que ser aprobada por las autoridades reguladoras y se espera que llegue a España a principios de 2020. Los últimos estudios consistieron en la comparación de sus efectos con los principales tratamientos biológicos actuales de la psoriasis: Stelara (ustekinumab) y Humira (adalimumab). Estos ensayos concluyen que la nueva molécula permite a los pacientes permanecer asintomáticos tras 16 semanas después de la toma.

  Eficacia significativa

  En los estudios ultIMMa-1 y ultIMMa-2, la nueva molécula se comparó con ustekinumab, principal componente del fármaco Stelara. Los resultados del análisis de 16 semanas de risankizumab indican un alto grado de eficacia comprendido entre el 90 y el 100 por ciento de mejoría, obteniendo un número significativamente mayor de pacientes con una puntuación de 0 en la PSS al cabo de un año (52 semanas) comparado con ustekimumab. “Sin embargo, además de comprobar su piel, cada vez nos fijamos más en lo que nos dice el paciente. En dermatología existe una escala, el índice de calidad de vida en dermatología (DLQI, por sus siglas en inglés), que resultó mejor con este tratamiento que con ustekinumab. Este cuestionario consulta aspectos como el picor, el escozor, el dolor y también la esfera social, profesional y sexual del paciente”, ha explicado Pablo de la Cueva, jefe del Servicio de Dermatología en el Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid.

  Kristian Reich, de la Universidad de Hamburgo, Alemania.

  IMMvent, el estudio que comparó risankizumab con adalimumab, obtuvo una puntuación de 0 o 1 en el índice DLQI, lo que significa que la psoriarisis no les afectaba en sus vidas. “La psoriasis es una enfermedad que conlleva una comorbilidad psicológica ya que produce a los pacientes vergüenza y ansiedad que pueden generar cierta depresión. Esto, unido a los picores y dolores propios de la enfermedad, provocan en los pacientes falta de rendimiento laboral y otras dificultades en su día a día. Risankizumab ofrece, por tanto, un aumento de las expectativas de los pacientes en cuanto a su calidad de vida”, ha asegurado Kristian Reich, del Dermatologikum Hamburg and SCIderm Research Institute de Berlín (Alemania) e investigador principal del estudio de risankizumab.

  Mejor calidad de vida

  Además, IMMvent registró mejoría para risankizumab en otros resultados percibidos por los pacientes (PRO, por sus siglas en inglés). Es el caso de las escalas hospitalarias de ansiedad, una escala de autoevaluación para medir depresión, ansiedad y estrés emocional: los pacientes que tomaron risankizumab informaron de una reducción mayor de la ansiedad y de la depresión que los de los anteriores estudios de ustekinumab.

  Otro resultado común que se ha observado es “la pérdida de productividad laboral que con risankizumab se mitiga. Sin embargo, el aspecto más relevante de la molécula es la comodidad, ya que se administra de manera subcutánea cada tres meses, de manera que se reducen las visitas al hospital y se adapta mejor a sus vidas”, ha destacado De la Cueva. Ambos coinciden en que existen pruebas para asegurar que risankizumab será el mejor fármaco de su clase además del primer paso en el abordaje de la psoriasis por la vía de la interleucina-23.i

  Inhibir la enzima JAK1 puede tratar la dermatitis atópica

  Upadacitinib es un nuevo fármaco de la biofarmacéutica Abbvie para tratar la dermatitis atópica que ha sido sometido recientemente a un estudio de fase IIB sobre su eficacia y sobre los resultados observados por los pacientes durante 32 semanas. Las conclusiones se han expuesto en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), en París, y demuestran que el tratamiento con esta molécula en diferentes cantidades (7,5 mg, 15 mg y 30 mg) mejoran el picor y las lesiones cutáneas derivadas de la enfermedad. Se trata de una molécula oral de una toma diaria que actúa como inhibidor selectivo de la enzima JAK1, que tiene un papel importante en varios trastornos inmunitarios. Se espera que upadacitinib obtenga su aprobación y se comercialice en España en 2019.

  La dermatitis atópica es el tipo de eccema más común y más severo, y en la tercera parte de los afectados tiene un grado de moderado a grave, afectando a la calidad del sueño y al estado psicológico de estos pacientes. Por ello, otro ensayo ha probado el impacto de la terapia con upadacitinib (30 mg una vez al día) en el sueño de los pacientes, que mejoró considerablemente en la semana 16 con respecto a aquellos que tomaron placebo. “La dermatitis atópica es una enfermedad que tiene una gran afectación en la calidad de vida de las personas que la padecen. Tienen mucho prurito y, por ello, no duermen y disminuye su productividad en el ámbito laboral. Existen menos tratamientos para esta enfermedad, pero upadacitinib tiene buenas expectativas”, según Pablo de la Cueva, jefe del Servicio de Dermatología en el Hospital Infanta Leonor, en Madrid.

  Gravedad y superficie

  En la semana 16, los pacientes de cada grupo de upadacitinib fueron realeatorizados en una proporción 1:1 para seguir con la dosis del periodo 1 o con el placebo, es decir, retirarles el tratamiento. El grupo de placebo, por su parte, también fue realeatorizado para recibir 30 mg de upadacitinib administrado una vez al día o placebo. Quienes habían mantenido el tratamiento con upadacitinib durante todo el ensayo obtuvieron una mejoría tanto en la gravedad como en la superficie del eccema, comprendida entre el 44 y al 69 por ciento con respecto al valor basal. Además, destacó el grupo que fue tratado con placebo primero y realeatorizado para recibir la dosis de 30 mg, ya que sus eccemas mejoraron en cuanto a gravedad y en cuanto a superficie en un 97 por ciento con respecto al nivel basal en la semana 32. “Se ha visto que es un medicamento muy eficaz, pero todavía hay que conseguir la autorización. Además de las moléculas biológicas, se están produciendo a la vez otras moléculas orales como es el caso de upadacitinib, del que en los últimos congresos se han presentado muy buenos resultados. El tratamiento por la vía del Janus Kinasa (JAK1 en este caso) está resultando positivo y no sólo en dermatitis atópica, sino también en la artritis reumática o Crohn”, señala.
  Para concienciar sobre las dificultades con las que viven a diario los pacientes con dermatitis atópica, la Federación Europea de Alergias y Enfermedades de las Vías Respiratorias (EFA) ha elaborado el informe Picor de por vida: calidad de vida y costes para las personas con dermatitis atópica. Los datos indican que el 45 por ciento tienen síntomas graves. El mismo porcentaje afirma que la enfermedad les ha condicionado sus relaciones.

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  Disforia académica

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:00am UTC por José Ramón Zárate Covo

  Lisa Littman es una ginecóloga y profesora de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Brown, en Estados Unidos. Investiga sobre salud reproductiva, prematuridad y disforia de género, entre otros temas.

  El pasado 16 de agosto publicó en PLoS One el artículo “Disforia de género de inicio rápido en adolescentes: un estudio de informes parentales”. Según se resumía en Science, describía “casos repentinos de inquietud con el sexo biológico”. Basó el documento en una encuesta de 90 preguntas completada por 256 padres de jóvenes transgénero con una edad promedio de 16 años. Reclutó a los padres de tres sitios web donde relatan transiciones transgénero repentinas en sus hijos: 4thWaveNow, Transgender Trend y YouthTransCriticalProfessionals. Según los padres encuestados, que en su mayoría apoyaban las relaciones homosexuales, ninguno de sus hijos manifestó en la infancia síntomas que coincidieran con el diagnóstico profesional de disforia de género. Littman sugería que algunos jóvenes pueden estar buscando la transición de género para escapar de otras dificultades emocionales -el 48 por ciento había experimentado un evento traumático o estresante antes del inicio de su disforia de género- y remarcaba que, más que un sentido innato de incongruencia entre cuerpo y mente, el “contagio social”, es decir, la influencia de amigos o tutores transgénero, directa o a través de las redes sociales, puede ser un factor clave de la supuesta disforia de inicio rápido.

  Un contagio juvenil muy estudiado por ejemplo con las tribus urbanas o las preferencias deportivas, con la diferencia de que un atuendo gótico no es lo mismo que una prematura mutilación genital o una arriesgada ofensiva hormonal.
  En febrero de 2018, seis meses antes de que se publicara el estudio, The Advocate, una revista LGBT, ya criticó un avance aparecido en Journal of Adolescent Health, tachándolo de “ciencia basura”. Tras publicarse en PLoS One, fue reseñado favorablemente en el diario The Times de Londres, y el 22 de agosto la web de la Universidad de Brown lo anunció entre sus novedades investigadoras. Las protestas de las comunidades LGTB no se hicieron esperar.

  El 27 de agosto, PLoS One, aunque mantiene en su web el artículo, que previamente había sido revisado por expertos y aprobado para su publicación, comunicó que había solicitado una nueva evaluación sobre la metodología y análisis del estudio.

  Y ese mismo día, la Universidad de Brown retiró el artículo de su web aduciendo “que las conclusiones del estudio podrían utilizarse para desacreditar los esfuerzos para apoyar a los jóvenes transexuales”. Bess Marcus, decana de la Escuela de Salud Pública de Brown, explicaba en un comunicado “el compromiso de la escuela con la diversidad de género y la inclusión, parte inquebrantable de nuestros valores fundamentales como comunidad”.

  Science informaba de que las excusas de Brown y PLoS One “han enfurecido a algunos investigadores por cuanto pisotean la libertad académica”. Así, el endocrinólogo Jeffrey Flier, ex decano de la Facultad de Medicina de Harvard, denunciaba en la revista Quillette la pérdida de integridad académica de Brown así como la “horrible” indefensión de Littman.

  Algunos expertos, y la propia Littman, han reconocido las limitaciones del análisis descriptivo: es solo una encuesta y no a los jóvenes, sino a los padres; un “punto de partida”, según Littman, para futuros estudios. La revista británica The Economist escribió que la reacción al estudio había ido “más allá de lo esperado en una disputa académica regular”, refiriéndose a la presión de los activistas trans y a la sensibilidad social ante un asunto poco investigado y altamente ideologizado. Y en un comentario en Retraction Watch, Alice Dreger, historiadora de la medicina y bioética de la Universidad Northwestern de Chicago, se preguntaba: “¿Qué investigador querría trabajar en la Universidad de Brown cuando el valor de su trabajo está determinado por la presión política? La investigación de ideas supuestamente impopulares debería ser un objetivo académico, no una fuente de vergüenza. Esto es muy preocupante”.

  Hay que proteger la libertad académica, aunque las conclusiones causen controversia o indignación, insistía el ex decano de Harvard. “Al explorar temas controvertidos que desafían las ortodoxias predominantes, los científicos siempre se han enfrentado a riesgos profesionales. El estudio de Littman pasó todos los requisitos que ahora se exigen en las universidades y en PLoS One sus hallazgos fueron revisados por pares, aceptados y publicados”. Como sucede con muchos estudios, el escrutinio posterior puede corregir errores o conducir a nuevas investigaciones. En este caso no se trata de un estudio no reproducible, ni ha habido plagio o falsificación de datos. “Sus críticos no han realizado ningún análisis sistemático de sus hallazgos, sino que parecen estar principalmente motivados por la oposición ideológica a sus conclusiones”, añade Flier.

  Menos aún entiende las “preocupaciones” de la Universidad de Brown de no herir a terceros a la hora de juzgar un trabajo académico. “El deber de un decano es apoyar a un miembro de la facultad atribulado, a menos que surja una evidencia clara para impugnar su comportamiento o su trabajo”… “Durante siglos, las universidades lucharon para proteger la capacidad de sus facultades para realizar investigaciones consideradas ofensivas, ya sea por las Iglesias, los Estados u otras influencias poderosas. Su éxito en este sentido representa uno de los grandes triunfos intelectuales de los tiempos modernos, uno que subyace en la base de las sociedades libres”.

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  ¿Se puede hacer una autocolonoscopia en una montaña rusa?

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:33pm UTC por admin

  Los Premios Ig Nobel, una parodia de los auténticos premios Nobel, se entregan cada año por estas fechas, organizados por la revista de humor científico Annals of Improbable Research (AIR) y presentados en ocasiones por auténticos Nobel, en una ceremonia en el Sanders Theatre, de la Universidad de Harvard. “Los premios pretenden celebrar lo inusual, honrar lo imaginativo y estimular el interés de todos por la ciencia, la medicina y la tecnología”. Estos son los correspondientes a este año:

  Premio Ig Nobel de Medicina

  Marc Mitchell y David Wartinger, por utilizar vueltas en montañas rusas de parques de atracciones para tratar de acelerar la salida de los cálculos renales.

  Referencia: Validation of a Functional Pyelocalyceal Renal Model for the Evaluation of Renal Calculi Passage While Riding a Roller Coaster, Marc A. Mitchell, David D. Wartinger, The Journal of the American Osteopathic Association, vol. 116, October 2016, pp. 647-652.

  Premio Ig Nobel de Antropología

  Tomás Persson, Gabriela-Alina Sauciuc y Elainie Madsen, por recolectar pruebas en un zoológico para mostrar que los chimpancés imitan a las personas con la misma frecuencia con que los humanos imitan a los chimpancés.

  Referencia: Spontaneous Cross-Species Imitation in Interaction Between Chimpanzees and Zoo Visitors, Tomas Persson, Gabriela-Alina Sauciuc, and Elainie Madsen, Primates, vol. 59, no. 1, January 2018, pp 19–29.

  Premio Ig Nobel de Biología

  Paul Becher, Sebastien Lebreton, Erika Wallin, Erik Hedenstrom, Felipe Borrero-Echeverry, Marie Bengtsson, Volker Jorger y Peter Witzgall, por demostrar que los expertos en vino pueden identificar de manera fiable y solo por el olor la presencia de una sola mosca en una copa de vino.

  Referencia: The Scent of the Fly, Paul G. Becher, Sebastien Lebreton, Erika A. Wallin, Erik Hedenstrom, Felipe Borrero-Echeverry, Marie Bengtsson, Volker Jorger, and Peter Witzgall, bioRxiv, no. 20637, 2017.

  Premio Ig Nobel de Química

  Paula Romão, Adélia Alarcão y el difunto César Viana, por medir el grado en que la saliva humana es un buen agente de limpieza para superficies sucias.

  Referencia: Human Saliva as a Cleaning Agent for Dirty Surfaces, by Paula M. S. Romão, Adília M. Alarcão and César A.N. Viana, Studies in Conservation, vol. 35, 1990, pp. 153-155.

  Premio Ig Nobel de Educación Médica

  Akira Horiuchi, por el informe médico Colonoscopia en posición sentada: lecciones aprendidas de la autocolonoscopia.

  Referencia: Colonoscopy in the Sitting Position: Lessons Learned From Self-Colonoscopy by Using a Small-Caliber, Variable-Stiffness Colonoscope, Akira Horiuchi and Yoshiko Nakayama, Gastrointestinal Endoscopy, vol. 63, No. 1, 2006, pp. 119-20.

  Premio Ig Nobel de Literatura

  Thea Blackler, Rafael Gomez, Vesna Popovic y M. Helen Thompson, por documentar que la mayoría de las personas que usan productos complicados no leen el manual de instrucciones.

  Referencia: Life Is Too Short to RTFM: How Users Relate to Documentation and Excess Features in Consumer Products, Alethea L. Blackler, Rafael Gomez, Vesna Popovic and M. Helen Thompson, Interacting With Computers, vol. 28, no. 1, 2014, pp. 27-46.

  Premio Ig Nobel de Nutrición

  James Cole, por calcular que la ingesta calórica de una dieta caníbal en el hombre es significativamente más baja que la de la mayoría de las otras dietas cárnicas tradicionales.

  Referencia: Assessing the Calorific Significance of Episodes of Human Cannibalism in the Paleolithic, James Cole, Scientific Reports, vol. 7, no. 44707, April 7, 2017.

  Premio Ig Nobel de la Paz

  Francisco Alonso, Cristina Esteban, Andrea Serge, María Luisa Ballestar, Jaime Sanmartín, Constanza Calatayud y Beatriz Alamar, por medir la frecuencia, la motivación y los efectos de gritar y maldecir mientras se conduce un automóvil.

  Referencia: Shouting and Cursing While Driving: Frequency, Reasons, Perceived Risk and Punishment, Francisco Alonso, Cristina Esteban, Andrea Serge and Maria-Luisa Ballestar, Journal of Sociology and Anthropology, vol. 1, no. 12017, pp. 1-7.

  Premio Ig Nobel de Medicina Reproductiva

  John Barry, Bruce Blank y Michel Boileau, por utilizar sellos postales para comprobar si el órgano sexual masculino funciona correctamente, como se describe en su estudio Monitorización nocturna de la tumescencia del pene con sellos.

  Referencia: Nocturnal Penile Tumescence Monitoring With Stamps, John M. Barry, Bruce Blank, Michael Boileau, Urology, vol. 15, 1980, pp. 171-172.

  Premio Ig Nobel de Economía

  Lindie Hanyu Liang, Douglas Brown, Huiwen Lian, Samuel Hanig, D. Lance Ferris y Lisa Keeping, por investigar si es efectivo que los empleados usen muñecos vudú para tomar represalias contra el maltrato de los jefes.

  Referencia: Righting a Wrong: Retaliation on a Voodoo Doll Symbolizing an Abusive Supervisor Restores Justice, Lindie Hanyu Liang, Douglas J. Brown, Huiwen Lian, Samuel Hanig, D. Lance Ferris, and Lisa M. Keeping, The Leadership Quarterly, February 2018.

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  La medicina personalizada busca equidad y formación

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:26pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  Equidad, cohesión, abordaje multidisciplinar, normativa, tecnología y formación, son algunos de los ingredientes que sociedades científicas, pacientes y expertos en derecho sanitario ven necesarios para diseñar un plan consensuado, liderado desde la administración, para terminar de diseñar el traje a medida de una futura Estrategia Nacional de Medicina Personalizada. Estas han sido las conclusiones del curso Perfilando una estrategia nacional de medicina personalizada en el SNS, organizado por la Cátedra Extraordinaria de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad de MSD y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, celebrado en Santander.

  Según ha explicado a DM César Nombela, catedrático de Microbiología de la Universidad Complutense y director de la Cátedra MSD-UIMP, “la estrategia de Medicina de Precisión se impone porque el progreso científico demanda que los avances se apliquen a los cuidados de salud. Es evidente que el progreso señala los caminos; pero eso hay que materializarlo en avances y aplicaciones concretas”.

  José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, en el curso de la UIMP sobre medicina de precisión

   

  Nombela es uno de los 40 expertos que han participado en la ponencia de estudio de genómica de la Comisión de Sanidad del Senado, que busca, según José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, analizar las posibilidades que abren la medicina personalizada y proponer medidas a corto, medio y largo plazo para la creación de una estrategia. “Equidad y universalidad son fundamentales”, ha añadido Martínez Olmos.

  José Martínez Olmos: “Equidad y universalidad son fundamentales” para el diseño de la futura Estrategia Nacional de Medicina Personalizada

  “La forma tradicional de tratar con el método ensayo-error, aunque esté basado en la evidencia, ha caducado. Existe la necesidad de potenciar la estrategia para evitar que los pacientes que sabemos que no responderán a un tratamiento se expongan a los efectos adversos. A mi juicio, el reto más importante es la efectividad y la eficiencia”, ha dicho Miguel Ángel Calleja Hernández, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

  Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española deOncología Médica, ha explicado que las alteraciones moleculares en cáncer han permitido diseñar fármacos diana y establecer factores pronósticos y predictivos de respuesta a terapias.

  Según Vera, hay que ir más allá. “El gran salto en medicina de precisión no sólo se centra en la parte genómica sino en la incorporación del estilo de vida, las preferencias del paciente, los fármacos prescritos, sus antecedentes, sus comorbilidades, la formación, el big data, la historia clínica y los aspectos legales… Es una oportunidad a nivel asistencial y de investigación”, sin olvidar que la medicina de precisión cuenta con tres pilares: prevención, diagnóstico y terapia.

  Juan Cruz Cigudosa: “la medicina personalizada no es una oportunidad ni una opción, sino una necesidad urgente”

  La medicina personalizada no es una opción sino una necesidad urgente, ha dicho Juan Cruz Cigudosa, presidente de la Asociación Española de Genética Humana. Por ello, la estrategia “debe ser liderada por el estado, bien por un ministerio o por varios, y contar con financiación”. Asimismo, Cigudosa ha señalado que, además de crear la especialidad de genética, es esencial diseñar programas de formación para los sanitarios. En ello ha coincidido José Palacios Calvo, presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), quien ha insistido en la necesidad de que la medicina de precisión se genere en el ámbito multidisciplinar. “Los centros sanitarios tienen que estar abiertos a incorporar profesionales de otros ámbitos. El camino entre el hallazgo científico y el paciente es más corto si están todos en el mismo hospital”, ha dicho Cigudosa.

  Centros de referencia, registros de pacientes, modificar el modelo de investigación científica, multidisciplinariedad y formación, son algunos de los requisitos señalados por los profesionales

  Todos los expertos han resaltado la necesidad de contar con centros de referencia en red, con registros de pacientes y con modificar el modelo de realización de ensayos clínicos. “Con este nuevo modelo cambiaríamos el desarrollo de investigación clínica incluyendo a grupos pequeños y seleccionados de pacientes en los ensayos clínicos. En teoría la inversión futura será menor y podremos elegir mejor a los pacientes y, esperamos, que con mejor eficiencia”, lo que repercutirá en la sostenibilidad, ha dicho Vera.

  Cuestiones éticas y legales de la medicina personalizada

  Carlos María Romeo Casabona, catedrático de Derecho Penal de la Universidad del País Vasco, y Julio Sánchez Fierro, vicepresidente de la Asociación Española de Derecho Sanitario, han señalado que es necesario adaptar y actualizar la normativa actual o en vías de aprobación. Ese sería el caso de la Ley de Investigación Biomédica, la Ley de Autonomía del Paciente, la orden ministerial que afecta a la cartera de servicios y la futura ley de protección de datos.

  Carlos María Romeo Casabona y Julio Sánchez Fierro.

  No obstante, según Casabona, en el marco de la medicina personalizada hay que atender a aspectos éticos, como el principio de equidad, para garantizar la posibilidad de acceso de todos los ciudadanos y su consecuente dotación de recursos. Asimismo, la medicina de precisión utiliza datos masivos, lo que conocemos como big data, que deberán regularse: “¿Cuál es la novedad? Que de ahí se puede deducir información que el sujeto no ha aportado directamente”, ha dicho Casabona. También habrá que regular los diagnósticos y la prescripción que se obtenga de los sistemas de inteligencia artificial. “¿Qué dependencia tendrá el profesional cuando un sistema más avanzado haga un diagnóstico? La idea básica es que el ser humano tiene que seguir dominando ciencias y tecnologías, es decir, que las cosas se hagan bajo su dirección y su control”.

  El ser humano debe ser el encargado de confirmar el diagnóstico y dictar el tratamiento

  Sánchez Fierro ha añadido que la regulación de los registros de pacientes es esencial, así como la forma en que se hace efectiva la información a los pacientes y a sus familiares, la estandarización de los biomarcadores, y la obtención y gestión de los datos que afecten a los menores, a las personas con discapacidad y a los fallecidos. Sánchez Fierro también ha apuntado que hay que regular “el derecho a no conocer la situación genética. En definitiva, el derecho a ignorar evitando un cierto fatalismo. Habría incluso que realizar alguna norma aclaratoria en el derecho del trabajo en materia de información genética y contratación laboral. No es un problema de discriminación, es un problema de no contratación”.

  En todo caso, Sánchez Fierro y Casabona coinciden en que la gestión y la aplicación de este conjunto de normas deberá realizarse de forma consensuada y con la colaboración de asociaciones de pacientes y sociedades científicas.

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  La sanidad española, sin entrar aún de lleno en la compra pública de innovación

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:25pm UTC por Rosalía Sierra

  Una aplicación para detectar ictus, un dispositivo para evitar la metástasis, cirugía de cara personalizada con impresiones 3D, un buscador inteligente para resolver con rapidez las dudas del personal sanitario, monitorización de arritmias… Son sólo algunos de los proyectos de compra pública de innovación (CPI) que se han presentado hoy en Zaragoza en el I Congreso CPI en Salud. Sus autores, representantes de distintas administraciones públicas, han expuesto los procedimientos y compartido las dificultades que hallan a la hora de financiar y adjudicar estas compras.

  Está, en primer lugar, la redacción de pliegos para convocar una licitación, un gran escollo a juicio de Celia Muñoz, del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS), anfitrión del encuentro. Rosana Anglés, del Hospital de Barbastro, ha asentido: “La industria no sabe qué estamos buscando y nosotros no podemos contarlo todo”. “Es muy difícil objetivar cosas que en un principio son inciertas”, ha añadido Muñoz.

  Después, en el proceso de análisis de las ofertas remitidas por las empresas “hay miedo“, según  Muñoz. Los responsables de CPI han reconocido la dificultad que entraña la selección de criterios para adjudicar los proyectos y han solicitado guías de criterios. Incluso, en la fase de seguimiento de resultados reina la incertidumbre sobre los parámetros que han de determinar el impacto de la compra. “En el seguimiento -ha dicho Eva Aurín, del Hospital Valle de Hebrón-, hay que tener en cuenta la percepción que los pacientes tienen de los tratamientos, porque pueden opinar y porque son los pagan”.

  En cuanto a la financiación de la CPI, Alexandre de la Fuente, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, ha asegurado que “es bueno buscar financiación privada” y sumarla a la pública. Sobre las convocatorias de ayudas europeas, también se ha aludido a lo largos que son los proyectos, “cuando el mercado va mucho más deprisa”, ha apuntado Anglés.

  Convocatorias

  De fondos europeos hay ahora dos convocatorias abiertas para proyectos de CPI: una para servicios digitales de atención y salud que cierra el plazo el 14 de noviembre de este año, y otra para implementación a gran escala de la innovación digital para salud y cuidado de una sociedad que envejece, que concluye el 24 de abril de 2019. Maribel García Fajardo, del Ministerio de Sanidad, ha hablado en el congreso de las ayudas plurirregionales españolas y ha detallado el Programa FID (Fomento de la Innovación desde la Demanda) de Salud, “orientado a la identificación de necesidades y problemas y a la recogida de experiencias innovadoras con resultados para su replicación”.

  Pese a estos esfuerzos por fomentar la CPI, la realidad es que la sanidad española aún no ha entrado de lleno en la compra pública de innovación como forma de mejorar los servicios públicos. Así se ha puesto de manifiesto en los coloquios del congreso. Sin embargo, Beatriz Allegue, de la Agencia de Conocimiento en Salud de Galicia, ha asegurado que “no estamos en CPI en mal nivel con respecto a Europa“.

  Frenar la metástasis

  De entre los proyectos de CPI expuestos en el congreso, uno destaca por su avanzado desarrollo: “Una trampa para células tumorales que quieren formar metástasis”, como lo ha descrito Alexandre de la Fuente, de Nasasbiotech. Se trata de un dispositivo, ya patentado para cáncer de ovarios, que se implanta en el cuerpo del paciente, cerca del tumor, y que, a modo de cebo, capta células tumorales, “logrando que todas se localicen en un mismo punto, en lugar de desperdigarse por el organismo”.  

  ¿Y cómo consigue ese dispositivo atraer las células tumorales?, han querido saber los asistente al I Congreso CIP. “Un nicho premetastásico contiene exosomas. Entonces, ¿por qué no recubrir el cebo con estas proteínas”, ha explicado De la Fuente. Así han logrado un dispositivo no farmacológico, aún en ensayo, que, recubierto de colágeno, atrapa las células tumorales que acaban de abandonar el tumor. Los resultados que determinarán su efectividad los conoceremos dentro de un año.

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  El colegio de Barcelona recuerda la obligación del investigador de hacer públicos sus conflictos de intereses

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:24pm UTC por soledadvalle

  El caso de Josep Baselga,  que ha concluido con la dimisión del oncólogo de la dirección del Centro Médico del Cáncer Sloan Kettering, en Nueva York, por irregularidades en la declaración de conflicto de intereses con la industria farmacéutica, ha removido el suelo de la investigación obligando a recordar los deberes éticos y deontológicos de los médicos de declarar sus conflictos de intereses con la industria.

  Esto es lo que ha hecho el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (CoMB) con la publicación en su web de un comunicado, firmado por su junta de directiva, en el que recuerda que entre las normas y recomendaciones que regulan la investigación científica está “la declaración de los conflictos de intereses potenciales de los investigadores y autores, especialmente en el momento de hacer públicos los resultados en congresos y revistas biomédicas”. 

  Es responsabilidad de los médicos e investigadores conocer estas reglas, aplicarlas y actuar siempre en consecuencia

  Esta nota, con fecha de 14 de septiembre, repasa los criterios éticos que tienen las revistas científicas para publicar las investigaciones y los que tienen la industria, pero aclara que “es responsabilidad de los médicos e investigadores conocer estas reglas, aplicarlas y actuar siempre en consecuencia”.

  Del cumplimiento de estos criterios éticos dependen en buena parte la credibilidad de la investigación científica. El CoMB razona: “La transparencia es fundamental, ya que toda la investigación biomédica exige y, a la vez, genera, una relación de confianza entre los ciudadanos, los investigadores, las instituciones y la industria”.

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  La industria farmacéutica defiende su papel en la estrategia económica de la UE

  Archivado: septiembre 14, 2018, 2:51pm UTC por admin

  “La industria farmacéutica está ante una oportunidad histórica ya que el cambio de paradigma de la investigación biomédica, orientada cada vez más a lo internacional, ofrece retos muy importantes “que abren inmensas oportunidades para España”, según ha afirmado Jesús Acebillo, presidente de Farmaindustria, en el XVIII encuentro organizado por la patronal en la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP), en Santander. En este sentido, Acebillo ha indicado que “España puede y debe ser un actor principal en el rol que la industria farmacéutica juega en el proceso de construcción europea”.

  Según la patronal, la industria farmacéutica ofrece a la Unión Europea su notable capacidad productiva, exportadora y de generación de empleo, con más de 700.000 trabajadores en el continente. “El sector farmacéutico es determinante en la estrategia europea de consolidación de una economía basada en el conocimiento. No podemos permitirnos poner en riesgo ese modelo ante la competencia con otras áreas geográficas y de transformación acelerada del proceso investigador”, dijo Acebillo, quien cree que es crítico para el sector “disponer, junto a un ecosistema favorable a la investigación, de un marco jurídico que proporcione seguridad para invertir, dado el largo, costoso y arriesgado proceso de investigación de nuevos medicamentos”.

  Afirmó que, para que España juegue ese papel y para sostener la actividad del sector, “hay que apuntalar tres pilares: un apoyo decidido del Estado a la inversión en I+D biomédica; una estabilidad económica y regulatoria, y un compromiso inequívoco para garantizar el acceso de los pacientes a las innovaciones terapéuticas”.

  En este contexto, la patronal espera tener pronto un encuentro con la nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, que no llegó a producirse con su predecesora, Carmen Montón. En ese esperado encuentro, el sector podrá conocer oficialmente el criterio de los ministerios de Sanidad y Hacienda sobre los actuales acuerdos con la industria para acompasar el crecimiento al PIB anual.

  María Luisa Real, consejera de Sanidad de Cantabria, añadió que no hay que dejar al margen a las autonomías, que “deben tener una participación clara en las decisiones críticas del Sistema Nacional de Salud”, afirmó. Aunque el director del curso, Félix Lobo, insistió en la importancia del mercado único europeo y la armonización que ha supuesto: “Nuestra sanidad e industria no serían lo mismo sin esa decisión y la posterior adhesión de España”.

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  La responsabilidad por pérdida de visión tras una capsulorrexis

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:57pm UTC por soledadvalle

  En primer lugar, por lo que comentas, debe diferenciarse dos asistencias: la realizada en un primer tiempo por otros profesionales y la realizada por usted.
  Respecto a los primeros, parece ser que hubo una complicación ajena a la praxis médica y completamente imprevisible e inevitable como fue el golpe de tos, causante de la complicación surgida y de la interrupción de la cirugía. No obstante, deberá ser el otro profesional quien acredite que esto ocurrió así, pues imagino que se habrá hecho constar en la historia clínica.

  Respecto a su asistencia, es evidente que el paciente ya le llegó con dicho problema, por lo que su intervención se limitó a intentar reparar el daño causado en la primera cirugía. Ciertamente, con posterioridad a su intervención presentó un desprendimiento de retina.

  Parece ser que hubo una complicación ajena a la praxis médica y completamente imprevisible

  Por ello, deberá comprobarse que el paciente fue informado debidamente de ello, del riesgo que se produjo. En caso de haberse utilizado el consentimiento informado protocolizado por la sociedad médica pertinente, no cabe duda que el riesgo de sufrir un desprendimiento de retina tras una cirugía de cataratas y más aun tras una capsulorrexis se encuentra descrito.

  Además, en los asuntos de Oftalmología siempre deben tenerse en cuenta los tiempos en los que se lleva a cabo las asistencias dado que la mayoría de estas intervenciones son de urgencia. Por ello, si se realizaron dentro de los tiempos normalizados y no existió demora alguna en el tratamiento, unido a que se informara debidamente al paciente de los riesgos de la cirugía, el asunto no debería plantear mayor complicación.

  El hecho de que el paciente perdiese la visión como consecuencia de este proceso, no es achacable a una mala praxis salvo que se demuestre lo contrario, por lo que dicha complicación sería un riesgo inherente a la propia técnica y más, como en este caso, a un golpe de tos ajeno a los profesionales médicos.
  mireia gomis peris

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  Primer medicamento biológico de Leo Pharma para psoriasis de moderada a grave

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:47pm UTC por admin

  Leo Pharma lanza Kyntheum (brodalumab), un nuevo medicamento biológico para la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos.

  En tres ensayos clínicos Amagine I, II y III, en los que participaron un total de 4.373 pacientes, este medicamento demostró altas tasas de aclaramiento a las doce semanas de tratamiento y hasta la semana 120.

  Lo estudios se basaron en las puntuaciones de PASI absoluto que en Psoriasis miden la gravedad del eritema, el engrosamiento y la descamación de la piel en distintas partes del cuerpo, siendo las puntuaciones menores de tres indicativas de un tratamiento exitoso. Así, en Amagine II se vio que el 44 por ciento de las personas con Psoriasis tratadas con el medicamento alcanzaron un PASI 100 en la semana 12 y un 56,2 por ciento mantuvieron este resultado hasta la semana 120. Asimismo, en Amagine II y III  demostraron un rápido inicio de acción, por el cual uno de cada cuatro pacientes alcanzó PASI 75 en la segunda semana que, junto con la eficacia sostenida y un perfil de seguridad adecuado, se tradujo en una mejora rápida de los síntomas asociados a la psoriasis y una mejora en la calidad de vida. 

  Paolo Cionini, director general de LEO Pharma España y Portugal, ha recordado que la compañía también cuenta con productos como Enstilar (calcipotriol+betametasona), “una espuma corporal que tiene una eficacia superior a tratamientos tópicos de referencia como los corticoides y que ofrece resultados visibles a partir de la primera semana”.

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  Una nueva técnica de endoscopia bariátrica se ensaya por primera vez en Madrid

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:07pm UTC por Sonia Moreno

  Gontrand López-Nava, director de la Unidad de Endoscopia Bariátrica del Hospital Universitario HM Sanchinarro, presenta esta tarde los resultados de un estudio first in-human con una nueva técnica de sutura endoscópica del estómago, llamada Endozip. Estos datos, que de momento muestran la seguridad de la técnica, se exponen en el congreso Madrid International Bariatric Endoscopy (MIBE), que se está celebrando en la capital, organizado por López-Nava.

  “La finalidad de este estudio pionero ha sido incorporar al arsenal terapéutico de la endoscopia bariátrica esta forma de sutura automática, que ofrece una menor dependencia de la habilidad del médico. La automatización en los procesos médicos supone un adelanto y en el caso de Endodozip, queremos demostrar que aporta una mayor seguridad y efectividad para el paciente, que en otros procesos ya existentes. El objetivo final es expandir a otros equipos médicos los avances que supone la sutura endoscópica automática”, destaca López-Nava. 

  La nueva técnica en ensayo se ha aplicado a siete pacientes con obesidad, en un grado por debajo de lo que se considera mórbida; a tenor de los casos realizados, el especialista ha afirmado que “no produce efectos secundarios y resulta una intervención segura”. Continuará incluyendo pacientes con obesidad hasta llegar a los 15 que se tiene previsto para completar el estudio.

  El cirujano ha recordado que esta técnica, como todas las de endoscopia bariátrica, ofrece los beneficios de la mínima invasión, con una intervención prácticamente sin ingreso hospitalario y una reducción del riesgo de las complicaciones. También ha enfatizado que el éxito de estos abordajes depende estrechamente de que se administre en el contexto de un programa psicológico y nutricional intensivo de entre uno y dos años de duración, “que permita cambiar los hábitos de vida del paciente, lo que facilitará mantener el peso perdido con estas técnicas”.

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  Acebillo: “Hay que perseverar en la colaboración con las administraciones”

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:45am UTC por Laura G. Ibañes

  María Luisa Real, consejera de Sanidad de Cantabria, ha señalado este jueves en Santander que el mercado único europeo, de cuya creación se cumplen ahora 25 años, “ha supuesto un gran avance para el mundo del medicamento, por los avances en regulación, en evaluación y en armonización de normas”. La consejera ha participado en la inauguración, en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, del XVIII curso de la industria farmacéutica, organizado por Farmaindustria, y que este año se dedicará a analizar la importancia del mercado único para la industria, la participación e ésta en la construcción europea y a la evolución en España de la política industrial sanitaria.

  El director del curso, Félix Lobo, ha insistido en esta idea de la importancia del mercado único europeo y ha afirmado que “nuestra sanidad y nuestra industria no sería lo mismo sin aquella decisión y la posterior adhesión de España”.

  Farmaindustria pide un marco predecible

  Jesus Acebillo, presidente de Farmaindustria, ha subrayado la importancia de estos encuentros y resaltó la potencia del sector, de su empleo cualificado, de sus aportaciones a la economía y la salud y la dura competencia en que se mueve. “Hay que perseverar en la colaboración con las administraciones”, y tomar decisiones que incentiven al sector. “pero necesitamos un marco predecible que nos permita a hacer frente a los retos y un acuerdo sobre la sosteniblidad del sistema”.

  Señala Acebillo que este marco predecible debe existir tanto en Europa como en España, para que puedan consolidar, reforzar e incrementar su apuesta por la inversión en innovación biomédica. “Los datos demuestran el éxito del actual sistema de regulación del sector farmacéutico en Europa, junto al régimen de protección industrial y los incentivos a la investigación biomédica. En la actualidad, se invierten más de 35.000 millones de euros cada año en actividades de I+D en el contexto europeo. Se debe trabajar para consolidar y reforzar el liderazgo de la investigación biomédica europea, en dura competencia con América y Asia, en el actual mundo globalizado”, ha afirmado Acebillo.

  Acuerdos con la industria

  Hay que recordar que, en una entrevista reciente con Diario Médico y Correo Farmacéutico, la exministra Carmen Montón había expresado su voluntad de no renovar los actuales acuerdos con la industria, firmados por el Gobierno anterior, para acomodar producción y precios al PB anual.

  Galo Gutiérrez, director  general de Industria y Pymes, del Ministerio de Industria, ha afirmado que “son muy importantes los encuentros con la industria, sobre todo la implicada en la salud y la investigación”.

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  “El borrador del nuevo código deontológico de la OMC estará en noviembre”

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:44am UTC por soledadvalle

  El 16 y 17 de noviembre la Organización Médica Colegial (OMC) celebra su convención bianual y para entonces cabe esperar que exista ya un borrador del nuevo código deontológico de la profesión, que puedan consultar los presidentes de los colegios y los colegiados. Así lo ha apuntado Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la Comisión Deontológica de la OMC, a DM. 

  Sendín apunta que entre las principales novedades del texto están la regulación del comportamiento de los miembros de las juntas directivas colegiales y de otros órganos de dirección de estas corporaciones, a lo que se les exigirá mayor ejemplaridad. También ha destacado nuevas observaciones sobre la investigación en el campo de la inteligencia artificial y en las consultas de asistencia en la demanda de atención en casos de violencia familiar. 

  El nuevo código recoge el “rechazo absoluto” de la profesión a la práctica de los úteros de alquiler

  También el nuevo código recoge el “rechazo absoluto” de la profesión a la práctica de los úteros de alquiler y, sobre la excepciones que pudieran existe en relación a estos casos, Sendín señala que deberán plantearse en “la comisión nacional de reprodución asistida”. 

  Con el borrador en la mano, los presidente de los colegios deben revisar y enviar sus observaciones a lo OMC y, además, también las de sus colegiados si es que le dan consulta. El texto con las observaciones vuelve a la Asamblea para una votación final. Este proceso hace pensar que hasta final de año no se contará con el nuevo documento, según estima el presidente de la Deontológica. 

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  Las próximas pruebas de la OPE de Osakidetza las haría el IVAP

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:40am UTC por Nuria Monsó

  La Consejería de Sanidad del País Vasco estaría estudiando la posibilidad de que la redacción de todas las pruebas que quedan de las oposiciones que están desarrollando en Osakidetza la haga en el Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP), según han explicado a DM fuentes del Sindicato Médico de Euskadi (SME) y UGT.

  Quedan las oposiciones de cerca de una treintena de plazas, cuyos exámenes, según el sindicato médico, se convocarán para diciembre, y sobre todo se trata de convocatorias para puestos específicos, como internistas con experiencia en enfermedades autoinmunes. Se desconoce si este método se emplearía en los procesos de los próximos años.

  La Administración habría adelantado este cambio en la última reunión del seguimiento de la oferta pública de empleo (OPE) de Osakidetza 2016-2017, rodeada de polémica por las presuntas filtraciones. Sanidad ha decidido repetir los exámenes de Angiología, Anestesia y Cardiología.

  Además, está investigando la situación de Aparato Digestivo, Medicina Intensiva, Traumatología y Urología, aunque el SME llegó a detectar indicios de posibles irregularidades en 16 categorías. Las conclusiones estarán disponibles “en breve”, aseguran fuentes de Sanidad.

  Más seguridad

  Hasta la fecha, las oposiciones de esta convocatoria tenían dos exámenes: un examen teórico y otro práctico. Éste, según la especialidad, podía ser un examen tipo test o la exposición por escrito de un caso. Como novedad, la elaboración del examen teórico correspondía al IVAP y valía un 65 por ciento de la nota, mientras que el ejercicio práctico lo ponía el tribunal y valía un 35 por ciento.

  Poner todo en manos del IVAP sería supuestamente una forma de dar más seguridad a las pruebas (de hecho, éste fue el planteamiento inicial del SME), dado que, según informó Osakidetza, ningún miembro de los tribunales pudo acceder a los exámenes de la primera prueba hasta dos horas antes de su realización. Pero lo cierto es que en Angiología y Anestesia se ha decidido repetir el primer ejercicio también.

  Hay que tener en cuenta que el IVAP tuvo que acudir a asesores externos a la institución para elaborar las preguntas. Ana Vázquez, secretaria de Sanidad de UGT en el País Vasco, cree que “incluso si esos asesores no coinciden con los miembros del tribunal, si trabajan para Osakidetza existe el riesgo de algún tipo de filtración al respecto”.

  De ahí que los sindicatos hayan pedido que dichos asesores ni siquiera trabajen en esta autonomía, y, según fuentes del SME “parece que ese es el compromiso de Osakidetza, para minimizar riesgos. Garantías no nos pueden dar ninguna”.

  “Creemos que se debería dejar claro en algún tipo de norma que ni los asesores ni el propio tribunal que corrija las pruebas deberían coincidir, para más seguridad”, apunta Vázquez.

  De hecho, UGT es partidaria de cambiar los tribunales por expertos de otras autonomías, si bien el SME reconoce que cambiar un tribunal “es un proceso complejo”.  

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  Carcedo promete más equidad basada en evaluación y evidencia científica

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:21am UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha tomado posesión este jueves de su cargo, horas después de prometerlo ante el rey. Ha recogido la cartera de su predecesora, Carmen Montón, que dimitió el martes como ministra por las presuntas irregularidades en torno a su máster universitario.

  La exministra Carmen Montón entrega la cartera del Ministerio de Sanidad a María Luisa Carcedo, quien la sucede en el cargo.

  Carcedo, médico de Familia, llega al ministerio poco más de un año después de ser nombrada secretaria ejecutiva de Sanidad del PSOE. Amparada por otros cinco ministros (Pedro Duque de Ciencia, María Jesús Montero de Hacienda, Meritxell Batet de Política Territorial, José Guirao de Cultura y Deporte y Nadia Calviño de Economía), Carcedo ha recogido el testigo de Montón prometiendo trabajar “por una mayor justicia social como eje vertebrador”.

  La ya nueva ministra ha afirmado, con un guiño al ministro Duque que se ha situado junto a ella, que “siempre nos basaremos en la ciencia y en la evidencia científica, y siempre con evaluación para que la asignación de fondos” sea la adecuada a cada partida. “No escatimaré esfuerzos para aunar voluntades”, ha concluido.

  

  Carcedo ha tenido también palabras para su predecesora. Si la exministra Montón le entregaba el testigo afirmando que “en tres meses hemos colaborado a cambiar la sociedad que queremos y ha merecido la pena cada segundo”, Carcedo lo recogía con palabras de agradecimiento a Montón “porque en estos cien días has cambiado las políticas de este ministerio con una filosofía del sistema nacional de salud basado en la Ley General de Sanidad y la universalidad”.

  El pasado mes de febrero, Carcedo concedió a DM una entrevista, en la que explica su visión de la salud y la sanidad, y las prioridades que, a su juicio, tiene el sistema sanitario. Puede leerla aquí.

   

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  Perfiles genéticos determinan el acceso al cáncer de mama

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:20am UTC por raquelserrano

  El cáncer de mama es la segunda neoplasia más frecuente y afectará a una de cada ocho mujeres a lo largo de su vida. En 2017, la prevalencia mundial de la enfermedad superaba los 6 millones. Los avances en diagnóstico y tratamiento que se han producido en los últimos años han contribuido a las elevadas tasas de supervivencia y curación. “La investigación biológica en cáncer ha irrumpido con fuerza en los últimos años, explica Jesús García-Foncillas, director del Instituto OncoHealth y jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, quien considera que “actualmente, el cáncer de mama -como en otros tipos de tumores- no hay una sola entidad, sino múltiples subtipos caracterizados por perfiles genéticos muy concretos que determinan pronósticos y abordajes terapéuticos distintos”, añade el profesional que participa en el I Simposio Internacional sobre cáncer de mama: actualización en diagnóstico y tratamiento, que se celebra hoy y mañana en la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid.

  Relación prótesis-linfoma

  Durante este encuentro, Miguel Ángel Piris, del Servicio de Anatomía Patológica de la Fundación Jiménez Díaz, considerado uno de los principales expertos internacionales en linfomas, ha explicado la relación entre la implantación de prótesis mamarias tanto la de carácter estético como las que se usan para recontrucción mamaria después de cirugía de cáncer, y el desarrollo  de un tipo específico de linfoma: el anaplásico de células grandes”, un debate en el que también ha intervenido Jose María Serra, presidente de la Sociedad Española de Cirugía Plástica y Reparadora. Según ha explicado a DM, esta relación se conoce desde hace algunos años, pero “aún se desconoce el por qué. No se debe a ruptura de la prótesis; es un fenómeno imprevisto en biología, no se conoce otro ejemplo similar del que, en cualquier caso, debemos aprender. El linfoma surge justo alrededor de la prótesis y parece que afecta un poco más en el caso de las que tienen superficie rugosa, frente a la lisas, aunque no es significativo”.

  La FDA ha reportado unos 1.000 casos en el mundo de linfoma anaplásico de células grandes asociado a prótesis, por lo que Piris subraya que el riesgo de desarrollo existe, pero es muy pequeño, así como el riesgo vital para la paciente. Las revisiones periódicas son la mejor manera de controlar el potencial desarrollo de este tipo de cáncer asociados a prótesis del que en España carece de un registro de casos.

  En lo que se refiere a la cirugía del cáncer de mama Carlos Vázquez, presidente de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria. “Actualmente se realiza un abordaje conservador de la mama en la mayor parte de los casos, asociada a radioterapia. Lo mismo ha sucedido con la cirugía de la axila, donde el estudio del ganglio centinela se impone sobre el vaciamiento ganglionar”.

   

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  Sindicatos y colegios gallegos piden una negociación que “arregle ya” la primaria

  Archivado: septiembre 13, 2018, 9:08am UTC por franciscojosegoirialba

  Sindicatos, colegios y sociedades científicas llevan años reclamando soluciones para la primaria gallega. Una plantilla médica deficitaria, la falta de sustituciones, la aparición de las listas esperas y la sobrecarga de trabajo, no son críticas nuevas. “PACs en Pie de Guerra” es una plataforma que lleva meses de movilizaciones exigiendo mejoras asistenciales y laborales en estos puntos de atención continuada.

  Pero el verano ha puesto al primer nivel asistencial más que nunca en el punto de mira. El sector exige una negociación inmediata para diseñar una política de recursos humanos que corrija una situación que cree dramática. Contratos de continuidad a los médicos que terminan la formación de la especialidad, la creación de plazas nuevas y la adecuación de las plazas MIR a las necesidades de Galicia son algunas de las soluciones que se ponen sobre la mesa.

  CESM-Galicia ya denunció al inicio del verano que se estaban bloqueando las agendas de algunas consultas ante la ausencia de su titular y que algunos médicos veían hasta 70 pacientes al día. El Consejo Gallego de Colegios Médicos hizo público un manifiesto que exigía cambios “rápidos y contundentes” en la política de recursos humanos porque, de lo contario, los problemas “se multiplicarían a corto y medio plazo”, teniendo en cuenta la previsión de jubilaciones.

  La muerte de un hombre de 65 años y enfermo de párkinson en un PAC de Pontevedra en agosto agravó el debate. Murió sin que ningún médico pudiera atenderlo, porque el único que estaba de guardia tuvo que ausentarse para asistir otra urgencia. Las reacciones políticas no se hicieron esperar y esta misma semana, en la primera sesión de control del nuevo curso parlamentario, el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, tuvo que hacer frente a las interpelaciones de los portavoces de la oposición, que pidieron la dimisión del consejero de Sanidad, Jesús Vázquez Almuiña.

  Según datos de la Xunta, hay un 7% más de médicos de primaria que hace 9 años, hasta llegar a los 2.601 actuales

  El presidente informó de que la Inspección Médica del Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha abierto una investigación sobre este fallecimiento y prometió rigor. Núñez Feijóo sostuvo que “hay más médicos de primaria que nunca”. Las cifras facilitadas por la Xunta indican que hay un 7 por ciento más que hace nueve años, pasando de 2.434 en 2008 a 2.601 en 2017. Además, el próximo noviembre se celebrarán las pruebas para cubrir 214 plazas de médico de Familia.

  El presidente se comprometió a incorporar a los 98 médicos de Familia y 20 pediatras que finalizan el MIR, aunque no especificó con qué tipo de contrato. Precisamente, una de las propuestas de los colegios, que ya se ha utilizado en otras comunidades como el País Vasco, es ofrecer un contrato de continuidad a los MIR de un año, prorrogable a tres: “Hay que hacerlo ya en abril o mayo para lograr que no se vaya ninguno”, dice el presidente del Consejo Gallego de Colegios Médicos, José Luis Jiménez. A su juicio, hacen falta más fórmulas imaginativas que optimicen los recursos que hay y una política de recursos humanos activa: “Ahora está ausente”, concluye.

  Sólo estabilizar

  El secretario general de CESM Galicia, Antonio Otero, subraya que la OPE de noviembre servirá para estabilizar plazas que ya están cubiertas. El sindicato critica que se abran nuevos centros de salud con más salas de consulta que médicos y defiende una gestión equitativa en la distribución de los cupos. Con respecto a los MIR, señala que, al terminar su formación, buscan otras alternativas, dejando Galicia o incorporándose a la sanidad privada, porque el Sergas les ofrece contratos precarios. CESM sostiene que las intersustituciones y la prolongación de jornada se están convirtiendo en algo habitual. “Queremos que el Sergas se siente ya a arreglar la primaria”, asevera Otero.

  CESM argumenta que la OPE de Familia de noviembre servirá sólo para estabilizar plazas que ya están cubiertas

  La secretaria general de CIG Saúde, María José Abuín, vuelve a hablar de la eliminación de la tasa de reposición para que afloren todas las plazas vacantes del sistema: “Es verdad que ahora la tasa es del cien por cien, pero se calcula sobre las vacantes producidas el año anterior, no sobre la totalidad existente en el sistema”.

  Abuín rechaza los contratos eventuales, porque sólo incrementan la precariedad; reclama una comisión técnica que evalúe las necesidades de personal, la adecuación de las plazas MIR a las necesidades sanitarias de Galicia y crear estructuras directivas de atención primaria dentro de las estructuras organizativas de gestión integrada (EOXI), para que “no siga subordinada a las estrategias de gestión de los centros hospitalarios de referencia”.

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  El Sergas debe idear un nuevo plan de guardias para Valdeorras

  Archivado: septiembre 13, 2018, 7:00am UTC por soledadvalle

  El Hospital comarcal de O Barco de Valdeorras (Orense) queda a más de 100 kilómetros de la capital por unas carreteras convencionales que obligan a invertir una hora y media en este desplazamiento. Esta circunstancia hace que la cobertura de guardias en este centro por profesionales destinados en Orense no sea fácil. El Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha obligado al personal interino y temporal a cubrir este servicio, cuando no haya ningún profesional fijo que quiera hacerlo.

  El Sergas deberá abonar a la médico la diferencia entre lo cobrado como guardia localizada y lo que debería hacer percibido por presencial

  Estas circunstancias figuran en la demanda que presentó una pediatra interina contra la Administración gallega por considerar que se estaba dando un trato discriminatorio al personal temporal en la adjudicación de estas guardias. El Juzgado Contencioso-administrativo número 1 de Orense ha confirmado la existencia de ese trato discriminatorio y ha condenado al Sergas a “establecer un nuevo sistema para cubrir las guardias de facultativos especialistas pediatras en O Barco de Valdeorras, previo trámite de consulta a los representantes de los trabajadores […], dándose idéntico tratamiento a los pediatras temporales que a los fijos del Complejo Hospitalario Universitario de Orense (CHUO) para la asignación de las guardias de O Barco y remunerándolas como de presencia física”.

  La última cuestión de la condena se refiere a lo también reclamado por la facultativa en relación a la consideración de estos servicios. Según apunta la recurrente y ha dado por bueno el juez, la calificación de estas guardias cuando la realiza el personal temporal es de localizadas y no de presenciales. Pues bien, la sentencia aclara que “este tipo de guardias deben equipararse a las de presencia física, por la sencilla razón de que durante su vigencia el facultativo (adscrito al distrito de Orense y residente, por tanto, en dicha ciudad) ha de permanecer continuamente en O Barco de Valdeorras, a más de 100 kilómetros de su hogar, familia, lugares de ocio, etcétera”.

  Eugenio Moure, abogado del médico demandante.

  Antes estos razonamientos, el Sergas ejerció su defensa alegando que “existe un grave déficit de pediatras en el sistema público sanitario gallego, en especial en las pequeñas poblaciones periféricas”. Aseguró que “solo se ha utilizado el mecanismo de imponerle guardias localizadas obligatorias a la demandante en momentos muy puntuales (una media de entre dos y tres días de guardia al año)”. Y, por último, invocó la potestad de autoorganización del Sergas “y negó la existencia de daños morales.

  El Juzgado Contencioso-administrativo número 1 de Orense ha confirmado la existencia de ese trato discriminatorio

  Pues bien, el juez no admitió como argumento exculpatorio del trato dado a la recurrente lo alegado por la Administración en relación a la falta de pediatras. Es más, en la refutación de estos argumentos, el Sergas se ha llevado un tirón de orejas judicial.

  La sentencia del juzgado de Orense, tras admitir esa falta de profesionales de la citada especialidad, dice: “El Sergas no ha adoptado en el último año medidas relativamente sencillas para poder cubrir los puestos vacantes o no desempeñados efectivamente por sus titulares en dicho distrito, como, por ejemplo, mediante la convocatoria pública de interinos”.

  La Administración tampoco considera que para planificar la cobertura de estos puestos tuviera que pasar por consultar a los representantes de los trabajadores. El juez deja claro lo contrario: “La Administración demandada deberá rediseñar el sistema de cobertura de las guardias pediátricas de O Barco de Valdeorras, adoptando la consiguiente instrucción u orden de servicio, que habrá de ser precedida del correspondiente trámite de consulta a los representantes de los trabajadores”.

  La demandante, personal temporal, acudió al abogado experto en Derecho Sanitario Eugenio Moure, que solicitó una compensación para su recurrente por el trato discriminatorio. El juez ha condenado a la Administración a “abonarle a la recurrente la diferencia retributiva entre lo cobrado como guardias localizadas y lo que habría debido percibir como guardias de presencia física, en los servicios forzosos realizados en O Barco de Valdeorras en los cinco años anteriores a la fecha de presentación de la reclamación en vía administrativa”.

  Pero, al margen de la conquista personal de la recurrente, la sentencia es importante por el reproche que hace a la Administración por tratar de manera diferente a interinos y temporales, en la asignación de estos servicios. El fallo dice, de manera clara, que “si se imponen guardias forzosas en O Barco de Valdeorras habrán de exigírseles por igual a fijos y temporales, siguiendo un sistema objetivo de turnos”.

  De manera transversal, el fallo aborda el uso del coche propio de la facultativa para el desplazamiento, a lo que el Sergas alega que “si la recurrente hubiera solicitado con carácter previo a cada una de las guardias, se le habría concedido un coche sin problemas”. En el juicio no queda demostrado que la médico hubiera realizado esa solicitud, pero en este caso, la Administración gallega reconoce la disposición de estos vehículos para el que lo solicite de manera previa.

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  El organismo notificado español, una prioridad política

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  Estamos en tiempos de cambio. El sector de productos sanitarios está acusando profundas reformas en materia regulatoria. Actualmente, la legislación de aplicación al sector emana de tres directivas comunitarias de los años 90, que fueron traspuestas al ordenamiento jurídico español mediante reales decretos. Los textos de las directivas han ido cambiando con nuevas directivas que actualizaban matices de capital importancia y con ello nuevos reales decretos han sido publicados hasta disponer de un acervo legislativo complejo.

  Desde el inicio, España ha contado con un organismo notificado, actualmente la propia Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), designado para la evaluación de la conformidad de todos los productos sanitarios, excepto de los productos que contienen derivados de la sangre, y de esta manera disponer en territorio español del instrumento necesario para poder evaluar el cumplimiento de las exigencias de las directivas, requisito imprescindible para certificar los productos conforme a directivas, y ofrecer a los fabricantes españoles la opción de un organismo sometido al requerimiento de reconocimiento mutuo y con ello aportar una ventaja competitiva a las empresas establecidas en nuestro territorio.

  “El Ministerio de Sanidad debe habilitar los recursos humanos y económicos necesarios”

  No existieron iniciativas privadas y así hemos seguido trabajando con la Autoridad Competente y con el organismo notificado, que recientemente ha renovado su designación en base a las directivas europeas.

  Cuando nuestra autoridad competente en materia de productos sanitarios se transfirió desde el Ministerio a la Aemps, desde el sector empresarial consideramos que era una excelente noticia, una agencia especializada en productos sanitarios con un equipo de profesionales super competentes que trabajaron intensamente y en colaboración estrecha con el sector empresarial representado en Fenin.

  El 5 de mayo de 2017 se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea una nueva regulación que sienta sus bases en las directivas comunitarias hoy vigentes, pero da un paso más en materia de calidad y seguridad para los productos sanitarios reforzando, entre otros aspectos, la supervisión de los organismos notificados, los procedimientos de evaluación de la conformidad, la evaluación clínica, la transparencia y la trazabilidad. Esta nueva regulación se basa en los siguientes reglamentos: 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios, y 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

  “Hemos de lograr que este asunto sea identificado como de máxima prioridad política”

  Con el objetivo de que los operadores económicos, las autoridades competentes, los organismos notificados y la Comisión puedan adaptarse a los nuevos requerimientos que introducen estos nuevos reglamentos, se establece un periodo transitorio que permita a los distintos agentes adoptar las medidas necesarias para su adecuación a las nuevas exigencias y garantizar de esta forma su correcta aplicación.

  Ambos reglamentos entraron en vigor a los veinte días de su publicación en el boletín, es decir el 26 de mayo de 2017, fecha en la que empieza el periodo transitorio que se ha fijado en tres años para el reglamento de productos sanitarios y en cinco años para el reglamento de productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Durante este periodo transitorio se irán aplicando paulatinamente las distintas disposiciones de los Reglamentos.

  Por tanto, el reglamento de productos sanitarios será completamente aplicable el 26 de mayo de 2020, y el reglamento de productos sanitarios para diagnóstico in vitro, el 26 de mayo de 2022.

  Fenin está estableciendo líneas de colaboración con las organizaciones empresariales de países latinoamericanos

  Para acometer este reto es necesario que el Ministerio de Sanidad habilite los recursos necesarios humanos y económicos para fortalecer el departamento de la Aemps en este asunto como autoridad competente e igualmente establezca como prioridad política el reconfigurar un Organismo Notificado que debe redesignarse conforme a los reglamentos recientemente aprobados a nivel europeo.

  Contamos con la sensibilidad y apoyo de los referentes técnicos, pero hemos de lograr que este asunto sea identificado como de máxima prioridad política en beneficio de nuestros fabricantes y también para aquellas multinacionales establecidas en nuestro país o no estando en territorio español, pero sí en otro comunitario, puedan optar por un organismo notificado competente y reconocido a nivel europeo.

  Fenin está ahora estableciendo líneas de colaboración con las organizaciones empresariales de países latinoamericanos para facilitar a los fabricantes de estos países una vía natural de entrada en Europa a través del organismo notificado español que pueda proporcionar el marcado CE a sus productos, requisito imprescindible para su comercialización en la UE.

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  Sociedades de todo el mundo unifican criterios frente a la desnutrición

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por María Sánchez-Monge

  Más de 1.000 millones de personas sufren desnutrición en el conjunto del planeta debido a la enfermedad, la pobreza, el hambre, las guerras y las catástrofes naturales. En los países desarrollados, los profesionales sanitarios se enfrentan principalmente a la desnutrición vinculada a la enfermedad, que consiste en una combinación de una ingesta reducida de comida o una asimilación deficiente y diferentes grados de inflamación aguda o crónica, que conduce a una alteración de la composición corporal y una menor función biológica.

  Así se describe el problema en el consenso diagnóstico que se acaba de aprobar en Madrid con motivo del 40º Congreso de la Sociedad Europea de Nutrición Clínica y Metabolismo (Espen). Lo han firmado las principales sociedades científicas mundiales relacionadas con la nutrición clínica, que conforman la Iniciativa de Liderazgo Global en Desnutrición (GLIM), y se ha publicado en Clinical Nutrition.

  La presidenta del congreso, Cristina Cuerda, ha explicado a DM el alcance de este documento: “Por primera vez existe un acuerdo sobre qué parámetros debemos medir para determinar qué pacientes están desnutridos y en qué grado”. Se trata de medidas muy sencillas pero que se omiten con demasiada frecuencia en los centros sanitarios. “Es muy importante pesar al paciente, tallarlo y establecer la relación del peso con la talla. Es algo que cada vez se hace menos en los hospitales”, recalca la especialista de la Unidad de Nutrición del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid.

  Actos tan sencillos como determinar el IMC de un paciente o preguntarle si ha perdido peso se omiten con frecuencia en los centros sanitarios

  Otra cuestión “probablemente más importante es preguntar al paciente si ha perdido peso”, ya que una reducción involuntaria es un signo de que algo va mal, “hay una enfermedad de base y esa persona no se está alimentando bien”. Esa patología asociada “es la que aportaría el componente de inflamación”.

  Otro aspecto íntimamente relacionado con la desnutrición que se ha incluido en el consenso para el diagnóstico es la pérdida de masa muscular, que además ha sido ampliamente abordada en el congreso de Espen.

  Sarcopenia

  En una sesión dedicada a la nutrición y el ejercicio en las personas mayores, Alfonso Cruz-Jentoft, jefe de Geriatría del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, ha repasado las evidencias científicas que sugieren la importancia de una adecuada alimentación para posponer la discapacidad en los ancianos. Una de las condiciones más preocupantes en este segmento de la población es la sarcopenia que, según ha descrito el especialista, constituiría “un problema de masa y función muscular”.

  El cuerpo humano consta de 600 músculos, que representan el 40-45 por ciento de la masa corporal total. “El 50 por ciento de las proteínas totales del cuerpo están en los músculos”, agrega el experto. La sarcopenia está muy relacionada con la fragilidad y ambas condiciones comparten factores de riesgo, uno de los cuales es la desnutrición.
  Con estas bases, la ingesta de proteínas se perfila como herramienta idónea para paliar la pérdida de masa muscular y reducir tanto la sarcopenia como la fragilidad. “También hay evidencias de la influencia de otros nutrientes, como la vitamina D, cuyo déficit se asociaría con un mayor riesgo de fragilidad”, apunta Cruz-Jentoft.

  Asimismo, estudios observacionales muestran que una dieta adecuada se relaciona con menores niveles de sarcopenia y fragilidad. No obstante, las pruebas son más débiles cuando se trata de evaluar intervenciones nutricionales específicas, como modificar la dieta o añadir suplementos. En este punto, resalta el geriatra, “se necesita más evidencia”, aunque es optimista y considera que “hay un camino trazado” para proseguir con la investigación en esta línea.

  Epigenética y dieta

  Otro de los ponentes de la sesión sobre nutrición en ancianos, José Alfredo Martínez, de la Universidad de Navarra, expuso los últimos hallazgos sobre el papel de la epigenómica en los efectos de la dieta mediterránea. El concepto de nutriepigenómica hace referencia a la influencia de los nutrientes que se ingieren en los genes que se expresan y en los que se silencian.

  El ponente precisó que tanto la metilación como otros procesos epigenéticos dependen de la edad, es decir, “hay periodos de la vida en los que operan más”. La investigación en este ámbito ha avanzado mucho en los últimos tiempos gracias a la irrupción de nuevos métodos que pueden “medir cambios en los marcadores epigenéticos con una gran eficacia”. De este modo se ha podido averiguar, por ejemplo, que el resveratrol incrementa ciertas enzimas relacionadas con el proceso epigenético conocido como desacetilación de histonas. También que la ingesta de grasa monoinsaturada afecta a los niveles de metilación.

  En el estudio Predimed (Prevención con Dieta Mediterránea), del que forma parte Martínez, se ha podido atisbar que la nutrición puede ejercer ciertos efectos vinculados con el proceso de envejecimiento. Entre otras cosas, han visto que la adherencia a la dieta mediterránea se asocia con cambios en la metilación de genes relacionados con la inflamación.

  Ejercicio contra la inflamación

  El envejecimiento y un estilo de vida sedentario conducen a mayores niveles de inflamación de bajo grado relacionada con la edad y de inmunosenescencia.

  Una de las vías para combatir ambas entidades es el ejercicio físico, tal y como ha argumentado el investigador Ivan Bautmans, de la Universidad Libre de Bruselas, en su ponencia en el Congreso Espen sobre los efectos del ejercicio en los marcadores de inmunosenescencia celular.

  El equipo de este científico ha confirmado que con la actividad física se segregan mioquinas -unas citocinas liberadas por el músculo esquelético durante la contracción muscular-, que ejercen un efecto antiinflamatorio. Además, el deporte promueve la movilización y eliminación de los linfocitos T senescentes.

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  Realidad virtual en estados alterados de consciencia

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por admin

  El Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa ya dispone de un sistema de realidad virtual que, a través de la estimulación multisensorial, permite y mejora la rehabilitación de pacientes con estados alterados de la consciencia (situación de coma, síndrome de vigilia sin respuesta, estado vegetativo, estado de mínima consciencia, locked in/síndrome de cautiverio). Enrique Noé, director de investigación del citado servicio, ha destacado que esta herramienta “facilita a los familiares el compartir experiencias con sus seres queridos y a los pacientes, volver a vivir”.
  El sistema, desarrollado conjuntamente con el Neurorehabilitation and Brain Research Group de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), contribuye a estimular las estructuras cerebrales dañadas de estos pacientes a través de la exposición inmersiva a experiencias y vivencias personalizadas “para cada pacientes y en un momento determinado” de acuerdo a los gustos y preferencias de estos pacientes.

  Personalización

  La herramienta, incorporada a principios de año en la Unidad de Estados Alterados de la Consciencia del Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa, la primera de estas características en España, es capaz de reproducir material audiovisual personalizado (sonidos, imágenes, videos, etc.) a través de diferentes opciones técnicas y está diseñado para reproducir sus contenidos a través de gafas de realidad virtual, permitiendo recrear imágenes y videos de una forma mucho más inmersiva.

  En España no hay datos sobre pacientes en estados alterados de consciencia tras una lesión cerebral; la cifra podría rondar entre 1 y 4 casos por 100.000 habitantes

  Además, gracias a su capacidad de personalización, se pueden generar entornos individualizados que resulten conocidos o motivantes, siempre siguiendo las preferencias, gustos o indicaciones que nos puedan ofrecer los familiares de estos pacientes. Junto a los diferentes modos de estimulación visual y auditiva, también dispone de sistemas de estimulación sensitiva (Woojer strap) consistente en diferentes sensores colocados alrededor del torso del usuario para permitirle sentir mediante vibraciones los estímulos presentados. Este feedback háptico aumenta en gran medida la inmersión dentro de este mundo virtual y la interacción con él, potenciando su posible efecto terapeútico al enriquecer la experiencia vivida con estímulos sensoriales. Respecto a su validez, Noé ha comentado que a lo largo de 2018 ha sido “añadida al tratamiento habitual” de una decena de pacientes y los resultados “del programa global han objetivado una mejoría obvia”. Ese control es posible gracias al manejo de escalas y medidas clínicas que se emplean semanalmente, incluyendo la respuesta de diversos parámetros (frecuencia cardiaca, movimientos, visión…) a “la batería de estímulos”, según ha comentado Joan Ferri, director del Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa.

  Versatilidad

  Para poder gestionar y almacenar todo el contenido multimedia sensible de ser mostrado al paciente, se ha desarrollado una aplicación exclusiva y totalmente configurable que permite realizar fácilmente la gestión de toda la información recopilada de cada paciente. De hecho, una de las mayores ventajas para el terapeuta es que con solo unos clics puede elegir rápidamente el tipo de estimulación, el contenido concreto a mostrar, aleatorizar el orden de la información mostrada, seleccionar el dispositivo de visualización, configurar el número de repeticiones, la duración de cada repetición, el tiempo de descanso entre las repeticiones y, en el caso de las imágenes, la duración de cada una de ellas. Gracias a esa versatilidad, se puede adaptar a casi todo tipo de pacientes.

  Los pacientes en estados alterados de consciencia suponen un reto asistencial todavía no cubierto tanto por su alto grado como por su prolongado nivel de dependencia

  Yolanda Herrero, directora de los hospitales Vithas Nisa Valencia al Mar y Aguas Vivas, destaca la necesidad que había de paliar la complejidad terapéutica, la falta de recursos y la continuidad asistencial. Y Amalia Diéguez, directora de la Fundación Ateneu de Daño Cerebral de Castellón, señala que estos pacientes deben tener el mismo modelo de atención que el de los pacientes afectados por daño cerebral adquirido: individualizado, ininterrrumpido y de alta especialización.

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  La terapia T CAR, ‘banco de pruebas’ del ministerio en medicina de precisión

  Archivado: septiembre 10, 2018, 5:56pm UTC por admin

  Crear un foro de discusión y de debate para ahondar en la puesta en marcha de una estrategia nacional de medicina de precisión ha sido el objetivo del curso Perfilando una estrategia nacional de de medicina personalizada en el SNS, organizado por la Cátedra extraordinaria de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad, de MSD y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, que se está celebrando en Santander.

  César Nombela, catedrático de Micriobiología de la Universidad Complutense de Madrid y director de la Cátedra, ha explicado en la inauguración del curso, que la medicina personalizada consta de tres facetas: el trasfondo, la tecnología y el futuro. Según Nombela, “entender la individualidad genética ha sido posible gracias al conocimiento del genoma”. Este trasfondo más el desarrollo tecnológico hace que la Medicina se encuentre cada vez más próxima a “algo novedoso: poner todo el conocimiento biomédico al servicio de una medicina mejor”.

  En esta línea, María Luisa García-Vaquero, subdirectora general adjunta de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, ha explicado que en el último año el ministerio está ya trabajando en un plan para determinar cómo desarrollar la medicina personalizada en España.

  María Luisa García Vaquero, de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del ministerio, este lunes en el curso.

  García-Vaquero ha utilizado dos fármacos huérfanos CAR-T –tisagenlecleucel, indicado para leucemia linfoblástica aguda de células B, y axicabtagen ciloleucel para linfoma no Hodgkin- sin decisión de precio y financiación, para ilustrar cómo debería implantarse su uso. Según García-Vaquero ambos fármacos “son tratamientos disruptivos y prometedores que generan demanda social” y para la que el sistema nacional de salud (SNS) debe de ser capaz de dar respuesta siempre asegurando su sostenibilidad.

  Se trata, por tanto, de crear una colaboración entre el Ministerio y las comunidades autónomas, últimas gestoras en el uso de los fármacos, siempre en colaboración con expertos y sociedades científicas para tomar decisiones. “Todos los actores deben trabajar de forma coordinada para garantizar que los pacientes tengan acceso a las terapias de forma rápida. Para ello debemos crear un sistema ágil”.

  El uso de estos fármacos requiere, además del seguimiento de los pacientes, un adecuado manejo hospitalario que implicará la designación, con la ayuda de las comunidades autónomas, de los centros que podrán administrarlos en función de los procedimientos específicos de cada medicamento, así como la formación de los profesionales en todas las fases desde la extracción y preparación de la materia prima, hasta su posterior aplicación y manejo de las reacciones adversas. La selección de los hospitales permitirá además su situación estratégica para dar cobertura a todo el territorio.

  Estos pasos en los que trabaja el Ministerio buscan no solo la aplicación de la terapia celular TCAR si no la creación de un modus operandi que permita garantizar el éxito de los tratamientos en beneficio de los pacientes y crear un modelo que permita la fijación de precios y la financiación de las innovaciones en Medicina.

  “En un país como España con cobertura universal, las autoridades están obligadas a tomar decisiones sobre los fármacos, tanto desde su aplicación como desde su financiación”.

  Ejemplos concretos

  Ángel Carracedo, catedrático de Medicina Legal en la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela, ha explicado que en Galicia se ha apostado por la compra pública innovadora a la que se han dirigido 90 millones desde 2012.

  Ángel Carracedo, Guillermo Antiñolo y Adrián Llerena, este lunes en el curso sobre medicina de precisión organizado por la UIMP en Santander

  Dentro de esa apuesta se encuentra Código 100, un plan innovador centrado en el paciente, que analizará los biomarcadores somáticos en cáncer de pulmón. Otro ejemplo, es la plataforma Innopharma y la iniciativa I2D2, de la Fundación Kaertor, realizada con la colaboración de Janssen y la Agencia Gallega de Industria, para la búsqueda de expresiones de interés para agregar valor a la investigación biomédica.

  Asimismo, el Sergas ha creado una Unidad de Medicina Personalizada para centralizar toda la actividad innovadora desde una única estructura.

  Por otro lado, en Extremadura, según ha añadido Adrián Llerena, director del Centro de Investigación Clínica del Hospital Universitario de Badajoz, también se ha apostado por la compra pública innovadora. De momento y desde 2018 y hasta 2021 el proyecto MedeA (Medicina Personalizada Aplicada), desarrollará una herramienta de apoyo al prescriptor para reducir los efectos adversos y mejorar la eficacia de algunos productos. “Más del 50 por ciento de las fichas técnicas en España contienen biomarcadores”, ha explicado Llerena, por ello es esencial que a la hora de prescribir se tengan en cuenta una historia clínica actualizada y completa, información genómica e información sobre las interacciones.

  Asimismo, según ha explicado Guillermo Antiñolo, catedrático de la Universidad de Sevilla e investigador del Instituto de Biomedicina de Sevilla, Andalucía lleva desde 2010 trabajando en la implantación de un programa de medicina personalizada que se pondrá en marcha próximamente.

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  CSI-F insta a Sanidad a homologar las condiciones laborales

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:57pm UTC por Nuria Monsó

  El sindicato CSI-F ha pedido al Ministerio de Sanidad que se centre en la homologación de las condiciones laborales, tales como los salarios y el modelo de desarrollo profesional.

  Es la principal demanda que ha expuesto la central, según ha explicado a DM Javier Martínez, el presidente de la sección de Sanidad, que ha recalcado que espera que, a pesar de las competencias estén transferidas a las comunidades, “el ministerio cumpla con su papel coordinador”. La reunión ha sido con Rodrigo Gutiérrez, director de Ordenación Profesional.

  Hay que tener en cuenta que responsables del Ministerio de Sanidad se han mostrado públicamente a favor de tener una política común en recursos humanos, siempre respetando competencias autonómicas.

  CSI-F ha puesto varias reivindicaciones sobre la mesa de temas que se tienen que retomar, ahora que han pasado los cien días de cortesía desde que el PSOE entrara en el Gobierno.

  Por ejemplo, han pedido la homologación en la selección de personal, en las retribuciones para que no haya competencia en el caso de dificultades para la contratación y tender a la homogeneización de la acreditación de competencias y su evaluación. También han solicitado que se celebren traslados anuales con todas las vacantes y que se plantee abrir un concurso permanente.

  El sindicato también ha reclamado la supresión del Foro de las Profesiones Sanitarias, pues opina que han negociado asuntos que debían tratarse sólo en el Ámbito de Negociación

  Asimismo, CSI-F ha puesto sobre la mesa la demanda común de los sindicatos de revisar el Estatuto Marco para evitar el abuso de la temporalidad, y retomar asuntos que se han quedado en pausa como son la troncalidad y el decreto de ‘receta’ enfermera, además de la modificación del estatuto MIR para darles ventajas a la hora de aceptar contratos en zonas de difícil cobertura.

  El sindicato también ha planteado la supresión del Foro de las Profesiones Sanitarias, el órgano de interlocución oficial del ministerio con médicos y enfermeros. Tradicionalmente los sindicatos de clase han señalado que estos grupos han negociado asuntos que debían tratarse sólo en el Ámbito de Negociación, donde la interlocución es exclusivamente con los sindicatos, incluyendo a CESM y Satse.

  Al respecto, según CSI-F, “el ministerio pretende devolver a la Mesa del Ámbito el protagonismo que nunca debió perder en la negociación de las condiciones laborales, frente al Foro de las Profesiones Sanitarias”. La próxima reunión se celebraría previsiblemente el 24 de septiembre.

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  Los partidos concretan objetivos para el nuevo curso parlamentario

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:45pm UTC por José A. Plaza

  Mientras el Gobierno trata de seguir avanzando en el cumplimiento de sus proyectos (tras el decreto de universalidad, que se tramitará como proyecto de ley, tiene en el horizonte más cercano la reforma del copago), los grupos parlamentarios ya tienen planes para la vuelta al curso político. DM ha hablado con los portavoces de Sanidad de PSOE, PP, Ciudadanos y Podemos, que han apuntado qué debates e iniciativas legislativas quieren poner sobre la mesa en los próximos meses.

  PSOE

  El portavoz socialista Jesús María Fernández retoma el discurso oficial y habla de “seguir recuperando derechos”. Con la nueva sanidad universal encauzada, aunque pendiente de posibles enmiendas antes de que se convierta en ley, “hay que seguir trabajando la reversión del Real Decreto 16/2012, centrándonos ahora en el copago, para lo que ya estamos dialogando con los demás partidos”.

  

  Tras el copago, el Grupo Socialista quiere seguir la senda del ministerio y debatir la modificación de la cartera de servicios “en busca de más equidad”. Fernández no olvida la tramitación de las normas sobre atención al final de la vida y eutanasia, con intención de acelerar la primera y lograr que este mes se cree la ponencia de ley sobre la segunda.

  El trámite parlamentario sobre los Presupuestos Generales del Estado tendrá protagonismo antes de final de año, lo que puede definir la actividad en Plenos y comisiones. La financiación sanitaria y la recuperación e impulso de los fondos de cohesión y de garantía asistencial ocuparán parte del debate.

  El portavoz socialista añade la continuación en el Senado de la ponencia sobre medicina genómica, y la futura elección de tres expertos para llevar a cabo el informe acordado sobre necesidades de los profesionales sanitarios, tal y como definió una proposición no de ley ya aprobada. En lo referente a futuras Comisiones de Sanidad, Fernández avanza que el PSOE llevará temas sobre estrategias de salud (VIH, hepatitis, diabetes, salud mental…), salud pública y determinantes sociales de la salud.

  Partido Popular

  

  La portavoz popular Teresa Angulo ve varios temas fundamentales. El primero es debatir la financiación sanitaria, algo vinculado con el techo de gasto y los presupuestos para el próximo año. La otra gran prioridad es continuar con el trabajo emprendido por el Gobierno anterior para paliar el déficit de profesionales sanitarios y la temporalidad laboral, y desarrollar el pacto firmado con la Plataforma de Pacientes y estudiar su ampliación a otras entidades.

  Ciudadanos

  Francisco Igea, portavoz de la formación naranja, cita también algunas de las cuestiones destacadas por su colega socialista: “Debemos avanzar y concluir la tramitación del decreto de derechos y garantías al final de la vida. Ahora el PSOE tiene más prisa por hacerlo, ya que sin él no se avanzará en la normativa sobre eutanasia”.

  

  Cartera de servicios y equidad son otras dos cuestiones citadas por los socialistas que C’s también quiere abordar, tal y como Igea lleva tiempo planteando en la Comisión de Sanidad -sin apoyo de los demás partidos-. El portavoz señala que los planes sobre qué temas se tratarán en Plenos y comisiones pueden cambiar, ya que en el debate sobre los Presupuestos para 2019 “aprovecharemos para introducir financiación, igualdad…”.

  Igea sí tiene claro que una de las cuestiones que C’s quiere tratar en la Cámara Baja son “las mejoras para los profesionales” y temáticas que afecten directamente a los pacientes.

  Podemos

  

  Amparo Botejara destaca “una propuesta de ley, muy importante, sobre salud mental”, un ámbito que el PSOE también quiere impulsar, por lo que los acuerdos podrían ser factibles. La privatización sanitaria, clásica punta de lanza del ideario de Podemos, también estará presente en forma de proposición no de ley en la Comisión de Sanidad.

  Otro de los puntos en común con otros partidos (PSOE y Podemos) es debatir “el fraccionamiento de la cartera de servicios, una propuesta de ley que en su día fue vetada por el PP”.

  Comisión de Sanidad, ¿un oasis?

  Con todos estos temas como factores en la ecuación de la política sanitaria en el Congreso, todavía queda lo más difícil: lograr consensos que acerquen mejoras al SNS. Hay un punto a favor: en la convulsión política de los últimos años, la Comisión de Sanidad se ha convertido en un pequeño oasis en el que muchas iniciativas han salido adelante con consenso. Otra cosa es que estos acuerdos se hayan traducido en mejoras reales.

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  La Comisión Europea investiga la legislación española por el abuso de la contratación temporal

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:11pm UTC por Nuria Monsó

  La Comisión Europea tiene a España en el punto de mira por las miles de denuncias que ha recibido por el abuso de la contratación temporal en el sector público. Según datos del Ministerio de Sanidad de 2017, la temporalidad en el sector sanitario estaría sobre el 30 por ciento.

  El órgano ha comunicado a todos los demandantes que han acudido a instancias europeas que han agrupado todos los casos bajo una denuncia múltiple. Además, ha añadido una nota explicativa en la que afirma que “la Comisión está evaluando la conformidad de la legislación española que regula la situación de los empleados del sector público con la cláusula 5 del Acuerdo marco sobre el trabajo de duración determinada”, es decir, el artículo de la directiva 1999/70/CE  que insta a los Estados Miembro a evitar el abuso de la contratación temporal.

  Ésta directiva fue la que utilizó de referencia el Tribunal Europeo de la Justicia Europea (TJUE) sobre los fallos sobre casos de personal temporal que llevaba años encadenando contratos y la indemnización por cese de los interinos que han causado una marejada legal en España desde septiembre de 2016, hace ya dos años. Miles de interinos han interpuesto denuncias a nivel europeo a título particular o a través de asociaciones, como la Asociación Nacional de Interinos y Laborales (ANIL).

  La Comisión recuerda que el anterior Gobierno celebró un acuerdo con los sindicatos el 29 de marzo de 2017 para solucionar la alta temporalidad en el sector público mediante una oferta pública de empleo (OPE) extraordinaria. “Los demandantes temen que, a través del citado acuerdo, el Gobierno de España pretenda regularizar y blanquear la situación de aquellos empleados del sector público que anteriormente fueron objeto de la utilización sucesiva de contratos de duración determinada y evitar de ese modo verse sometido a procedimientos de infracción”, apunta la Comisión.

  Prevención del abuso

  En el escrito, la Comisión recuerda que el acuerdo marco “no impone a los Estados miembros una obligación general de establecer la conversión de contratos de duración determinada en contratos por tiempo indefinido”.

  Sin embargo, reconoce que “para que la legislación nacional que, exclusivamente en el sector público, prohíbe convertir los sucesivos contratos de duración determinada en un contrato de trabajo por tiempo indefinido, sea considerada compatible con el acuerdo marco, la legislación nacional del Estado miembro en cuestión debe incluir, en ese sector, otra medida eficaz para prevenir y, cuando proceda, sancionar el abuso como consecuencia de la utilización sucesiva de contratos de duración determinada”.

  Equiparación al fijo

  La Comisión apunta en el mismo documento que, para las conclusiones del informe, esperará a que el TJUE se pronuncie acerca de una de las varias cuestiones prejudiciales que tiene sobre la mesa. Se trata en concreto del asunto C-103/18 Sánchez Ruiz, referido  un informático estatutario interino que llevaba más de 17 años trabajando para el Servicio Madrileño de Sanidad (Sermas).

  La cuestión prejudicial del juzgado número 8 de lo contencioso de Madrid, que sigue las líneas planteadas por el despacho Abogados Araúz de Robles (que lleva el asesoramiento del sindicato médico Amyts al respecto), y consulta, entre otros aspectos, si podría procederse a la equiparación del temporal en fraude a un fijo, en el caso de que el juez considerara que la normativa nacional no fuera eficaz a la hora de evitar la contratación abusiva.

  También puede leer:

  • El abuso del eventual sigue sin respuesta definitiva de la Justicia
  • Los contratos temporales sucesivos no pueden cubrir puestos estables
  • La indemnización del indefinido no fijo por cobertura del titular es de veinte días

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  El genoma del VIH puede explicar una respuesta inmune eficiente en algunos individuos

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:01pm UTC por Sonia Moreno

  Parte de la investigación para desarrollar una vacuna frente al VIH trata de imitar lo que les ocurre a un pequeño número de personas infectadas por el virus; el sistema inmune de este mínimo grupo de personas produce anticuerpos frente al VIH-1 que no solo combaten una cepa del virus, sino que neutralizan casi todas las conocidas.

  Un equipo de investigadores dirigido desde la Universidad de Zúrich (UZH) y del Hospital Universitario de Zúrich (USZ) ha estado buscando durante años respuestas en estas personas.

  Varios factores ya han sido identificados: la carga de virus y su diversidad; la duración de la infección, y la etnia pueden influir en la respuesta inmune del organismo. Ahora, en un nuevo estudio que se publica en Nature, han hallado otro factor: el genoma del virus.

  El punto de partida para los investigadores fueron los datos y muestras de sangre recogidas en biobanco de unas 4.500 personas infectadas por el VIH, que se registraron en el la Cohorte suiza del VIH y en el Estudio de Infección Primaria por VIH de Zúrich.

  En total, los investigadores encontraron 303 pares de transmisión potenciales, es decir, parejas de pacientes para quienes la similitud del ARN genómico de los virus indicaba que probablemente estaban infectados con la misma cepa de virus. “Al comparar la respuesta inmune de estas parejas, pudimos demostrar que el virus en sí mismo tiene una influencia en la extensión y especificidad de las reacciones de anticuerpos”, explica el primer autor del estudio Roger Kouyos, director del grupo de investigación en el Departamento de Enfermedades Infecciosas y Epidemiología Hospitalaria en USZ.

  Los anticuerpos que actúan contra el VIH se unen a las proteínas que se encuentran en la superficie del virus. Estas proteínas de la envoltura difieren según la cepa y el subtipo del virus. Por lo tanto, examinaron con más detalle a un par de pacientes con genomas de virus muy similares y, al mismo tiempo, con una actividad muy fuerte de anticuerpos ampliamente neutralizantes. “Descubrimos que debe haber una proteína de envoltura especial que explica esa defensa eficiente”, afirma Alexandra Trkola, viróloga y directora del Instituto de Virología Médica en UZH.

  Para poder desarrollar una vacuna efectiva contra el VIH-1, es necesario identificar las proteínas de la envoltura y las cepas de virus que conducen a la formación de anticuerpos de ampliamente neutralizantes. Por tanto, se planea ampliar la búsqueda. “Hemos encontrado un candidato. Sobre es base, ahora queremos comenzar a desarrollar una terapia inmunogénica”, agrega Trkola.

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  ‘Kevzara’, novedad de Sanofi para artritis reumatoide

  Archivado: septiembre 10, 2018, 2:57pm UTC por admin

  Sanofi anuncia que Kevzara (sarilumab) ya está disponible en España para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos.

  Está indicado en combinación con metotrexato (MTX) en pacientes con una respuesta insuficiente o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), como el MTX o los inhibidores del TNF alfa.

  Además, se puede utilizar sarilumab en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX no resulte adecuado.

  Contra la interleucina 6

  Este biológico es un anticuerpo monoclonal humano que se une al receptor de la interleucina 6 (IL-6R) tanto cuando está soluble como unido a la membrana celular, inhibiendo las vías de señalización en las que interviene esta citoquina proinflamatoria.

  La IL-6 es una de las citocinas más abundantes en suero y líquido sinovial de los pacientes con AR, y sus niveles elevados persistentes se asocian a mayor actividad de la enfermedad, destrucción articular y efectos sistémicos de la enfermedad.

  Necesidades no cubiertas

  “Actualmente todavía existen necesidades no cubiertas para el paciente con artritis reumatoide y disponer de sarilumab significa ampliar el arsenal terapéutico disponible y, al final, tener más herramientas que nos ayuden a adecuar mejor el tratamiento a cada paciente y a mejorar su calidad de vida”, explica Juan José Gomez-Reino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER).

  “Para nosotros es una satisfacción enorme poner a disposición de los profesionales sanitarios una nueva alternativa para los pacientes con artritis reumatoide. Muchos profesionales sanitarios se enfrentan al desafío de encontrar un tratamiento que funcione en estos pacientes, ya que es una enfermedad crónica y difícil de manejar”, ha afirmado Francisco Vivar, director general de Sanofi Genzyme en Iberia.

  70 millones de afectados en el mundo

  La AR afecta aproximadamente a 70 millones de adultos en todo el mundo y a 2,9 millones de personas solo en Europa. En España se estima que tienen AR unas 200.000 personas, según la Sociedad Española de Reumatología (SER). En la AR, el sistema inmunitario ataca los tejidos de las articulaciones, provocando inflamación, dolor articular, hinchazón, rigidez, fatiga y con el tiempo, daño articular e incapacidad funcional, acompañándose también de manifestaciones sistémicas como anemia, enfermedades pulmonares o aumento del riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares o incluso la muerte. La AR es más frecuente en mujeres, y suele debutar entre los 35 y 50 años.

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  Nueva presentación de ‘Humira’ para pacientes pediátricos

  Archivado: septiembre 10, 2018, 2:56pm UTC por admin

  AbbVie ha anunciado hoy la disponibilidad de Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada, una nueva presentación que posibilitará una pauta de administración más cómoda para los pacientes en edad pediátrica y reducir el dolor asociado a la administración inyectable.

  Esta nueva presentación está disponible para las seis indicaciones pediátricas en las que el biológico está autorizado: artritis idiopática juvenil poliarticular, artritis relacionada con entesitis, enfermedad de Crohn pediátrica, psoriasis pediátrica en placas, uveítis pediátrica e hidradenitis supurativa.

  “Esta nueva presentación permitirá facilitar el día a día de los pacientes pediátricos y sus cuidadores al simplificar el número de pasos necesarios para la preparación de las inyecciones, además de  reducir el dolor en el lugar de inyección”, asegura Belén López, directora de comunicación estratégica y pacientes de AbbVie.

  La nueva presentación está disponible en jeringas precargadas de 0,2 ml, de un solo uso y adaptadas a la posología en función del peso corporal.

  “Poder contar con una presentación más ajustada a las necesidades de los niños, siempre es una ventaja ya que supone menos manipulación y más fácil administración; por tanto, más seguridad y más confort también para las familias”, afirma Jordi Antón, presidente de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE). 

  Sin citratos

  Además, al igual que el resto de presentaciones comercializadas de Humira, no contiene citratos, lo que permite reducir el dolor en la zona de inyección. En este sentido, los datos de un estudio con pacientes adultos con artritis reumatoide demostraron que las dosis del medicamento libres de citrato reducían en un 84% el dolor en la zona de inyección.

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  Cómo acabar con el círculo enfermedad-pobreza

  Archivado: septiembre 3, 2018, 10:02pm UTC por Laura G. Ibañes

  Si en la forma de actuar para combatir los determinantes ambientales y los malos hábitos de vida no hay acuerdo político definitivo, en lo que se refiere a otros determinantes sociales de la salud lo hay aún menos, pese a la solidez de la evidencia científica sobre cómo se retroalimenta el círculo enfermedad-pobreza.

  Carme Borrell, de la Agencia de Salud Pública de Barcelona (ASPB), explica al respecto que “ numerosos estudios científicos muestran que las desigualdades en salud son enormes y responsables de un exceso de mortalidad y de morbilidad, superior a la mayoría de los factores de riesgo de enfermar conocidos. Por lo tanto, la pobreza, causada por las desigualdades económicas y sociales, repercutirá en la menor salud de la población”.

  Según detalla, “en España, a petición del entonces director General de Salud Pública, Ildefonso Hernández, se conformó en el año 2008 una comisión de expertos que elaboró una propuesta de políticas e intervenciones para reducir las desigualdades sociales en salud. En mayo de 2010, la Comisión presentó el documento con 166 recomendaciones que evidenció que la reducción de las desigualdades sociales en salud no es posible sin un compromiso para impulsar la salud y la equidad en todas las políticas y para avanzar hacia una sociedad más justa”.

  Los pacientes advierten de la vulnerabilidad de los crónicos que no tienen reconocida dependencia o discapacidad

  Sin embargo, advierte que “poco se han tenido en cuenta las recomendaciones de la Comisión: la crisis económica que empezó en 2008 ha tenido impactos en la salud de la población de diversos países europeos. En España hay trabajos que han mostrado un empeoramiento de la salud mental, sobre todo en hombres adultos, y un incremento de la tasa de suicidios.

  En esta línea, los pacientes echan también en falta grandes avances en la petición de acabar con el binomio enfermedad-pobreza. Hace ahora un año que la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentó una propuesta para la elaboración de una normativa que proteja la situación de cronicidad, con la voluntad de incluir en dicha norma medidas para garantizar la información de los pacientes y proteger su derecho a la no discriminación así como la protección laboral frente a despidos, como vía para evitar el empobrecimiento, además de asegurar a las personas unos ingresos vitales mínimos.

  Los pacientes defendían con su reivindicación la necesidad de romper el círculo enfermedad-pobreza, que provoca mayores tasas de enfermedad entre los más pobres (por su peor alimentación/peor acceso al sistema/menor educación, etc.) y, a la vez, empobrece al enfermo (por mayores costes sanitarios no cubiertos, despidos laborales, etc.), acrecentando el problema.

  La POP ilustró el problema explicando que parte de los pacientes crónicos no cuenta con discapacidad reconocida del 33 por ciento ni con dependencia pero sí se enfrentan no sólo a enormes gastos no cubiertos por el sistema en tratamientos como la fisioterapia, psicólogos, etc. sino también a despidos laborales por las continuas bajas laborales que en ocasiones genera su enfermedad. Por lo que, “desde la POP, como mínimo, defendemos una protección laboral para este colectivo, pues las personas que tienen una enfermedad crónica se encuentran en situación de vulnerabilidad y no están en condiciones de igualdad a la hora de acceder y/o mantener un puesto de trabajo”, explica el presidente de la POP, Tomás Castillo.

  El 11% de pacientes que reciben diagnóstico de cáncer está (o pasará a estar por su enfermedad) en situación de riesgo económico

  En la misma línea, un estudio de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) acaba de constatar que de las aproximadamente 250.000 personas que cada año reciben un diagnóstico de cáncer en España, el 11 por ciento estaría (o pasaría a estar como consecuencia de su enfermedad) en situación de riesgo económico. Según la POP, estos datos podrían ser extrapolables a otras enfermedades.
  Concretamente, el estudio, con datos de 2017, muestra una fuerte situación de riesgo económico para 10.213 españoles que en el momento del diagnóstico de cáncer estaban ya en situación de desempleo (con o sin prestación), 3.744 que tendrían ingresos inferiores al salario mínimo y 10.986 autónomos (que percibirán sólo uno 400 euros netos para vivir ya que a la prestación por baja laboral de 735 euros deberán seguir restando los 275 de cotización por autónomo).

  “Pese a la rotundidad de las cifras no ha habido avances en este campo”, subraya Castillo.
  La petición que hicieron hace ahora un año los pacientes se contestó desde los partidos políticos con dudas sobre la conveniencia de una ley propia para gestionar esta situación y la voluntad, por el contrario, de arreglar casos y situaciones concretas, en línea con lo que en su momento se realizó para permitir pedir la baja laboral de padres de niños con cáncer. El parón político, primero, y el cambio de gobierno, después, ha impedido progresos, de momento.

  Sanidad recupera el Observatorio de Salud de la Mujer

  El Ministerio de Sanidad dio la pasada semana lo que consideró como primer paso para incorporar acciones sobre los determinantes sociales de la salud. Lo hizo recuperando el Observatorio de Salud de las Mujeres, creado en 2004 y eliminado en 2014 al calor de la crisis económica. El renovado organismo, que se presentó ante sociedades científicas y asociaciones de pacientes, aspira a “promover la equidad en salud por razón de género”, en la comprensión de que las desigualdades actuales en salud entre hombres y mujeres no pueden explicarse sólo por cuestiones biológicas.

  Carmen Vives, presidenta de la Sociedad Española de Epidemiología, explica al respecto que ” hay evidencias asentadas tanto en España como en otros países de Europa de que las mujeres, aunque viven más años, lo hacen en muchas ocasiones con peor calidad de vida. En parte, se debe a las circunstancias sociales en las que viven, en ocasiones peores que los hombres, como ponen de manifiesto las desigualdades en el reparto de los cuidados y las tareas domésticas, el acceso a los puestos de responsabilidad en el mercado laboral y, por supuesto, el riesgo de malos tratos en la pareja y asesinato. También hay evidencias de sesgos de género en la atención sanitaria, pero hasta llegar al sistema sanitario hay otros determinantes de la salud como los anteriormente mencionados que pueden explicar las desigualdades de género en el riesgo de enfermedad, discapacidad y pérdida de calidad de vida”.

  ¿Y se está actuando ya sobre esos factores? En su opinión, “los recortes en el gasto público han desplazado las prioridades hacia otros temas diferentes. Al menos fue así con el tema de la violencia de género en el sector salud, en el que se llegó a dejar de financiar la formación de los profesionales de salud en este tema desde el 2010. Eso, sin duda, tiene consecuencias. En España, nos queda mucho por hacer en materia de conciliación de la vida laboral y familiar y corresponsabilidad de hombres y mujeres en el cuidado; en violencia de género; en la promoción laboral de las mujeres…”.

  Si las tareas pendientes en materia de género se acumulan desde hace años, la actuación sobre otros determinantes sociales de la salud que emergen con fuerza, como la soledad, aún está más verde todavía. Quién sabe si dentro de unos años España contará, como Reino Unido, con un Ministerio de la Soledad.

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  • Cuando el enfermo es el mundo
  • “Es probable que nuestros hijos vivan menos que nosotros”

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  María Neira: “Es probable que nuestros hijos vivan menos que nosotros”

  Archivado: septiembre 3, 2018, 10:01pm UTC por Laura G. Ibañes

  Lleva varias décadas trabajando para tratar de preservar la salud pública mundial, ora en lucha contra el plomo de las gasolinas, ora contra los pesticidas, ora contra el azúcar en la comida preparada. Se ha remangado en los campos de refugiados de Médicos sin Fronteras en Honduras, de Naciones Unidas en Mozambique y Ruanda y, desde hace casi quince años vuela sin tregua de un lado al otro lado del mundo para la Organización Mundial de la Salud (OMS), como directora del Departamento de Salud Pública, Medioambiente y Determinantes Sociales de la Salud.

  Convencida de que nuestras vidas dependen de la salud del planeta, la médico María Neira (La Felguera, Asturias, 1960), recogió hace algunos años el premio Príncipe de Asturias a la Cooperación junto a la directora de la OMS, Margaret Chan. La que fuera también directora de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria a principios de siglo XXI, ha hecho ahora de la contaminación del aire su mayor caballo de batalla.

  Aun huyendo de mensajes apocalípticos, Neira no puede evitar reconocer sin paños calientes que “es probable que nuestros hijos tengan menos esperanza de vida que nosotros”.

  PREGUNTA. Se le ha oído decir que las energías limpias son lo mejor que le puede pasar a la salud de la población ¿Realmente se ha llegado ya a ese punto? ¿Tan palpables en la salud son ya los efectos de la contaminación?

  RESPUESTA. La contaminación ocupa ya el espacio más importante como determinante ambiental y social de la salud. Representa un 25 por ciento de la morbimortalidad y se cobra más de 6 millones de muertes al año, que tienen que ver con la falta de agua potable y la contaminación del aire, también con pesticidas y otros agentes químicos, pero fundamentalmente con la contaminación del aire.

  Así que sí, con que pudiéramos resolver el problema de la contaminación atmosférica tendríamos ya mucho ganado porque estamos en una situación en la que es probable que la esperanza de vida de nuestros hijos sea menor que la nuestra como consecuencia de la contaminación, la alimentación y el sedentarismo.

  P. ¿Por qué, entonces, no se adoptan medidas? ¿Falta compromiso político o social?

  R. El problema es que se habla de cambio climático en las discusiones políticas como si fuera algo que se pueda negociar. No es negociable. El 90 por ciento de la población mundial respira aire que está por debajo de los estándares de calidad que hemos determinado en la OMS y la contaminación se está cobrando casi 7 millones de vidas cada año. Hay ciudades en las que no se puede circular…

  No es algo de discusión política, si acaso de Política como mayúsculas, de Política de Salud Pública global. Se trata de entender que no es un discurso de izquierdistas ni de administraciones más o menos progresistas, ni siquiera es una cuestión económica…

  Con todo, sí falta educación y concienciación. El día en el que las madres sepan que el asma de sus hijos es fruto de esa contaminación del aire tendremos una revolución que podrá ser muy positiva.

  P. ¿Y ese día ha llegado? ¿La población es ya lo bastante consciente y madura como para forzar esa revolución?

  R. En China esto ya está ocurriendo y el Gobierno se ha visto obligado a declarar la lucha contra la contaminación como prioridad. Los países nórdicos, de hecho, ya habían establecido una compensación extra para sus ciudadanos desplazados a China por trabajo y habían prohibido que vayan allí con sus familias porque el aire no es respirable, y cuando volvían de estar allí dos años destinados temían haber restado varios meses de esperanza de vida a sus hijos.

  No hace falta que te lo cuenten: lo vives, no puedes respirar, te encuentras mal, ingresas a tus hijos hasta 20 veces en el hospital por asma.

  El 20 de octubre se celebrará la primera conferencia global sobre contaminación del aire y salud y espero que esa reunión marque un cambio importante.

  P. Ha dicho en alguna ocasión que le gustaría escuchar a los pediatras reñir indignados a sus alcaldes por el incremento de los casos de asma que están registrando y la ausencia de medidas para frenar el tráfico en las ciudades o la carencia de espacios para practicar deporte en sus barrios. ¿Realmente es responsabilidad del médico denunciar estas situaciones?

  R. El médico de la consulta está desbordado en su día a día y a veces no puede hacer más, pero debe ser consciente de la fuerza que tiene, de la influencia que puede tener sobre sus pacientes y, con ello, de su capacidad para poder influir en las políticas públicas. Y a la vez, de lo importante que es cambiar esas políticas públicas.

  Cuando los alcaldes se den cuenta, por ejemplo, de que el beneficio social de medidas para mejorar el urbanismo, el transporte, la calidad del aire se traduce también en rédito electoral, las adoptarán.

  La salud va a depender del modelo que adoptemos de energía, de transporte, de producción de alimentos y de urbanismo

  P. ¿Y cuáles son esas medidas tan urgentes que habría que adoptar: carriles bici, impuestos al azúcar, políticas antipobreza, prohibición del diésel…? ¿Por dónde se empieza cuando hay tantos frentes abiertos?

  P. Cuando se amplía tanto se corre el riesgo de acabar en una discusión filosófica.Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS)nos gusta hablar de determinantes ambientales de la salud. Y en eso será fundamental el debate sobre el tipo de energía que queremos tener. La decisión sobre adoptar energías sostenibles y asequibles tendrá una repercusión importantísima sobre la salud.
  La otra decisión que hay que adoptar es sobre nuestro sistema de producción de alimentos. Desde el punto cero hasta el consumo gastronómico y lúdico.

  Hay que decidir si queremos seguir usando la alimentación para destruir nuestra salud o no.

  Hay que decidir si queremos seguir usando la alimentación para destruir nuestra salud o no. Tenemos que volver a adoptar pautas de alimentación que no nos hagan daño a nosotros mismos.
  Y también debemos replantear nuestras ciudades: una planificación urbanística saludable es fundamental.

  La salud va a depender del modelo que adoptemos de energía, de transporte, de producción de alimentos, de urbanismo… tenemos que reconciliar el desarrollo económico con la protección del medio ambiente, tenemos que alcanzar un modelo de desarrollo sostenible porque ese desarrollo sostenible es la mejor garantía para la salud de la población.

  P. Pero nada de eso que cita (urbanismo, fuentes de energía, etc.) es competencia de los departamentos de Sanidad, trasciende con creces la capacidad de los sistemas sanitarios y, desde luego, su presupuesto. ¿Hay que involucrar a otros departamentos políticos en la protección de la salud o a la Sanidad en políticas y acciones de otros departamentos como energía o fomento?

  R. Es verdad que el presupuesto de la sanidad debe dedicarse a lo curativo, pero hay que reivindicar también el papel del sector sanitario en las políticas urbanísticas, en las de energía, en las de alimentación.

  Si sanidad dedicara una parte pequeñísima de su esfuerzo a influir en una planificación urbanística saludable, a forzar medidas sobre la alimentación, por ejemplo, el retorno que sería enorme. Por cada euro invertido se obtendrían 25 de retorno.

  El sector sanitario debe influir y ofrecer argumentos científicos sólidos para ejercer esa influencia en otros ámbitos como las energías.Porque actuar en esos campos es la única forma de ir al origen y corregir las verdaderas causas de muchas enfermedades.

  P. ¿Sigue faltando, con todo, complicidad de la industria?

  R. La industria de la energía sabe anticiparse a los cambios. Y sabe que en unos cinco años los combustibles fósiles serán precisamente eso, fósiles. Y la industria a automovilística también sabe encontrar negocio en el cambio. Así que es posible. Y además, es la única vía.

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